List Krankheiten – M
Eine Abnahme des Skelettmuskeltonus (Restspannung und Muskelwiderstand gegen passives Dehnen) mit einer Verschlechterung seiner kontraktilen Funktion wird als Muskelhypotonie definiert.
Mit diesem Syndrom ist eine Abnahme des Muskeltonus gemeint. Dies ist kein gewöhnlicher Mangel an körperlicher Fitness, unzureichendes Training der Muskulatur.
Beginnen Sie mit der Mundspülung nach der Zahnextraktion am selben Tag, an dem die Operation durchgeführt wurde, auf keinen Fall. Dies kann nur einen Tag nach der Zahnextraktion erfolgen.
Das Münchhausen-Syndrom - eine schwere und chronische Form der Nachahmung der Krankheit - besteht in der wiederholten Erzeugung falscher körperlicher Symptome ohne äußeren Nutzen; Die Motivation für dieses Verhalten besteht darin, die Rolle des Patienten zu übernehmen
Das multiple Myelom (Myelomatose; Plasmazell-Myelom) ist ein Plasmazelltumor, der ein monoklonales Immunglobulin produziert, das benachbarte Knochen implantiert und zerstört.
Multiple endokrine neoplastische Syndrom, Typ IIB (MEN IIB, MEN-Syndrom Typ IIB, mukosalen Neurom Syndrom, multiple endokrine Adenomatosis) durch multiple mukosale neuromas, medullären Schilddrüsenkarzinom, Phäochromozytom und oft Marfan Syndrom charakterisiert.
Multiple Sklerose ist die häufigste Ursache für die erworbene Demyelinisierung des Zentralnervensystems, bei der es sich in Wirklichkeit um einen Entzündungsprozess gegen das Myelin des Gehirns und des Rückenmarks handelt.
Funktionierender Tumor der Bauchspeicheldrüse kann eine Manifestation der multiplen endokrinen Adenomatose (IEA) oder multiple endokrine Neoplasie (MEN) sein.
Multiorganversagen ist ein pathologischer Zustand, der durch eine Störung der Anpassungsreaktion des Organismus gekennzeichnet ist. Dieser Zustand wird von schweren Stoffwechselstörungen begleitet
Multifokale Atherosklerose ist eine Erkrankung, bei der sich gleichzeitig atherosklerotische Plaques (Fettablagerungen) in verschiedenen Arterien oder Gefäßregionen des Körpers bilden und entwickeln.
Eine Mukozele ist eine Zyste oder Blase, die sich aufgrund einer Ansammlung von Mucin in den Talg- oder Speicheldrüsen bildet.
Mukozelen von NNH - eine Art Retention saccular Zyste ist irgendeine NNH, als Ergebnis Obliteration der nasalen Kongestion und ductless innerhalb der Absonderung Schleim- und hyaline sinus gebildet, sowie Elemente der Epitheldesquamation
Mucopolysaccharidose VII - progressive autosomal-rezessive Erkrankung, die zur Verringerung der Aktivität der lysosomalen beta-D-Glucuronidase als Ergebnis auftritt, beteiligt an der Metabolisierung von Dermatansulfat, Heparansulfat und Chondroitinsulfat.
Mukopolysaccharidose, Typ VI ist eine autosomal-rezessive Krankheit, die durch schwere oder leichte klinische Symptome gekennzeichnet ist; ähnelt dem Hurler-Syndrom, unterscheidet sich aber davon durch einen zurückhaltenden Intellekt.
Mucopolysaccharidose Typ IX ist eine äußerst seltene Form der Mukopolysaccharidose. Bis heute gibt es eine klinische Beschreibung eines Patienten, ein Mädchen von 14 Jahren.
Mucopolysaccharidose IV - autosomal rezessive progressive genetisch heterogen von Mutationen in Genen resultierende Krankheit kodieren Galactose-6-Sulfatase (N-Acetylgalactosamin-6-Sulphatase), die in dem Stoffwechsel von Keratansulfat und Chondroitinsulfat oder im Gen beta-Galactosidase (diese Form beteiligt ist ist eine Allelvariante Mucopolysaccharidose zur Manifestation von Mucopolysaccharidose IVA und IVB führenden bzw. Gml-Gangliosidose).
Mukopolysaccharidose, Typ III - genetisch heterogene Gruppe von Krankheiten autosomal-rezessiv vererbt. Es gibt vier nosologische Formen, die sich im Manifestationsgrad klinischer Manifestationen und im primären biochemischen Defekt unterscheiden.
II Mukopolysaccharidose Typ - verketteten mit X-chromosomal rezessiv vererbte Erkrankung aus verminderter Aktivität lysosomalen iduronate-2-Sulfatase, die am Stoffwechsel von Glykosaminoglykanen beteiligt ist. Die Mukopolysaccharidose II ist gekennzeichnet durch progressive psychoneurologische Störungen, Hepatosplenomegalie, kardiopulmonale Störungen und Knochendeformitäten. Bis heute wurden 2 Fälle der Erkrankung bei Mädchen beschrieben, die mit der Inaktivierung des zweiten, normalen X-Chromosoms in Zusammenhang stehen.
Mukopolysaccharidose, Typ I - ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die aus einer Abnahme der Aktivität von lysosomaler aL-Iduronidase resultiert, die am Metabolismus von Glykosaminoglykanen beteiligt ist. Die Krankheit ist gekennzeichnet durch fortschreitende Störungen der inneren Organe, des Knochensystems, psychoneurologischer und kardiopulmonaler Störungen.
Die Mukopolysaccharidose (MPS) ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung aus der Gruppe der lysosomalen Akkumulationserkrankungen. Die Entwicklung der hereditären Mukopolysaccharidose wird durch eine Störung der Funktion lysosomaler Enzyme verursacht, die am Abbau von Glykosaminoglykanen (GAGs) beteiligt sind, wichtigen strukturellen Komponenten der intrazellulären Matrix.