List Krankheiten – M
Gegenwärtig werden ungefähr 100 Arten von Polyneuropathien in der medizinischen Praxis in Betracht gezogen. Idiopathische entzündliche Polyneuropathie sind seltene Formen der Polyneuropathie, so ist es sehr wichtig, diese Formen zu kennen, in der Lage zu sein, um richtig zu diagnostizieren und, was am wichtigsten ist, zeitnah und angemessen behandelt werden, da diese Krankheiten in den meisten Fällen einen progressiven Verlauf haben, immer was zu einer Behinderung und in einigen von Fällen zu Tode.
Zu Beginn des dritten Jahrtausends bleibt Eierstockkrebs eine der schwersten Krebserkrankungen. Auf dem dritten Platz in der onkogynäkologischen Pathologie ist Eierstockkrebs die häufigste Todesursache bei Krebspatienten. In der Struktur der Krebs-Inzidenz, Eierstock-Tumoren nehmen 5-7 Platz, entfallen 4-6% der bösartigen Tumoren bei Frauen.
Fettleibigkeit darstellt abnorme Zunahme des Körpergewichts durch übermäßige Ansammlung von Fettgewebe ist eine unabhängige chronische Erkrankung und zugleich - der wichtigste Risikofaktor für die insulinabhängiger Diabetes mellitus, arterieller Hypertonie, Arteriosklerose, Gallstonekrankheit und einige Krebsarten.
Das Mobius-Syndrom ist eine sehr seltene kongenitale sporadische Anomalie.
Bullöse Keratopathie ist das Vorhandensein von Epithelblasen in der Hornhaut, die aus der Pathologie des Hornhautendothels entstehen.
Miasis - Invasion von Larven einiger Arten von Fliegen und Bremsen; ist gekennzeichnet durch Polymorphismus klinischer Manifestationen in Abhängigkeit von der Lokalisation des Parasiten.
Mittelohrhämangiome sind gekennzeichnet durch die Entwicklung angiomatöser Formationen aus den Gefäßen der Schleimhaut der Trommelfellhöhle und deren Ausbreitung in das umliegende Gewebe, begleitet von Atrophie durch Druck und verschiedenen Funktionsstörungen.
Bei einer ausgeprägten Dysplasie des lymphatischen Gewebes und bei malignen Lymphomen der Plasmozytendifferenzierung wird oft eine monoklonale Gammopathie festgestellt. In diesem Fall entspricht die Art der Gammopathie in der Regel der Plasmazellsekretion des Feldes, auf dem sich das Lymphom entwickelt.
Mit chirurgischen Eingriffen sollte man nicht hetzen, denn die Behandlung von Polypen ist sehr vielfältig. Dazu gehören Physiotherapie, Lasertherapie, Elektrotherapie (Elektrophorese, UHF, EHF, Magnetotherapie), Kryotherapie, Phytotherapie.
Für die Behandlung eines Hustens selbst als Symptom ist es möglich, Medikamente zu verschreiben, die den Husten unterdrücken. Diese Mittel zum Husten sind mit einem trockenen, ausgedrückten Husten verbunden, der nicht von der Bildung von Sputum begleitet wird.
Das Mittel gegen Blutergüsse ist das erste, wonach ein leicht traumatisierter Mensch sucht. Die moderne Pharmakologie hat den Markt so stark gesättigt, dass es manchmal schwierig ist, die Wahl eines geeigneten Mittels zu bestimmen. Um ein Mittel gegen Blutergüsse zu wählen, ist es notwendig zu wissen, dass dieses Mittel behandelt werden sollte.
Mitralstenose (Stenose der linken atrioventrikulären Öffnung) - Verstopfung des Blutflusses im linken Ventrikel in Höhe der Mitralklappe, wodurch deren ordnungsgemäße Öffnung während der Diastole verhindert wird.
Der Prolaps der Mitralklappe ist die Ablenkung der Mitralklappen in den linken Vorhof während der Systole. Die häufigste Ursache ist idiopathische myxomatöse Degeneration. Mitralklappenprolaps ist in der Regel gutartig, Komplikationen sind Mitralinsuffizienz, Endokarditis, Klappenruptur und mögliche Thromboembolien.
Mitralklappeninsuffizienz - Versagen der Mitralklappe, was dazu führt, dass während der Systole ein Strom vom linken Ventrikel (LV) in den linken Vorhof austritt.
Mitochondriale Erkrankungen sind eine große heterogene Gruppe von Erbkrankheiten und pathologischen Zuständen, die durch strukturelle Störungen, mitochondriale Funktionen und Gewebeatmung verursacht werden. Laut ausländischen Forschern liegt die Inzidenz dieser Erkrankungen bei Neugeborenen bei 1: 5000.
Bei genetisch bedingten Erkrankungen des Brenztraubensäurestoffwechsels werden Defekte des Pyruvatdehydrogenase-Komplexes und der Pyruvatcarboxylase isoliert. Die meisten dieser Zustände, mit Ausnahme des Mangels an E, sind die Alpha-Komponente
Die Hauptvertreter dieser Gruppe der Erkrankungen sind hauptsächlich mit dem Mangel der folgenden mitochondrialen Fermente verbunden: die Fumarase, den a-Keto-Glutarat-Dehydrogenase-Komplex, die Succinatdehydrogenase und die Aconitase.
Die Populationshäufigkeit dieser Krankheitsgruppe beträgt 1:10 000 Lebendgeburten und Erkrankungen, die durch einen mitochondrialen DNA-Defekt verursacht werden, etwa 1: 8000.
Die Untersuchung von mitochondrialen Erkrankungen mit gestörter beta-Oxidation von Fettsäuren unterschiedlicher C-Kettenlänge zugeordnet wurde 1976 begonnen, als Forscher ersten Patienten beschrieben mit Mangel an Acyl-CoA-Dehydrogenase-Fettsäure mittlere Kettenlänge und Glutarsäure acidemia Typ II.
Dies ist eine bekannte chemische Verbindung, die durch Natrium- und Chlorionen repräsentiert wird. Es hat die Fähigkeit, im menschlichen Körper zu reagieren und verschiedene Reaktionen zu verursachen.