^

Gesundheit

You are here

List Krankheiten – A

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Axillare Lymphadenitis, was sind ihre hauptsächlichen Symptome und Ursachen? Eitrige Entzündung der Lymphknoten, lokalisiert direkt in der Achselgegend und verursacht axilläre Lymphadenitis.
Juvenile Spondylitis - eine Gruppe von klinisch und pathogenem ähnlichen rheumatischen Erkrankungen in der Kindheit, umfassend juvenile Spondylitis ankylosans, juvenilen Arthritis psoriatica, reaktiv (postenterokoliticheskie und urinogenous) Arthritiden im Zusammenhang mit HLA-B27-Antigen, Reiter-Syndrom, gastrointestinalem Arthritis, entzündliche Darmerkrankung (Enteritis regionalis Colitis ulcerosa).
Nach der Entdeckung der molekularen Basis von X-chromosomal Hyper-IgM-Syndrom schien beschreiben Patienten beiderlei Geschlechts mit normaler Expression von CD40L, erhöhte Anfälligkeit für bakterielle, aber nicht opportunistische Infektionen, und in einigen Familien - mit autosomal-rezessiver Vererbung. Im Jahr 2000, Revy Ssoavt. Wir veröffentlichten die Ergebnisse einer Studie über die Gruppe von Patienten mit Hyper-IgM-Syndrom, eine Mutation in einem Gen, codierend einen aktivierungsinduzierten Cytidindesaminase (AICDA) zu erfassen.
Autoimmunkrankheiten treten bei Frauen fünfmal häufiger auf als bei Männern und erreichen ihr Maximum im Fortpflanzungsalter. Daher werden diese Störungen häufig bei schwangeren Frauen gefunden.

Das autoimmune lymphoproliferative Syndrom (ALPS) ist eine Erkrankung, die auf Geburtsdefekten der Fas-vermittelten Apoptose beruht. Es wurde 1995 beschrieben, aber seit den 1960er Jahren war eine Krankheit mit einem ähnlichen Phänotyp als CanaLe-Smith-Syndrom bekannt.

Unter Autoimmunbedingungen werden Antikörper gegen endogene Antigene produziert.
Autoimmun Enteropathie ist eine persistente Protein-Verlust Diarrhoe von Autoantikörper Produktion begleitet, ein Zeichen für eine aktive Autoimmun-T-Zell-Entzündung. Morphologisch begleitet von Atrophie der Zotten und massiver mononukleärer Infiltration der Lamina propria der Dünndarmschleimhaut.
Autoimmune hämolytische Anämie, die durch Antikörper, die mit roten Blutzellen bei einer Temperatur von 37 C (hämolytische Anämie mit thermischem Antikörper) oder eine Temperatur <37 C (hämolytische Anämie mit Kälteagglutininkrankheit) interagieren.
Die Autoimmunhepatitis ist eine chronische Hepatitis unbekannter Ätiologie, in deren Pathogenese die Autoimmunmechanismen die Hauptrolle spielen. Die Krankheit ist häufiger bei Frauen (Verhältnis von Männern und Frauen mit Autoimmunhepatitis 1: 3), das am häufigsten betroffene Alter ist 10-30 Jahre.
In den letzten Jahren gab es eine Zunahme der Inzidenz, die offensichtlich mit einer erhöhten Stimulation des Immunsystems mit neu geschaffenen künstlichen Antigenen verbunden ist, mit denen der menschliche Körper während der Photogenese keinen Kontakt hatte.

Autismus ist eine allgemeine Entwicklungsstörung, die durch eine Verletzung sozialer Interaktion und Kommunikation, repetitives oder stereotypes Verhalten, uneinheitliche geistige Entwicklung, oft mit geistiger Behinderung gekennzeichnet ist. Symptome treten in den ersten Lebensjahren auf.

In der Pathogenese der Hyperurikämie ist es wichtig, ihren Typ zu bestimmen: metabolisch, renal oder gemischt. Der metabolische Typ deutet auf eine gesteigerte Harnsäuresynthese, eine hohe Urikosurie mit normaler oder erhöhter Harnsäurespeicherung hin.

Wenn das Volumen der Flüssigkeit im Perikardraum zu einem pathologischen Anstieg neigt, dann sagen sie über das Auftreten eines Ergusses im Perikard. Während der Studie wird eine verdunkelte echo-negative Kavität hauptsächlich durch subkostalen Zugang detektiert. 

Akhalasia Cardia ist eine neurogene Erkrankung, die auf einer Verletzung der Motilität des Ösophagus beruht, gekennzeichnet durch eine Verletzung der Peristaltik und unzureichende Entspannung des unteren Schließmuskels der Speiseröhre während des Schluckens. Die Symptome der Achalasie sind gekennzeichnet durch langsam fortschreitende Dysphagie, gewöhnlich mit der Aufnahme von flüssigen und festen Nahrungsmitteln und Aufstoßen von unverdautem Essen.

Das Auge kann auch an anderen viralen Erkrankungen beteiligt sein. Insbesondere Windpocken, Masern und Röteln.
Je nach Zeitpunkt der Infektion unterscheiden sie angeborene und erworbene Toxoplasmose.
Bei Syphilis zu verschiedenen Phasen ihres Verlaufs sind das Herz-Kreislauf-System, das Zentralnervensystem und andere Organe einschließlich des Auges betroffen. Es gibt Veränderungen in der Haut der Augenlider und Bindehaut. Die Hornhaut, der Gefäßtrakt des Auges und die Netzhaut sind häufiger betroffen.
Augenschäden durch das Herpes-Zoster-Virus oder Herpes Zoster. Die Symptome äußern sich durch Ausschläge auf der Stirnhaut und eine schmerzhafte Entzündung aller Gewebe der vorderen und manchmal hinteren Augenabschnitte.
Das Herzgewebe ändert Rheuma eine systemische Desorganisation des Bindegewebes, die meisten tief in das Herz und die Blutgefäße, in Kombination mit spezifischen exsudativ-proliferative Reaktionen und mikrovaskuläre Läsionen sind in allen Organen.
Augenschäden bei Kindern und Jugendlichen mit systemischen und syndromalen Erkrankungen treten in 2-82% der Fälle auf und umfassen hauptsächlich Uveitis und Sklerite. Das Spektrum der systemischen Erkrankungen, die von Augenläsionen begleitet werden, ist extrem breit, aber meistens handelt es sich um eine rheumatologische Erkrankung.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.