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Gesundheit

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Mukozele entwickelt sich, wenn die Drainage der normalen Nebenhöhlensekretion aufgrund von Infektionen, Allergien, Traumata oder kongenitaler Enge der Drainagewege gestört ist.

Ein Mückenstich kann für diejenigen gefährlich sein, die zu anaphylaktischem Schock, Überempfindlichkeitsreaktionen vom Soforttyp, die zur Entwicklung von Erstickungsgefahr und fortschreitendem Ödem führen, neigen.

Motoneuron-Erkrankungen zeichnen sich durch eine stetig fortschreitende Degeneration von Corticospinaltrakten, Vorderhornneuronen, Tabloidmotorkernen oder einer Kombination dieser Läsionen aus. Was verursacht Motoneuron-Krankheit? Symptome der Motoneuron-Krankheit. Diagnose von Motoneuron-Krankheit. Behandlung von Motoneuron-Krankheit

Moskito- oder Japanische (Herbst) Enzephalitis ist eine akute saisonale Neuroinfektion mit häufigen infektiösen Manifestationen und schweren Schädigungen der Hirnsubstanz.

Es handelt sich um ein häufiges Phänomen, das mit einer Nervenverdickung im Intertarsal- und Metatarsophalangealbereich der unteren Extremität einhergeht. Es hat viele Namen, darunter Morton-Neurom des Fußes.

Syndrom Morgagni-Stewart-Morel durch Verdickung der inneren Platte des frontalen Teil (frontal Hyperostose), allgemeine Adipositas mit einem markierten zweiten Kinn und Fett Schürze gekennzeichnet, meist ohne Bänder dehnen die Haut, die oft intrakraniale Hypertonie, Störungen des Menstruationszyklus, Hirsutismus, schweren Kopfschmerzen überwiegend frontalen und okzipitalen Lokalisierungs Schwächung Speicher, Depression, Diabetes mellitus.
Das Morgagni-Adams-Stokes-Syndrom (MAC) ist ein synkopaler Zustand, der sich vor dem Hintergrund einer Asystolie entwickelt, gefolgt von der Entwicklung einer akuten zerebralen Ischämie. Meistens entwickelt sich bei den Kindern mit der atrioventrikulären Blockade II-III und dem Syndrom der Schwäche des sinusförmigen Knotens mit der Kammerkontraktionsrate kleiner 70-60 pro Minute bei den jungen Kindern und 45-50 bei den älteren Kindern.

Die Krabbe-Krankheit, auch bekannt als Galactosylcerebrosidase (GALC)-defiziente Galactosidase, ist eine seltene genetische Erkrankung, die zur Gruppe der lysosomalen Erkrankungen gehört.

Morbus Hirschsprung (angeborenes Megakolon) - eine angeborene Anomalie der Innervation des unteren Darmes, in der Regel begrenzt Kolon, was zu teilweisen oder vollständigen funktionellen Darmverschluss. Symptome sind anhaltende Verstopfung und ein vergrößerter Bauch. Die Diagnose basiert auf dem Bariumeinlauf und der Biopsie. Die Behandlung der Hirschsprung-Krankheit ist chirurgisch.
Morbus Crohn ist eine Pathologie des Darms, die auch andere Bereiche des Gastrointestinaltraktes betreffen kann, aber oft wirkt sich der Entzündungsprozess auf den Dick- und Dünndarm aus.
Die Morbus Cluöffer ist ein ziemlich erfolgreicher kinematographischer Zug, obwohl sie nicht so sehr auf die Fernsehserie "Univer" als auf das allmächtige globale Internet aufmerksam gemacht hat.
Die Mononukleose - eine akute Viruserkrankung, die Sie noch unter dem Namen "Filatov-Krankheit" kennenlernen können - wird durch das Epstein-Barr-Virus verursacht. Trotz der Tatsache, dass viele Menschen noch nie von solch einer Krankheit gehört haben, hat fast jede erwachsene Person in ihrer Kindheit es gehabt. Kinder von drei bis fünfzehn Jahren sind am anfälligsten für Mononukleose.

Mononeuropathie beinhaltet eine Verletzung der Empfindlichkeit und Schwäche in der Zone der Innervation der betroffenen Nerven oder Nerven. Die Diagnose wird nach dem klinischen Bild gestellt, sollte aber durch elektrodiagnostische Tests bestätigt werden.

Bei monoklonaler Gammopathie von unbestimmter Natur wird M-Protein von nicht-malignen Plasmazellen in Abwesenheit anderer Manifestationen des multiplen Myeloms produziert. Die Inzidenz monoklonaler Gammapathie mit unklarem Charakter (MGNH) nimmt mit zunehmendem Alter zu, von 1% bei Personen im Alter von 25 bis 4% bei Personen, die älter als 70 Jahre sind.

Eine der häufigsten Fragen von Frauen in der Situation ist: "Kann es in den frühen Stadien der Schwangerschaft monatlich geben?". Um diese Frage zu beantworten, werden wir zuerst versuchen, über die Physiologie des Menstruationsflusses zu sprechen.

Monochromie ist eine kongenitale Anomalie, die durch die Anwesenheit von nur einem Hoden gekennzeichnet ist. Mit dem Monarchismus, zusammen mit der Abwesenheit eines Hodens, entwickeln sich der Anhang und der Samenleiter nicht. Die entsprechende Hälfte des Hodensacks ist hypoplastisch.

Das Molluscum contagiosum ist eine Dermatose von Kindern, insbesondere von Kindern, die Kindereinrichtungen besuchen. Dies ist eine sehr ansteckende Krankheit, hat eine virale Ätiologie.

Ansteckendes Molluscum ist eine chronische virale Dermatose, die vor allem bei Kindern beobachtet wird. Der Erreger der Krankheit ist molluscus contagiosum Virus, das pathogen angesehen wird nur für den Menschen sein und wird entweder durch direkten Kontakt (bei Erwachsenen - oft durch sexuelle Beziehungen) übertragen oder indirekt mit der Verwendung von allgemeinen Hygieneartikel (Schwämme, Schwämme, Handtücher, etc.).

Was ist MODY-Diabetes? Dies ist eine erbliche Form von Diabetes im Zusammenhang mit der Pathologie der Insulinproduktion und der Verletzung des Glukosestoffwechsels im Körper in einem jungen Alter (bis zu 25 Jahren).

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (APG) ist eine seltene (orphanic) Krankheit. Die Mortalität bei paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie beträgt etwa 35% innerhalb von 5 Jahren nach Beginn der Erkrankung.

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