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Gesundheit

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Syndrom Morgagni-Stewart-Morel durch Verdickung der inneren Platte des frontalen Teil (frontal Hyperostose), allgemeine Adipositas mit einem markierten zweiten Kinn und Fett Schürze gekennzeichnet, meist ohne Bänder dehnen die Haut, die oft intrakraniale Hypertonie, Störungen des Menstruationszyklus, Hirsutismus, schweren Kopfschmerzen überwiegend frontalen und okzipitalen Lokalisierungs Schwächung Speicher, Depression, Diabetes mellitus.
Das Morgagni-Adams-Stokes-Syndrom (MAC) ist ein synkopaler Zustand, der sich vor dem Hintergrund einer Asystolie entwickelt, gefolgt von der Entwicklung einer akuten zerebralen Ischämie. Meistens entwickelt sich bei den Kindern mit der atrioventrikulären Blockade II-III und dem Syndrom der Schwäche des sinusförmigen Knotens mit der Kammerkontraktionsrate kleiner 70-60 pro Minute bei den jungen Kindern und 45-50 bei den älteren Kindern.
Morbus Hirschsprung (angeborenes Megakolon) - eine angeborene Anomalie der Innervation des unteren Darmes, in der Regel begrenzt Kolon, was zu teilweisen oder vollständigen funktionellen Darmverschluss. Symptome sind anhaltende Verstopfung und ein vergrößerter Bauch. Die Diagnose basiert auf dem Bariumeinlauf und der Biopsie. Die Behandlung der Hirschsprung-Krankheit ist chirurgisch.
Morbus Crohn ist eine Pathologie des Darms, die auch andere Bereiche des Gastrointestinaltraktes betreffen kann, aber oft wirkt sich der Entzündungsprozess auf den Dick- und Dünndarm aus.
Die Morbus Cluöffer ist ein ziemlich erfolgreicher kinematographischer Zug, obwohl sie nicht so sehr auf die Fernsehserie "Univer" als auf das allmächtige globale Internet aufmerksam gemacht hat.
Die Mononukleose - eine akute Viruserkrankung, die Sie noch unter dem Namen "Filatov-Krankheit" kennenlernen können - wird durch das Epstein-Barr-Virus verursacht. Trotz der Tatsache, dass viele Menschen noch nie von solch einer Krankheit gehört haben, hat fast jede erwachsene Person in ihrer Kindheit es gehabt. Kinder von drei bis fünfzehn Jahren sind am anfälligsten für Mononukleose.

Mononeuropathie beinhaltet eine Verletzung der Empfindlichkeit und Schwäche in der Zone der Innervation der betroffenen Nerven oder Nerven. Die Diagnose wird nach dem klinischen Bild gestellt, sollte aber durch elektrodiagnostische Tests bestätigt werden.

Bei monoklonaler Gammopathie von unbestimmter Natur wird M-Protein von nicht-malignen Plasmazellen in Abwesenheit anderer Manifestationen des multiplen Myeloms produziert. Die Inzidenz monoklonaler Gammapathie mit unklarem Charakter (MGNH) nimmt mit zunehmendem Alter zu, von 1% bei Personen im Alter von 25 bis 4% bei Personen, die älter als 70 Jahre sind.

Eine der häufigsten Fragen von Frauen in der Situation ist: "Kann es in den frühen Stadien der Schwangerschaft monatlich geben?". Um diese Frage zu beantworten, werden wir zuerst versuchen, über die Physiologie des Menstruationsflusses zu sprechen.

Monochromie ist eine kongenitale Anomalie, die durch die Anwesenheit von nur einem Hoden gekennzeichnet ist. Mit dem Monarchismus, zusammen mit der Abwesenheit eines Hodens, entwickeln sich der Anhang und der Samenleiter nicht. Die entsprechende Hälfte des Hodensacks ist hypoplastisch.

Das Molluscum contagiosum ist eine Dermatose von Kindern, insbesondere von Kindern, die Kindereinrichtungen besuchen. Dies ist eine sehr ansteckende Krankheit, hat eine virale Ätiologie.

Ansteckendes Molluscum ist eine chronische virale Dermatose, die vor allem bei Kindern beobachtet wird. Der Erreger der Krankheit ist molluscus contagiosum Virus, das pathogen angesehen wird nur für den Menschen sein und wird entweder durch direkten Kontakt (bei Erwachsenen - oft durch sexuelle Beziehungen) übertragen oder indirekt mit der Verwendung von allgemeinen Hygieneartikel (Schwämme, Schwämme, Handtücher, etc.).

Was ist MODY-Diabetes? Dies ist eine erbliche Form von Diabetes im Zusammenhang mit der Pathologie der Insulinproduktion und der Verletzung des Glukosestoffwechsels im Körper in einem jungen Alter (bis zu 25 Jahren).

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (APG) ist eine seltene (orphanic) Krankheit. Die Mortalität bei paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie beträgt etwa 35% innerhalb von 5 Jahren nach Beginn der Erkrankung.
Gegenwärtig werden ungefähr 100 Arten von Polyneuropathien in der medizinischen Praxis in Betracht gezogen. Idiopathische entzündliche Polyneuropathie sind seltene Formen der Polyneuropathie, so ist es sehr wichtig, diese Formen zu kennen, in der Lage zu sein, um richtig zu diagnostizieren und, was am wichtigsten ist, zeitnah und angemessen behandelt werden, da diese Krankheiten in den meisten Fällen einen progressiven Verlauf haben, immer was zu einer Behinderung und in einigen von Fällen zu Tode.
Zu Beginn des dritten Jahrtausends bleibt Eierstockkrebs eine der schwersten Krebserkrankungen. Auf dem dritten Platz in der onkogynäkologischen Pathologie ist Eierstockkrebs die häufigste Todesursache bei Krebspatienten. In der Struktur der Krebs-Inzidenz, Eierstock-Tumoren nehmen 5-7 Platz, entfallen 4-6% der bösartigen Tumoren bei Frauen.
Fettleibigkeit darstellt abnorme Zunahme des Körpergewichts durch übermäßige Ansammlung von Fettgewebe ist eine unabhängige chronische Erkrankung und zugleich - der wichtigste Risikofaktor für die insulinabhängiger Diabetes mellitus, arterieller Hypertonie, Arteriosklerose, Gallstonekrankheit und einige Krebsarten.
Das Mobius-Syndrom ist eine sehr seltene kongenitale sporadische Anomalie.
Bullöse Keratopathie ist das Vorhandensein von Epithelblasen in der Hornhaut, die aus der Pathologie des Hornhautendothels entstehen.
Miasis - Invasion von Larven einiger Arten von Fliegen und Bremsen; ist gekennzeichnet durch Polymorphismus klinischer Manifestationen in Abhängigkeit von der Lokalisation des Parasiten.

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