List Krankheiten – T
Tyrosin ist der Vorläufer einiger Neurotransmitter (z. B. Dopamin, Norepinephrin, Adrenalin), Hormonen (z. B. Thyroxin) und Melanin; Mangel an Enzymen in ihrem Stoffwechsel beteiligt, führt zu einer Reihe von Syndromen. Tyrosinämie Typ I - diese Krankheit in autosomal-rezessiv vererbt wird, ist die Ursache Mangel seines Fumarsäurechlorid-atsetoatsetatgidroksilazy, ein Enzym im Stoffwechsel von Tyrosin beteiligt.
Es ist bekannt, dass S. Typhi, offen Ebert Perth, und nach ihm benannt Eberthella typhi, eine hohe Penetranz gegen Lymphgewebe hat, vor allem Bauch des lymphatischen Systems, und insbesondere Gruppe Lymphfollikeln Dünndarm und Solitärfollikel.
Typhus - eine akute Infektionskrankheit mit enteraler Anthroponose typische Mechanismus der Infektion durch Typhus-Sticks verursacht und durch eine primäre Läsion des lymphatischen Systems des Dünndarms, hohes Fieber, schweren Vergiftungen und Bakteriämie rozeoloznoy Hautausschlag gekennzeichnet, Hepatosplenomegalie. Oft mit einem wellenförmigen Strom und verlängerter bakterieller Ausscheidung.
Typhus ist eine akute anthroponome Infektionskrankheit mit einem fäkal-oralen Übertragungs-Mechanismus, gekennzeichnet durch zyklische Strömung, Intoxikation, Bakteriämie und ulzerative Läsionen des Dünndarm-Lymphsystems.
Epidemischer Typhus (europäischer, klassischer, licefied Typhus, Gefängnisfieber) wird durch Rickettsia Provachek verursacht. Die Symptome des epidemischen Typhus sind lang und umfassen hohes Fieber, hemmungslose Kopfschmerzen und einen fleckig-papulösen Ausschlag.
Tungiose ist eine parasitäre Krankheit, die durch einen Sandfloh verursacht wird, der durch die Entwicklung einer allergischen Reaktion, Schmerzen und erythematöser Papeln gekennzeichnet ist.
Gliome (Astrozytome) können den vorderen Abschnitt des optischen Pfades beeinflussen. Es ist auch möglich, Gliome in der Augenhöhle und der Schädelhöhle zu entwickeln.
Das Durchschnittsalter der vom Tumor betroffenen renalen und ureteralen Tubuli beträgt 65 Jahre. Die Inzidenz steigt mit dem Alter, aber Tumoren der oberen Harnwege sind eine seltene Autopsie.
Knochentumoren machen 5-9% aller malignen Neoplasien der Kindheit aus. Histologisch bestehen Knochen aus verschiedenen Arten von Geweben: Knochen, knorpelig, fibrös und hämatopoetisch. Dementsprechend können Knochentumoren unterschiedlichen Ursprungs sein und sich in einer signifikanten Vielfalt unterscheiden.
Die Basis von Tumorprozesse in der Haut beobachtet Gefäßen liegen begleitet embryonale Dysplasie durch Spaltung angioblasticheskih Elemente, die, von der embryonalen Periode beginnend, sich vermehren, und verschiedene Arten von Hamartomen bilden.
Tumore des Rückenmarks machen 10-15% aller Tumoren des zentralen Nervensystems aus und sind bei Männern und Frauen im Alter von 20 bis 60 Jahren gleichermaßen verbreitet.
Zu tumorähnlichen Gebilden gehören pathologische Prozesse und Zustände, die durch einige Anzeichen von Prostatatumoren - Wachstum, Rückfallneigung nach Entfernung - gekennzeichnet sind.
Von den gutartigen Tumoren am häufigsten vorkommenden Hypopharynx Papilloma etwas weniger - Hämangiom, selten - Neoplasmen, pazvivayuschiesya von Muskelgewebe (Leiomyom, Rhabdom), Neurinome, Fibrom et al.
Tumore des Gehirns sind nach verschiedenen Daten 2-8,6% der Gesamtzahl aller menschlichen Tumoren. Unter den organischen Erkrankungen des ZNS treten 4,2-4,4% am Tumor auf. Die Zahl der neu diagnostizierten ZNS-Tumoren steigt jährlich um 1 - 2%, an einem Atom bei Erwachsenen liegt die Sterberate aufgrund eines Gehirntumors bei allen Todesursachen bei 3-5.
Klassifizierungsansätze zur Trennung von nachweisbaren Gehirntumoren werden hauptsächlich durch zwei Aufgaben bestimmt. Die erste von ihnen ist die Bestimmung und Bewertung einer individuellen Variante der anatomischen und topographischen Merkmale des Ortes des Hirntumors in Bezug auf die Wahl einer operativen Intervention Option oder die Definition einer individuellen Taktik der konservativen Behandlung, Vorhersage ihrer Ergebnisse.
Tumore des Gehirns bei Kindern im Vergleich zu Erwachsenen haben eine Reihe von Merkmalen. Dies ist vor allem die hohe Frequenz infratentral gelegener Formationen (2/3 oder 42-70% von Hirntumoren bei Kindern) mit einer vorherrschenden Läsion (bis zu 35-65%) in den Strukturen der hinteren Schädelgrube. Unter den nosologischen Formen wird die Häufigkeit von Astrozytomen unterschiedlicher Differenzierungsgrade dominiert. Medulloblastom, Ependymom und Gliome des Hirnstamms.
Tumore des Becken-und-Becken-Systems entwickeln sich aus Urothel und in der überwiegenden Mehrzahl sind Krebserkrankungen unterschiedlicher Malignität; sie treten zehnmal seltener auf als Tumoren des Nierenparenchyms.
Laut Autopsie-Daten, Adrenaltumoren sind in 5-15% der Erwachsenen gefunden. Diese Krankheit betrifft Männer häufiger.
Primäre Tumoren der Thoraxwand machen 5% aller Tumoren der Brust und 1-2% aller Primärtumoren aus. Fast die Hälfte der Fälle sind gutartige Tumore, von denen die häufigsten Osteochondrose, Chondrom und fibrotische Dysplasie sind.
Der häufigste Tumor der Orbita, der in der Kindheit auftritt. Mädchen sind wahrscheinlicher als Jungen. Ein charakteristisches Merkmal ist die Möglichkeit einer spontanen Regression.