^

Gesundheit

List Krankheiten – X

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Xerophthalmie (Xerotic Keratitis, Keratomalacia) ist eine Degeneration der Hornhaut, die durch einen Mangel an Nährstoffen verursacht wird.
Xanthome der Haut, insbesondere multiple tuberöse Xanthome, sind eine der Erscheinungsformen eines gestörten Fettstoffwechsels. Ein Anstieg der Triglyceride und des Cholesterins im Blutplasma wurde aufgrund einer Störung in der Bildung, dem Transport und der Spaltung von Lipoproteinen festgestellt. Klinisch unterscheiden eruptive, tuberöse, Sehnen- und flache Xanthome.
Das X-Linked Lymphoproliferative Syndrom (XLP) ist eine seltene Erbkrankheit, die durch eine Verletzung der Immunantwort auf das Epstein-Barr-Virus-EBV-Virus gekennzeichnet ist. XLP wurde erstmals 1969 von David T. Purtilo et al., Der eine Familie beobachtete, in der Jungen an infektiöser Mononukleose starben, identifiziert.
Gekoppelt mit X-chromosomale lymphoproliferative Syndrom ist das Ergebnis eines Mangels von T-Lymphozyten und natürlichen Killerzellen und ist durch eine abnormale Reaktion auf eine Infektion, die durch das Epstein-Barr-Virus, die zu Leberschäden, Immundefizienz, Lymphome, lymphoproliferative Krankheit oder tödlicher Knochenmarkaplasie gekennzeichnet.
Vor mehr als 10 Jahren wurde ein Gen entdeckt, dessen Mutationen zur Entwicklung der HIGM1-Form der Krankheit führen. 1993 wurden die Ergebnisse von fünf unabhängigen Forschungsgruppen veröffentlicht, die zeigten, dass Mutationen im Gen des CD40-Liganden (CD40L) ein molekularer Defekt sind, der der Xt-Kettenform des Hyper-IgM-Syndroms zugrunde liegt. Das Gen, das für das gp39 (CD154) - CD40L-Protein kodiert, befindet sich am langen Arm des X-Chromosoms (Xq26-27). Der CD40-Ligand wird auf der Oberfläche von aktivierten T-Lymphozyten exprimiert.
X-chromosomale Agammaglobulinämie ist eine Erkrankung, die von der Entwicklung eines niedrigen Immunglobulingehalts oder deren Fehlen begleitet ist, was häufig zur Entwicklung von wiederkehrenden Infektionen führt.
You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.