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Gesundheit

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Erkrankungen des endokrinen Systems und Stoffwechselstörungen (Endokrinologie)

Behandlung der angeborenen Hypothyreose

Ein Behandlungsplan für angeborene Hypothyreose wurde seit der endgültigen Diagnose entwickelt. Die Therapie hängt von der Form der Krankheit und ihren Symptomen, dem Alter des Patienten und dem Vorliegen von Begleiterkrankungen ab.

Diagnose einer angeborenen Hypothyreose

Der Nachweis genetischer Pathologien bei Neugeborenen erfolgt in der ersten Woche nach der Geburt des Kindes. Zur Diagnose des Zustandes des Neugeborenen nach der Apgar-Skala beurteilt.

Symptome und Formen der angeborenen Hypothyreose

Genetisch bedingte Anomalien der Schilddrüsenentwicklung können je nach Schweregrad und Form der Erkrankung unterschiedlich alt diagnostiziert werden. Bei Aplasie oder schwerer Hypoplasie machen sich die Symptome der Störung in der ersten Lebenswoche des Kindes bemerkbar.

Angeborene Hypothyreose: Ursachen, Pathogenese, Folgen, Prognose

Laut medizinischer Statistik beträgt die Prävalenz von angeborener Hypothyreose 1 Fall pro 5000 Babys. Die Krankheit ist bei Mädchen etwa 2,5-mal häufiger als bei Jungen. 

Verkalkung: Was ist das, wie behandeln?

Unter allen biogenen Makroelementen des menschlichen Körpers ist der Anteil an Calcium - in Form von Kristallen aus Hydroxyapatit-Knochengewebe - am signifikantesten, obwohl Blut, Zellmembranen und extrazelluläre Flüssigkeit auch Calcium enthalten.

Myxödem bei Erwachsenen und Kindern: primär, primär, idiopathisch

In der Endokrinologie gilt das Myxödem als die schwerste Form der Schilddrüsendysfunktion und als schwere Hypothyreose mit einem kritisch niedrigen Spiegel der Schilddrüsenhormonsynthese oder deren völliger Beendigung.

Warum ist die Körpertemperatur niedriger als 36, 35,5: was bedeutet was zu tun?

Eine Person ist homöothermisch, dh warmblütig, und hat eine konstante Temperatur, die tagsüber zwischen + 36,5 ° C und + 37 ° C liegen kann. Aber jede Temperatur über oder unter diesem Bereich ist anomal. 

Prolaktinom der Hypophyse bei Frauen mit Schwangerschaft und Männern

Der hormonaktive Tumor des Hypophysenvorderlappens ist das Prolaktinom. Berücksichtigen Sie die Ursachen für sein Auftreten, Risikofaktoren, Symptome, Diagnose- und Behandlungsmethoden.

Ausatmen

Die Ochronose ist eine relativ seltene Erbkrankheit, die mit Stoffwechselstörungen im Körper einhergeht. Bei einer Person, bei der eine ochronische Erkrankung diagnostiziert wurde, wird ein Mangel der Enzymsubstanz von Homo-Gentinase beobachtet: dies verursacht interstitielle Ablagerungen von Homogentisinsäure. Äußerlich äußert sich dies in einer Veränderung der Hautfarbe, der Augenhornhaut,

Calciummangel bei Frauen, Männern und Kindern: Zeichen, wie man sich versöhnt

Wie oft suchen wir, nachdem wir ein Unwohlsein gefühlt haben, nach den Gründen, wo sie nicht anwesend sind. Wir versuchen für unsere Probleme eine verschmutzte Umwelt, schlechtes Wetter, fahrlässige und widersprüchliche Mitarbeiter, etc., usw. Verantwortlich zu machen. 

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