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Gesundheit

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Acidum arsenicosum wird in der Zahnheilkunde zur Behandlung von entzündeter Pulpa verwendet. Dieses sympathische Gift, das auf die kleinsten Blutgefäße einwirkt, reißt sie als Folge - die Ernährung des Pulpagewebes ist gestört und es ist nekrotisch. Arsenoid Parodontitis ist eine Folge der inkorrekten Behandlung der akuten Pulpitis.

Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie - eine seltene Erkrankung mit unbekannter Ätiologie durch fortschreitende Ersetzung der rechten ventrikulären Myozyten Fett oder fibro-Fettgewebes gekennzeichnet, Atrophie und Verdünnung der Ventrikelwand führt, Dilatation durch ventrikuläre Rhythmusstörungen des Schweregrades einher, einschließlich Kammerflimmern.
Arrhythmien bei Kindern - Herzrhythmusstörungen, die oft die Ursache für Herz-Kreislaufversagen sind. Die Behandlung von Arrhythmie bei Kindern ist unterschiedlich und hängt von der sichtbaren Rhythmusstörung ab.
Arrhythmie ist keine eigenständige, eigenständige Erkrankung, sondern eine Gruppe von Symptomen, die durch ein Konzept vereint sind - eine Verletzung des normalen Herzrhythmus.

Mit der Anreicherung von Silber im Gewebe des Körpers (im Altgriechischen Argyros, im Lateinischen Argentum) kann eine Krankheit wie Argyrose oder Argyrie auftreten.

Arachnoidalzyste ist eine mit Flüssigkeit gefüllte Höhle, deren Wände mit Zellen der Arachnoidea ausgekleidet sind. Solche Formationen befinden sich zwischen der Oberfläche des Gehirns und der Arachnoidea.

Eine der seltenen erblichen Bindegewebserkrankungen ist die Arachnodaktylie - Deformität der Finger, begleitet von einer Verlängerung der röhrenförmigen Knochen, Skelettkrümmungen, Störungen des Herz-Kreislauf-Systems und der Sehorgane.

Das APUD-System ist ein diffuses endokrines System, das Zellen in praktisch allen Organen vereint und biogene Amine sowie zahlreiche Peptidhormone synthetisiert. Es ist ein aktiv funktionierendes System, das die Homöostase im Körper unterstützt.
Apraxie ist die Unfähigkeit, gezielte motorische Handlungen durchzuführen, die für den Patienten üblich sind, trotz des Fehlens primärer motorischer Defekte und des Wunsches, diese Aktion zu erzeugen, die sich infolge eines Hirnschadens entwickelt. Die Diagnose wird auf der Grundlage von klinischen Symptomen, Daten von neuropsychologischen und Visualisierung (CT, MRI) Studien gemacht.
Appendizitis ist eine akute Entzündung des Blinddarms, die sich in der Regel durch Bauchschmerzen, Anorexie und Bauchschmerzen manifestiert. Die Diagnose wird klinisch gestellt, oft ergänzt durch CT oder Ultraschall. Die Behandlung der Appendizitis besteht in der chirurgischen Entfernung des Anhangs.
Die Appendizitis bildet sich in jedem Alter, auf dem Hintergrund der vollen Gesundheit plötzlich. Typisch sind Appendizitis-Symptome, die sich im Auftreten von Schmerzen in der rechten Beckenregion oder im Epigastrium (Kocher-Symptom) oder in der Nähe der Bukkalregion (Kymmel-Symptom) manifestieren.  

Die Differentialdiagnostik des appendikulären Infiltrats und die eitrige tubo-ovarielle Bildung der rechtsseitigen Lokalisation bereitet aufgrund des längeren Prozesses erhebliche Schwierigkeiten.

Die apoptatöse Pyelonephritis ist eine eitrig-entzündliche Erkrankung, die mit der Bildung einer großen Anzahl kleiner Pusteln im Nierengewebe einhergeht. Wie ist die Prognose der apoptatösen Nephritis?
Apoplexie ist die Ruptur des Eierstocks, die häufig in der Mitte oder in der zweiten Phase des Menstruationszyklus auftritt. Das Leitsymptom der Ovarialapoplexie sind akute, intensivierende Schmerzen im Unterbauch und zunehmende Symptome einer intraabdominellen Blutung bei ungestörter Menstruationsfunktion.
Apnea praematurorum wie Atmen definierten Pausen länger als 20 Sekunden oder Luftstrom unterbrochen und die Atempause von weniger als 20, mit Bradykardie kombiniert (weniger als 80 Schlägen / min), Zentral Zyanose oder Sättigung O2 weniger als 85% bei Kindern im Begriff der Trächtigkeit geboren weniger als 37 Wochen und in Abwesenheit von Ursachen der Schlafapnoe. Gründe dafür können Unreife des zentralen Nervensystems (ZNS) oder Obstruktion der Atemwege sein.
Aplastischer Anämie (aplastische Anämie) - normochrome normozytäre Anämie, ist das Ergebnis der Verarmung von hämatopoetischen Vorläuferzellen, die Knochenmarkshypoplasie führt, Verringerung der Zahl der Erythrozyten, Leukozyten und Thrombozyten
Aplastischer Anämie - ein Team Gruppe von Krankheiten, das Hauptmerkmal es ist, eine Vertiefung des Knochenmarks Hämatopoese nach absaugen und Knochenmarkbiopsie und peripherer Panzytopenie (Anämie unterschiedlichen Schweregrad, Thrombozytopenie, leykogranulotsitopeniya und Retikulozytopenie) in Abwesenheit von diagnostischen Anzeichen von Leukämie, myelodysplastisches Syndrom, mielofnbroza und Tumormetastasen .
Die Folge dieser Störung ist die Entwicklung von Panzytopenie (es gibt ein Defizit aller Blutzellen: Leukozyten, Erythrozyten und auch Thrombozyten). Tiefe Panzytopenie ist eine lebensbedrohliche Erkrankung.

Die Anzahl von Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane mit normalem Karyotyp (46, XY) einen angeborenen Defekt der Genitalien als Aplasie Ei - in Abwesenheit von einem oder beiden Skrotum Hoden aufgrund agenesis, das heißt aufgrund der Tatsache, dass sie nicht ausgebildet sind. 

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