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Gesundheit

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Laut den amerikanischen Autoren erreicht die Häufigkeit des Antiphospholipidsyndroms in der Bevölkerung 5%. Bei den Patienten mit wiederholten Fehlgeburten Antiphospholipid-Syndrom ist 27-42%, nach einem anderen Forscher - 30-35%, ohne die Behandlung den Tod des Embryo / Fötus wird in 85-90% der Frauen mit Antikörpern gegen Phospholipide beobachtet.

Anthroponome kutane Leishmaniose (spät ulzerierend, urban) ist eine typische Anthroponose, bei der die Quelle des Erregers eine kranke Person ist. Anthropogene kutane Leishmaniose wird meist von den Bewohnern der Städte verursacht.
Im Jahr 1939 veröffentlichte der italienische Arzt R. Vakareza (R. Vacareza) erstmals die Ergebnisse der Überwachung eines Patienten mit einer isolierten Anthrax-Infektion des Rachens. Im selben Jahr erschienen ähnliche Publikationen in Rumänien (I.Valtcanu, N.Franke, N.Costinescu)
Anthrax ist eine akute Infektionskrankheit von Tieren und Menschen mit schwerer Intoxikation, Schädigung der Haut und des Lymphsystems.
Anpassungsstörung, oder sogenannte Beeinträchtigung adaptiver Reaktionen, resultiert aus signifikanten Änderungen des Lebensstils, die durch eine Notfallsituation verursacht werden.
Anorexia nervosa bezieht sich auf Borderline-Pathologie. Isolieren Sie Anorexia nervosa als eine unabhängige Grenze Geisteskrankheit, in der die Mehrheit der Patienten Erblast in Form von verschiedenen Anomalien der Persönlichkeit und Betonung des Charakters in den Eltern haben.

Am häufigsten wird anorektalen Krebs durch Adenokarzinom dargestellt. Ploskokletochnaya (neorogovevayuschie Epithel- oder Basalzellen) Karzinom der anorektalen Zone ist 3-5% der Krebsläsionen des distalen Teils des Dickdarms.

Die anorektale Fistel ist eine röhrenförmige Passage, die sich auf der einen Seite im Analkanal öffnet, und die andere Öffnung auf der Haut in der Perianalzone. Die Symptome der anorektalen Fisteln zeigen sich durch Ausfluss aus der Fistel und manchmal durch Schmerzen. Die Diagnose wird durch Untersuchung und Sigmoidoskopie festgelegt. Die Behandlung von anorektalen Fisteln erfordert oft eine Operation.

Anorektale Abszesse (Paraproktitis) sind eine begrenzte Ansammlung von Eiter im pararektalen Bereich. Abszesse entwickeln sich meist in Analkrypten. Symptome sind Schmerzen und Schwellungen. Die Diagnose wird gestellt, wenn sowohl das CT als auch das MRT des Beckens mit tieferen Abszessen untersucht werden. Die Behandlung besteht in der chirurgischen Drainage.
Der Begriff "Anophthalmus" wird in Abwesenheit des Auges verwendet. Vielleicht die Anwesenheit eines deutlich reduzierten, kaum erkennbaren rudimentären Augapfels.
Die Größe und Form der Kiefer kann stark variieren, je nach der individuellen Größe und Form des gesamten Gesichts.
Anomalien in der Entwicklung des Zwölffingerdarms sind selten. Atresie, kongenitale Stenose und membranöse Verschmelzung des Zwölffingerdarms werden am ersten Tag nach der Geburt festgestellt: reichlich Erbrechen, häufiges Aufstoßen und andere Symptome, hoher Darmverschluss.
Sehnerv aplasia - selten auftretende, sehr ernste Pathologie, bei der die Sehnerv nie erzeugt wird und keine Sehfunktion durch das Einwachsen von Axonen II Neuronen Beine Augenschalen oder dem vorzeitigen begraben Keim Schlitz verzögern.
Anomalien in der Entwicklung der Membranen des Auges werden unmittelbar nach der Geburt festgestellt. Das Auftreten von Anomalien wird durch Mutation von Genen, Chromosomenanomalien, Exposition gegenüber exogenen und endogenen toxischen Faktoren während der intrauterinen Entwicklungszeit verursacht.
Erworbene Abweichungen von Trachea und Bronchien verlaufen ohne signifikante Lumenveränderungen. Meistens treten bronchiale Abweichungen aufgrund des äußeren Drucks des Tumors oder der Zyste im Lungenparenchym auf.
Anomalien in der Entwicklung der Linse können unterschiedliche Erscheinungsformen haben. Jegliche Änderungen in Form, Größe und Position der Linse verursachen schwere Störungen in ihrer Funktion.
Kongenitaler Colobom der Iris - in den frühesten Stadien der Entwicklung des Organs des Sehvermögens durch Spalt des vorderen Endes des Schlitzes des Augenbechers, das als ein Defekt der Iris manifestierte Defekte der Iris verursacht bilden.
Anomalien der Entwicklung der Hornhaut werden durch eine Veränderung ihrer Größe und Form ausgedrückt.
Die Anomalien der Nierenparenchymstruktur sind unterteilt in Megakalix, Fanconi-Krankheit und Spongiosa. Diese Fehlbildungen gehen oft mit einer eingeschränkten Nierenfunktion einher.
Nierenanomalien sind recht häufige Erkrankungen des Harnsystems, da sie bei erblichen Fehlbildungen mit einer Häufigkeit von 40% auftreten.

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