List Krankheiten – H
Nach der intravenösen Injektion einer Lösung von Heroin entstehen viele Empfindungen, zum Beispiel ein Gefühl von Hitzeverschüttung, Euphorie, außerordentliche Freude ("Ausschlag" oder "Ankunft"), die mit einem sexuellen Orgasmus verglichen wird. Es gibt einige Unterschiede zwischen Opioiden hinsichtlich der Art ihrer akuten Wirkung: Morphin verursacht eine ausgeprägtere Histamin-freisetzende Wirkung, und Meperidin ist ein stärkerer Stimulus.
Hernie - ein Vorsprung, der inneren Organe oder Teile davon durch die Löcher in den anatomischen Zwischenräume unter der Haut oder intermuscular Räume Innentaschen und Hohlräumen.
Herniated Bauchwand - der Ausgang von Inhalten der Bauchhöhle durch erworbene oder angeborene Schwachstellen oder Defekte in der Bauchdecke. Die meisten Hernien sind asymptomatisch, aber in einigen Fällen, mit der Entwicklung von Verletzung oder Strangulation, gibt es ein starkes Schmerzsyndrom, das eine dringende chirurgische Behandlung erfordert.
Hermaphroditismus ist eine Zwei-Kavität, das heißt, eine Person hat Anzeichen für ein weibliches und ein männliches Geschlecht. Unterscheide den falschen und wahren Hermaphroditismus.
Das hereditäre Syndrom des verlängerten QT-Intervalls ist eine genetisch heterogene Pathologie mit einem hohen Risiko für einen plötzlichen Herztod. Autosomal rezessive Form des QT-Intervall verlängert Syndrom - Syndrom Jervell-Lange-Nielsen - wurde 1957 geöffnet, es ist selten. QT-Verlängerung und das Risiko für den plötzlichen Herztod aufgrund der Entwicklung von lebensbedrohlichen mit diesem Syndrom mit angeborener Gehörlosigkeit Arrhythmien. Häufiger autosomal dominante Form - der Romano-Ward-Syndrom, hat er „Herz“ Phänotyp isoliert.
Tubulopathie - heterogene Gruppe von Krankheiten, durch das Vorhandensein von Störungen in der Tubulusepithel Nephron Funktion von einer oder mehreren des Enzyms vereinigt, die nicht mehr die Funktion der Reabsorption von einem oder mehrere aus dem Blut durch die Glomeruli in den Tubuli Substanzen gefiltert zuführen, die die Entwicklung der Krankheit bestimmt. Es gibt primäre und sekundäre Tubulopathien.
Hereditäre Sphärozytose und hereditäre Elliptozytose sind kongenitale Anomalien der Erythrozytenmembran. Bei hereditärer Sphärozytose und Elliptozytose sind die Symptome meist mild und umfassen Anämie unterschiedlicher Schwere, Gelbsucht und Splenomegalie.
Hereditäre Sphärozytose (Minkowski-Schoffar-Krankheit) ist eine hämolytische Anämie, die auf strukturellen oder funktionellen Störungen von Membranproteinen beruht, die mit intrazellulärer Hämolyse abläuft.
Hereditäre Neuropathien des Sehnervs sind genetische Defekte, die zu Sehverlust führen, manchmal in Kombination mit kardialen oder neurologischen Anomalien. Eine wirksame Behandlung existiert nicht.
Das hereditäre Nicht-Lipoprotein-Kolorektalkarzinom (NSCP) ist eine autosomal-dominante Erkrankung, die 3-5% der Fälle von kolorektalem Karzinom darstellt. Symptome, Primärdiagnose und Behandlung sind ähnlich wie bei anderen Formen von kolorektalem Krebs. Der Verdacht auf NCCP folgt aus einer Anamnese und bedarf einer Bestätigung durch genetische Forschung
Hereditäre Nephritis (Alport-Syndrom) ist eine genetisch bedingte nicht-immune Glomerulopathie, die mit Hämaturie, einer fortschreitenden Abnahme der Nierenfunktion auftritt.
Hereditäre intrazelluläre Thrombozytenstörungen sind seltene Erkrankungen und führen zu lebenslangem Auftreten von Blutungen. Die Diagnose wird durch die Untersuchung der Thrombozytenaggregation bestätigt. Bei starken Blutungsmanifestationen ist eine Transfusion von Thrombozyten erforderlich.
Dies ist eine heterogene Gruppe von seltenen Krankheiten. Bei Patienten mit reiner Kegeldystrophie leidet nur die Funktion des Kegelsystems. Bei der Zapfen-Stab-Dystrophie leidet die Funktion des Stabsystems, allerdings in geringerem Maße.
Für den Fall, dass ein oder mehrere Zähne nicht durch Brücken und Kronen ersetzt werden können, wird eine herausnehmbare Prothese verwendet. Viele solche Vorschläge können erschrecken, die Erinnerung zieht sofort den falschen Kiefer einer Großmutter oder eines Großvaters in ein Glas mit Wasser.
Das hepatozelluläre Karzinom wird bei 5-15% der Patienten mit alkoholischer Leberzirrhose gebildet. Die Rolle von Alkohol bei der Karzinogenese wurde noch nicht aufgeklärt. Eine erhöhte Inzidenz von Krebs der Mundhöhle (mit Ausnahme der Lippen), Rachen, Kehlkopf, Speiseröhre bei Patienten mit chronischem Alkoholismus.
Die gleichzeitige pathologische Vergrößerung viszeraler Organe wie der Leber (lateinisch hepar) und der Milz (griechisch Milz) wird in der Medizin als Hepatosplenomegalie bezeichnet.
Hepatopulmonales Syndrom - Hypoxämie durch Vasodilatation bei Patienten mit portaler Hypertension; Dyspnoe und Hypoxämie sind in einer aufrechten Position schlechter.
Das Hepatolyenal-Syndrom ist eine kombinierte Zunahme von Milz und Leber, die sowohl durch eine schützende Reaktion auf mikrobielle Aggression als auch durch eine spezifische Gelenkläsion dieser Organe verursacht wird. C
Hepatoblastom ist ein seltener Tumor, der Kinder unter 4 Jahren unabhängig von Geschlecht betrifft; Es entwickelt sich selten bei älteren Kindern und Erwachsenen.
Mögliche Entwicklung einer akuten cholestatischen fieberhaften HHV 6-Hepatitis bei Organtransplantationspatienten. Eine HHV 6-Infektion kann bei Patienten, die einer Lebertransplantation unterzogen wurden, eine Transplantatabstoßung verursachen.