List Krankheiten – H
Die Wahrscheinlichkeit eines Säugling Hepatitis-B-Virus-Infektion von der Mutter eine Form von HCV-Infektion ist hoch, aber wenn die meisten natürlich auftritt Übertragung des Virus - in utero, während der Geburt oder nach der Geburt, durch engen Kontakt - noch nicht klar.
In Westeuropa und den Vereinigten Staaten verursachen bis zu 95% aller Fälle von Posttransfusion und parenteraler Hepatitis HCV. Die Krankheit tritt nach einer Transfusion von virushaltigem Blut, Plasma, Fibrinogen, antihämophilem Faktor und anderen Blutprodukten auf. Ausbrüche von Hepatitis C bei Patienten mit Immundefekten nach intravenösen Infusionen von Immunglobulinpräparaten wurden festgestellt.
Hepatitis C (Hepatitis-C-Virus, Hepatitis C) - anthroponotic Infektionskrankheit mit einem Kontaktmechanismus, der Übertragung des Krankheitserregers, durch Licht oder subklinischen akuten Krankheitsperiode charakterisiert, die häufige Bildung von chronischer Hepatitis C, mögliche Entwicklung von Leberzirrhose und hepatozelluläres Karzinom.
Chronische Hepatitis - chronisch entzündliche und degenerative polietiologic proliferative Leberschäden ohne seine dolkovoy zu beeinträchtigen struktury.Po WHO, Hepatitis-B-Virus in der Welt mit über 2 Milliarden Menschen infiziert, von denen mehr als 400 Millionen sind chronische Träger dieser Infektion. In 10-25% der Fälle wird der chronische Träger des Hepatitis-B-Virus zu einer schweren Lebererkrankung. Bei angeborener Hepatitis B kommt es in 90% der Fälle zu chronischen Erkrankungen.
Chronische Hepatitis bei älteren Menschen ist eine Krankheit, die aufgrund verschiedener Ursachen auftritt. In 28% der Fälle ist die akute virale Hepatitis bei älteren Menschen die Ursache einer ironischen Hepatitis. Derzeit gibt es 2 Formen der Krankheit: persistente und aktive (aggressive) chronische Hepatitis.
Hepatitis B ist eine akute oder chronische Lebererkrankung, die durch ein DNA-haltiges Hepatitis-B-Virus (HBV) verursacht wird. Die Übertragung der Infektion erfolgt parenteral. Hepatitis B weist verschiedene klinische und morphologische Varianten auf: von „gesundem“ Transport über bösartige Formen bis hin zu chronischer Hepatitis, Leberzirrhose und hepatozellulärem Karzinom.
Virale Hepatitis B oder Hepatitis B ist eine virale anthropogene Infektionskrankheit mit Kontakt- und vertikalen Mechanismen der Übertragung des Erregers. Gekennzeichnet durch eine zyklisch auftretende parenchymale Hepatitis mit in manchen Fällen vorhandener Gelbsucht und möglicher Chronisierung.
Hepatitis A ist eine akute, zyklisch auftretende Erkrankung, die durch ein RNA-haltiges Virus verursacht wird; gekennzeichnet durch kurzfristige Vergiftungssymptome, die schnell Übertretungen von Leberfunktionen mit gutartiger Strömung passieren.
Virale Hepatitis A (infektiöse Hepatitis, epidemische Hepatitis, Botkin-Krankheit) ist eine akute humane Viruserkrankung mit einem fäkal-oralen Mechanismus der Übertragung des Erregers. Es ist durch Leberentzündung, zyklisch gutartigen Verlauf gekennzeichnet, kann von Gelbsucht begleitet werden.
Die Hepatitis gilt als eine der Hauptursachen für alle entzündlichen Prozesse in der Leber. Die Krankheit der viralen Ätiologie wird für die Pathologien dieses wichtigen Organs verantwortlich gemacht, nicht zufällig, nach Statistiken weltweit gibt es mehr als 500 Millionen Menschen mit Virushepatitis.
Hepatische Periose ist die am häufigsten asymptomatische Erkrankung, bei der mehrere, mit Blut gefüllte zystische Hohlräume zufällig in der Leber produziert werden.
Die hepatische Kolik ist die häufigste klinische Form der Cholelithiasis (75% der Patienten). Es äußert sich in plötzlichen und in der Regel wiederkehrenden intensiven schmerzhaften Attacken.
Die hepatische Enzephalopathie ist ein symptomatischer Komplex von Erkrankungen des zentralen Nervensystems, die bei Leberinsuffizienz auftreten. Das hepatische Koma ist das schwerste Stadium der hepatischen Enzephalopathie, das sich im Verlust des Bewusstseins, der fehlenden Reaktion auf alle Reize äußert.
Das Hend-Schüller-Christens-Syndrom ist eine klinische Variante der histicytosis-X - granulomatösen Erkrankung unbekannter Ätiologie. Das klinische Bild ist durch Symptome von Diabetes insipidus gekennzeichnet, exophthalmos (meist einseitig, selten bilateral) und Knochendefekten - hauptsächlich aus dem Schädelknochen, Oberschenkelknochen, Wirbel.
Blutungen im Glaskörper treten meist bei Veränderungen der Gefäßwände der Netzhaut und des Gefäßtraktes auf. Sie platzen bei Verletzungen und bei intraokularen Operationen sowie bei entzündlichen oder degenerativen Prozessen (Hypertonie, Atherosklerose, Diabetes mellitus).
Hemiparesis ( „center“) - Lähmung der Muskeln einer Hälfte des Körpers als Folge der Zerstörung der entsprechenden oberen motorischen Neuronen und ihre Axone, d.h. Motorischen Neuronen im vorderen zentralen Gyrus oder corticospinal (pyramidal) Pfad im Allgemeinen über dem Niveau der Verdickung der Halsrückenmark.
Klump - starke Verformung, das Hauptmerkmal von denen - eine persistente Abweichung der Bürste in Richtung oder abwesenden unreifen Knochen Unterarm: Abwesenheit des Radius - Strahl Klump (manus Vara), in Abwesenheit des ulnaren - ulnaren Klump (manus valga).
Heerfordt Syndrom (syn.. Uveoparotitis, uveoparotidnaya Fieber wurde in 1409 g CF Heerfordt als Symptom, einschließlich Parotis, Uvealtractus Läsion (iridocyclits, Uveitis), subfebrilem Temperaturanstieg beschrieben.
Erysipel - eine akute Entzündung der Haut. Es kommt in jedem Alter vor, aber ältere Menschen sind häufiger krank. Der Erreger der Erkrankung ist Staphylococcus aureus, Streptokokkus der Gruppe A (Streptococcus pyogenus). Gateway-Infektion ist jede Beschädigung der Haut und der Schleimhäute.
Ultraviolette Strahlung (UV) kann auf die Haut natürlich in der Sonne und mit künstlicher UV-Bestrahlung mit speziellen Lampen (medizinische fotarii und UV-Lampen des industriellen Zwecks) gelangen.