List Krankheiten – H
Tubulopathie - heterogene Gruppe von Krankheiten, durch das Vorhandensein von Störungen in der Tubulusepithel Nephron Funktion von einer oder mehreren des Enzyms vereinigt, die nicht mehr die Funktion der Reabsorption von einem oder mehrere aus dem Blut durch die Glomeruli in den Tubuli Substanzen gefiltert zuführen, die die Entwicklung der Krankheit bestimmt. Es gibt primäre und sekundäre Tubulopathien.
Hereditäre Sphärozytose und hereditäre Elliptozytose sind kongenitale Anomalien der Erythrozytenmembran. Bei hereditärer Sphärozytose und Elliptozytose sind die Symptome meist mild und umfassen Anämie unterschiedlicher Schwere, Gelbsucht und Splenomegalie.
Hereditäre Sphärozytose (Minkowski-Schoffar-Krankheit) ist eine hämolytische Anämie, die auf strukturellen oder funktionellen Störungen von Membranproteinen beruht, die mit intrazellulärer Hämolyse abläuft.
Hereditäre Neuropathien des Sehnervs sind genetische Defekte, die zu Sehverlust führen, manchmal in Kombination mit kardialen oder neurologischen Anomalien. Eine wirksame Behandlung existiert nicht.
Das hereditäre Nicht-Lipoprotein-Kolorektalkarzinom (NSCP) ist eine autosomal-dominante Erkrankung, die 3-5% der Fälle von kolorektalem Karzinom darstellt. Symptome, Primärdiagnose und Behandlung sind ähnlich wie bei anderen Formen von kolorektalem Krebs. Der Verdacht auf NCCP folgt aus einer Anamnese und bedarf einer Bestätigung durch genetische Forschung
Hereditäre Nephritis (Alport-Syndrom) ist eine genetisch bedingte nicht-immune Glomerulopathie, die mit Hämaturie, einer fortschreitenden Abnahme der Nierenfunktion auftritt.
Hereditäre intrazelluläre Thrombozytenstörungen sind seltene Erkrankungen und führen zu lebenslangem Auftreten von Blutungen. Die Diagnose wird durch die Untersuchung der Thrombozytenaggregation bestätigt. Bei starken Blutungsmanifestationen ist eine Transfusion von Thrombozyten erforderlich.
Dies ist eine heterogene Gruppe von seltenen Krankheiten. Bei Patienten mit reiner Kegeldystrophie leidet nur die Funktion des Kegelsystems. Bei der Zapfen-Stab-Dystrophie leidet die Funktion des Stabsystems, allerdings in geringerem Maße.
Für den Fall, dass ein oder mehrere Zähne nicht durch Brücken und Kronen ersetzt werden können, wird eine herausnehmbare Prothese verwendet. Viele solche Vorschläge können erschrecken, die Erinnerung zieht sofort den falschen Kiefer einer Großmutter oder eines Großvaters in ein Glas mit Wasser.
Das hepatozelluläre Karzinom wird bei 5-15% der Patienten mit alkoholischer Leberzirrhose gebildet. Die Rolle von Alkohol bei der Karzinogenese wurde noch nicht aufgeklärt. Eine erhöhte Inzidenz von Krebs der Mundhöhle (mit Ausnahme der Lippen), Rachen, Kehlkopf, Speiseröhre bei Patienten mit chronischem Alkoholismus.
Die gleichzeitige pathologische Vergrößerung viszeraler Organe wie der Leber (lateinisch hepar) und der Milz (griechisch Milz) wird in der Medizin als Hepatosplenomegalie bezeichnet.
Hepatopulmonales Syndrom - Hypoxämie durch Vasodilatation bei Patienten mit portaler Hypertension; Dyspnoe und Hypoxämie sind in einer aufrechten Position schlechter.
Das Hepatolyenal-Syndrom ist eine kombinierte Zunahme von Milz und Leber, die sowohl durch eine schützende Reaktion auf mikrobielle Aggression als auch durch eine spezifische Gelenkläsion dieser Organe verursacht wird. C
Hepatoblastom ist ein seltener Tumor, der Kinder unter 4 Jahren unabhängig von Geschlecht betrifft; Es entwickelt sich selten bei älteren Kindern und Erwachsenen.
Mögliche Entwicklung einer akuten cholestatischen fieberhaften HHV 6-Hepatitis bei Organtransplantationspatienten. Eine HHV 6-Infektion kann bei Patienten, die einer Lebertransplantation unterzogen wurden, eine Transplantatabstoßung verursachen.
Virale Hepatitis G ist eine Virusinfektion mit einem parenteralen Übertragungsmechanismus, der asymptomatisch verläuft.
Virale Hepatitis E ist eine akute Viruserkrankung mit einem fäkal-oralen Mechanismus der Übertragung des Erregers, gekennzeichnet durch einen zyklischen Verlauf und häufige Entwicklung der akuten hepatischen Enzephalopathie bei Schwangeren.
Die Pathogenese der HSV-Hepatitis wurde bisher bei immunkompromittierten oder immunkompetenten Patienten nicht untersucht. Es gibt Grund zu der Annahme, dass in einigen Fällen die Reaktivierung der latenten HSV-Infektion vor dem Hintergrund der zytostatischen Therapie auftritt.
Hepatitis, die durch das Herpes-simplex-Virus Typ 1 und 2 (HSV 1 und HSV 2) verursacht wird, ist eine durch Herpes-simplex-Viren verursachte Erkrankung, bei der der Fötus von der Mutter mit einer durch diese Viren verursachten Krankheit infiziert wird.
Hepatitis D (Hepatitis Delta, Hepatitis B mit Delta-Agent) - Virushepatitis mit einem Kontaktmechanismus der Erregerübertragung durch ein defektes Virus, dessen Replikation nur in Gegenwart von HBsAg im Körper möglich ist. Die Krankheit ist gekennzeichnet durch schweren Verlauf und ungünstige Prognose. Codes für den ICD-10.