List Krankheiten – H
Die primäre (familiäre und sporadische) hämophagozytische Lymphogystyocytose tritt in verschiedenen ethnischen Gruppen auf und ist auf der ganzen Welt verbreitet. Die Inzidenz der primären hämophagozytischen Lymphogystyocytose beträgt laut J.Henter etwa 1,2 pro 1.000.000 Kinder unter 15 Jahren oder 1 pro 50.000 Neugeborenen. Diese Indikatoren sind vergleichbar mit der Prävalenz bei Neugeborenen von Phenylketonurie oder Galaktosämie.
Der Anteil der hämolytischen Anämie unter anderen Blutkrankheiten liegt bei 5,3% und unter anämischen Zuständen bei 11,5%. In der Struktur der hämolytischen Anämie beträgt unter anderen Blutkrankheiten etwa 5,3% und unter anämischen Zuständen - 11,5%. In der Struktur der hämolytischen Anämie überwiegen erbliche Krankheitsformen, wobei erbliche Krankheitsformen dominieren.
Die Hämochromatose (Pigmentzirrhose der Leber, Bronzediabetes) ist eine Erbkrankheit, die durch eine erhöhte Aufnahme von Eisen im Darm und eine Ablagerung von eisenhaltigen Pigmenten (hauptsächlich in Form von Hämosiderin) in Organen und Geweben mit der Entwicklung einer Fibrose gekennzeichnet ist. Neben der erblichen (idiopathischen, primären) Hämochromatose gibt es auch eine sekundäre, die sich vor dem Hintergrund bestimmter Erkrankungen entwickelt.
Hämaturie ist ein pathologischer Zustand, der durch das Vorhandensein von Blut im Urin gekennzeichnet ist. Kliniker scheiden grobe Hämaturie und Mikrohematurie aus.
Hämatozele resultiert normalerweise aus Blutungen aus beschädigten Blutgefäßen. Dies geschieht bei traumatischen Verletzungen, chirurgischen Eingriffen. Bei einigen Patienten ist das Auftreten einer Pathologie mit der Entwicklung von Hodenkrebs verbunden, wenn der Tumor wächst und die Integrität des skrotalen Gefäßnetzwerks verletzt.
Dieser Zustand entwickelt sich aus vielen Gründen, aber in den meisten Fällen ist eine Folge eines invasiven Eingriffs.