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Hämorrhagisches Fieber Marburg ist eine akute zoonotische, hochtoxische Viruserkrankung, die sich durch Intoxikation manifestiert, ausgedrückt durch die Phänomene der universellen Kapillartoxikose. Synonyme: Fieber hämorrhagische Cercoprotein, Krankheit von grünen Affen, Marburg Viruserkrankung, hämorrhagisches Fieber Maridi.
Das hämorrhagische Fieber im Rift Valley ist eine Zoonose und wird vor allem bei verschiedenen Tieren beobachtet. Es ist sehr unwahrscheinlich, dass es bei Menschen mit hoher Mortalität zu schweren Erkrankungen kommt.
Hämorrhagisches Fieber - polyetiology Gruppe der akuten viralen Zoonosen, auf der Grundlage der regelmäßigen Entwicklung des hämorrhagischen Syndroms mit akutem Fieber vereint und durch verallgemeinerte Rausch und Niederlage der mikrovaskulären Thrombus mit der Entwicklung des Syndroms charakterisiert.
Die Entwicklung eines Schocks wird gewöhnlich durch Blutungen verursacht, die 1000 ml überschreiten, d. H. Einen Verlust von mehr als 20% BCC oder 15 ml Blut pro 1 kg Körpergewicht. Fortgesetzte Blutungen, bei denen der Blutverlust 1500 ml (mehr als 30% BCC) übersteigt, werden als massiv angesehen und stellen eine unmittelbare Bedrohung für das Leben einer Frau dar.

Hämorrhagischer Schlaganfall - jede spontane (nicht traumatische) Blutung in die Schädelhöhle. Bluthochdruck, Arteriosklerose und Amyloid-Angiopathie: Allerdings wird der Begriff „hämorrhagischer Schlaganfall“ in der klinischen Praxis im Allgemeinen durch die häufigsten zerebrovaskuläre Erkrankungen verursacht siehe Hirnblutung verwendet.

Ein hämorrhagischer Ausschlag ist eine Art von Ausschlag, der durch das Auftreten von Blutungen oder blutigen Elementen im Ausschlag gekennzeichnet ist.

Die Krankheit ist Purpura Schönlein-Purpura (hämorrhagische Vaskulitis, anaphylaktische Purpura, hämorrhagische Vaskulitis, allergische Purpura, hämorrhagischer Henoch, kapillyarotoksikoz) - weit verbreitet systemische Erkrankung vor allem die Haut Mikrozirkulationskanäle beeinflusst, Gelenke, Magen-Darm-Trakt und Nieren.

Die Bunyaviridae-Familie zählt mehr als 250 Serotypen der Viren, die die fünf Gattungen bilden: Bunyavirus, Phlebovirus, Nairovirus, Hantavirus, Tospovirus. Typische Viren dieser Gattungen sind: Bunyamver-Virus, Sizilien-Moskito-Fieber-Virus, Nairobi-Schaf-Krankheit-Virus bzw. Hantaan-Virus.
Die hämorrhagische Erkrankung des Neugeborenen ist eine Erkrankung der Kinder in der neonatalen Periode, manifestiert sich durch die erhöhten Blutungen aufgrund der ungenügenden Faktoren der Blutgerinnung, deren Aktivität vom Inhalt des Vitamins K abhängt.
Hämophilus-Infektion ist eine akute anthroponome Infektionskrankheit mit einem Aerosol-Mechanismus der Übertragung des Erregers, die durch eine vorherrschende Läsion der Atemwege und der Membranen des Gehirns gekennzeichnet ist.
Hämophilie ist in der Regel eine angeborene Krankheit, die durch einen Mangel der Faktoren VIII oder IX verursacht wird. Die Schwere des Faktormangels bestimmt die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung und Schwere der Blutung. Blutungen in Weichteilen oder Gelenken entwickeln sich normalerweise innerhalb weniger Stunden nach einem Trauma.
Hämophile Infektion manifestiert sich durch eitrige Meningitis, Otitis media, verschiedene Erkrankungen der Atemwege (Lungenentzündung, Bronchitis, Epiglottitis), Konjunktivitis, Endokarditis, Osteomyelitis, etc.
Hämophilie ist eine Gruppe von Erbkrankheiten, die durch einen genetisch bedingten Defekt in der Synthese von antihämophilen Plasmafaktoren verursacht werden.

Die primäre (familiäre und sporadische) hämophagozytische Lymphogystyocytose tritt in verschiedenen ethnischen Gruppen auf und ist auf der ganzen Welt verbreitet. Die Inzidenz der primären hämophagozytischen Lymphogystyocytose beträgt laut J.Henter etwa 1,2 pro 1.000.000 Kinder unter 15 Jahren oder 1 pro 50.000 Neugeborenen. Diese Indikatoren sind vergleichbar mit der Prävalenz bei Neugeborenen von Phenylketonurie oder Galaktosämie.

Am Ende ihres normalen Lebens (120 Tage) werden rote Blutkörperchen aus dem Blutkreislauf entfernt. Hämolyse zerstört vorzeitig und verkürzt dadurch die Lebensdauer der Erythrozyten (<120 Tage).
Eine hämolytische Anämie, die mit einer mechanischen Schädigung der Erythrozytenmembran einhergeht, tritt bei Patienten mit Aortenklappenprothesen aufgrund einer intravaskulären Erythrozytenzerstörung auf.
Eine hämolytische Anämie, die mit einer mechanischen Schädigung der Erythrozyten (mikroangiopathische hämolytische Anämie) einhergeht, wird durch intravaskuläre Hämolyse infolge eines intensiven Traumas oder durch Verwirbelung des Blutflusses verursacht.

Der Anteil der hämolytischen Anämie unter anderen Blutkrankheiten liegt bei 5,3% und unter anämischen Zuständen bei 11,5%. In der Struktur der hämolytischen Anämie beträgt unter anderen Blutkrankheiten etwa 5,3% und unter anämischen Zuständen - 11,5%. In der Struktur der hämolytischen Anämie überwiegen erbliche Krankheitsformen, wobei erbliche Krankheitsformen dominieren.

Das hämolytisch-urämische Syndrom wurde erstmals von Gasser et al. Als eigenständige Erkrankung beschrieben. 1955, charakterisiert durch eine Kombination von mikroangiopathischer hämolytischer Anämie, Thrombozytopenie und akutem Nierenversagen, endet in 45-60% der Fälle tödlich.
Hämoglobinurie - Färbung des Urins in dunkelroter Farbe durch intravasale Hämolyse und Freisetzung von Hämoglobin durch die Nieren.

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