List Krankheiten – D
Desquamative interstitielle Pneumonie ist eine chronische Lungenentzündung, die durch eine einkernige Infiltration von lufthaltigen Lungenabschnitten gekennzeichnet ist.
Der Desmoid-Hauttumor (syn: abdominales Desmoid, muskuläre aponeurotische Fibromatose, Desmoidfibrom) ist ein gutartiger Tumor, der sich aus einer Muskelaponeurose entwickelt.
In der klinischen Praxis wird neben dem Begriff "Desmoid" auch der Begriff "aggressive Fibromatose" verwendet. Weniger gebräuchlich sind die folgenden Synonyme: Desmoidtumor, juvenile Fibromatose, tiefe Fibromatose, Desmoidmyome, invasives Myom, muskuläre aponeurotische Fibromatose.
Die dyscirculatorische Enzephalopathie ist eine langsam progrediente Hirnfunktionsstörung, die durch diffuse und / oder kleinflächige Schädigungen des Hirngewebes bei langzeitiger Insuffizienz der zerebralen Durchblutung entstanden ist.
Dermoidzyste, Dermoid (Dermoid) ist eine gutartige Formation, aus einer Gruppe von Choristen (Teratom). Die Hohlraumzyste entsteht durch Verschiebung der undifferenzierten Elemente der Embryonalblätter unter der Haut und umfasst Teile des Ektoderms, Haarfollikel, Pigmentzellen, Talgdrüsen.
Dermoide Ovarialzyste bezieht sich auf gutartige keimogene Tumoren. Die Definition - germinohema erklärt den Ursprung der Zyste, da Germinis ein Embryo ist, im medizinischen Sinne - eine embryonale Schicht, ein Blatt.
Die Dermoidzyste ist eine gutartige Höhlenbildung aus der Gruppe der Teratome (Aderhaut), die entsteht, wenn das Ektoderm unter der Haut entlang der embryonalen Verbindungslinie verschoben wird.
Eine Dermoidzyste bei einem Kind, wie auch bei einem Erwachsenen, ist eine organoide Tumorformation von gutartiger Natur. Dermoide oder wie sie genannt werden - reife Teratome werden bei 10-11% der Kinder mit Weichteilläsionen diagnostiziert.
Im gewöhnlichen menschlichen Sinn ist das Wort Dermatologie eine Wissenschaft, die die verschiedenen Strukturen und Funktionen der Haut, der Schleimhäute, der Haare und Nägel untersucht. Darüber hinaus umfasst der Bereich dermatologischen Studien die Diagnose und Behandlung aller oben genannten.
Das Dermatofibrom ist ein gutartiger Bindegewebstumor in Form eines langsam wachsenden schmerzlosen Knotens. Die Ursachen und Pathogenese von Dermatofibromen wurden nicht untersucht.
Dermatitis ist die häufigste Pathologie der Haut. Aufgrund der ständigen Auswirkungen verschiedener Umweltfaktoren im Alltag und unter den Bedingungen der großindustriellen Produktion und Landwirtschaft.
Eine einfache (Kontakt-) Dermatitis ist durch den Beginn der Läsion allein an der Stelle der Exposition gegenüber dem Reizfaktor, der fehlenden Sensibilisierung und der Tendenz, sich an der Peripherie des Fokus zu verteilen und zu verbreiten, gekennzeichnet.
Dermatitis exfoliative Neugeborenen Ritter ist eine exfoliative Variante des epidemischen Pemphigus von Neugeborenen, am häufigsten durch Staphylokokken verursacht.
Es gibt zwei Formen der Arzneimitteldermatitis der Augenlider: akut und chronisch. Je nach Grad der Vorsensibilisierung entwickelt sich die Hautläsion des Augenlids mehr oder weniger schnell.
Derkum-Krankheit (schmerzhafte Lipomatose) ist häufiger bei Frauen im Alter von 40 bis 50 Jahren. Es äußert sich in schmerzhaften Fettablagerungen im Unterhautgewebe in Form von lipomatösen Knoten unterschiedlicher Größe. Die Haut über den lipomatösen Knoten ist oft gerötet. Die Knoten sind sehr schmerzhaft. Ihre Lokalisierung ist normalerweise asymmetrisch, die Mobilität ist gut.
Es wurde festgestellt, dass bei unfruchtbaren Männern mit subklinischer Hypothyreose die Mittelwerte der Testosteronspiegel im Blut sinken. Es wird gezeigt, dass die Bildung einer testikulären Dysfunktion in ihnen nach der Art des normogonadotropen Hypogonadismus erfolgt.
Die Verletzung des Eisprungs ist pathologischer, unregelmäßiger oder fehlender Eisprung. In diesem Fall ist die Menstruation oft unregelmäßig oder nicht vorhanden. Die Diagnose basiert auf einer Anamnese oder kann durch Messung des Hormonspiegels oder der Beckenultraschalluntersuchung bestätigt werden.
Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels sind eine Gruppe von häufigen erblichen Stoffwechselstörungen. Kohlenhydrate - eine der Hauptquellen der metabolischen Energie in der Zelle, unter ihnen ein besonderer Platz ist durch Monosucker - Galaktose, Glukose, Fruktose und Polysaccharid - Glykogen besetzt. Das Schlüsselsubstrat des Energiestoffwechsels ist Glukose.
Der Talgdrüsennebel ist ein Hamartom der Talgdrüsen, das gewöhnlich von Geburt an vorhanden ist, jedoch wurden Fälle registriert, in denen dieser Entwicklungsdefekt bis zur Pubertätszeit latent war und sich erst mit dem Auftreten des letzteren klinisch manifestierte.
Mangel an Leukozytenadhäsion (Leukozytenadhäsionsdefizienz - LAD). LAD Typ 1 - Vererbung ist autosomal rezessiv, die Krankheit tritt bei Personen beiderlei Geschlechts auf. Herzstück der Erkrankung ist eine Mutation des Gens, das für die beta2-Untereinheit des Neutrophilen-Integrins (das zentrale Bindeglied der zellulären Komplement-abhängigen Wechselwirkungen) kodiert.