List Krankheiten – D
Gaumenschäden können durch Schuss- und Nichtbrandschäden, entzündliche Prozesse, sowie durch operative Entfernung des Gaumentumors, bisher erfolglose Uranostafiloplastie usw. Auftreten.
Meist entstehen totale und subtotale Defekte von Augenbrauen und Augenlidern durch traumatische Verletzungen (Scalping), Gesichtsverbrennungen, Strahlentherapie, Hautkrankheiten.
Je nach Ätiologie werden alle Defekte des Unterkiefers in zwei Hauptgruppen unterteilt: Schuss und Nicht-Schuss. Die erste Gruppe von Defekten ist hauptsächlich für Kriegszeiten charakteristisch.
Defekte führen zu einer Störung der Interferon-gamma (IFN-y) und Interleukin-12 (11-12) -abhängige Art zeichnen sich durch hohe Empfindlichkeit und einigen anderen mykobakteriellen Infektionen (Salmonellen, Viren) charakterisiert.
Defekte des Komplementsystems sind die seltensten primären Immundefizienzzustände (1-3%). Hereditäre Defekte von fast allen Komponenten des Komplements werden beschrieben. Alle Gene (mit Ausnahme des Gens für Perdinin) werden auf autosomalen Chromosomen gefunden. Der häufigste Mangel ist die C2-Komponente. Defekte des Komplementsystems unterscheiden sich in ihren klinischen Manifestationen.
Praktisch alle gesunden Menschen haben eine gewisse Abweichung vom Septum der Nase, was ihnen jedoch keine Angst bereitet. Pathologisch sind nur jene Krümmungen des Septums der Nase, die die normale Nasenatmung stören und bestimmte Erkrankungen der Nase, Nasennebenhöhlen und Ohren mit sich bringen. Deformitäten des Septums sind extrem vielfältig
Die Adhäsion zwischen den Leukozyten und dem Endothel, anderen Leukozyten und Bakterien ist notwendig, um die grundlegenden phagozytischen Funktionen auszuführen - zum Infektionsherd, zur Kommunikation zwischen den Zellen, zur Bildung einer Entzündungsreaktion. Die Hauptadhäsionsmoleküle umfassen Selektine und Integrine. Defekte der Adhäsionsmoleküle selbst oder Proteine, die an der Signalübertragung von Adhäsionsmolekülen beteiligt sind, führen zu ausgeprägten Defekten der antiinfektiösen Antwort von Phagozyten.
Der Defekt des interventrikulären Septums macht 15-20% aller angeborenen Herzfehler aus. Je nach Lokalisation des Defekts werden die peremembranösen Membranen (im membranösen Teil des Septums) und die muskulären Defekte in der Größe - groß und klein - unterschieden.
Vorhofseptumdefekt ist eine oder mehrere Öffnungen in der Vorhofscheidewand, durch die Blut von links nach rechts entladen wird, entwickeln pulmonale Hypertonie und Herzinsuffizienz. Zu den Symptomen und Symptomen gehören Intoleranz gegenüber körperlicher Anstrengung, Dyspnoe, Schwäche und Vorhofrhythmusstörungen.
Die Gruppe tief myiasis (myasis cutis profunda) unterscheiden sich in Hinblick auf die ursächliche und die Art des klinischen Verlaufs der Erkrankung, die eine scharen Larven ein tiefes Eindringen in die Dermis ist, subkutanes Fett und tief liegenden Gewebe. Deep Miasses sind durch maligne Ströme gekennzeichnet.
Wie unterscheidet man den Zahnschmerz von dem Schmerz, der durch die Entzündung des Zahnfleisches verursacht wird, zumal das Zahnfleisch oft sehr schmerzhaft ist und den gesamten Kiefer vollständig einnimmt? Um Schmerzzustände unabhängig voneinander zu unterscheiden und Wege zu wählen, um den Schmerz zu neutralisieren, müssen Sie wissen, was Schmerzen im Zahnfleisch verursachen kann.
Zum ersten Mal einer Kombination von Ichthyose - ihtiozformnoy angeborenem Erythrodermie (lamellaren Ichthyose) Haarläsionen trihoreksisa knotigen Typ mit Atopie kombiniert beschrieben EV Netherton (1958).
Das klassische DiGeorge-Syndrom wurde bei Patienten mit einem charakteristischen Phänotyp beschrieben, einschließlich Herzfehlern, Gesichtsschädel, Endokrinopathie und Thymushypoplasie. Das Syndrom kann auch von anderen Entwicklungsanomalien begleitet sein.
Denn die Krankheit ist durch eine allmählich zunehmende Steifheit der Muskeln gekennzeichnet, die sich gleichermaßen durch das System der Muskeln der Hände, Beine und des Rumpfes ausbreitet. Dieser Zustand verschlechtert sich im Laufe der Zeit, was früher oder später zu einer systemischen Muskelsteifigkeit führt.
Das Syndrom der langdauernden Kompression entwickelt sich mit langandauernd (für einige Stunden), jeden Körperteil herunterdrückend. Nach dem Freilassen der Extremität kann sich ein endotoxischer Schock entwickeln. Die freigesetzte Gliedmaße ist aufgrund von Ödemen volumenmäßig vergrößert, zyanotisch sind Blasen mit hämorrhagischer Flüssigkeit ausgebildet.
Übermäßige Produktion von Vasopressin angemessen sein kann, t. E. Aus dem Hypophysenhinterlappen physiologischen Reaktion in Reaktion auf geeignete Stimuli Arise (Blutverlust, Diuretika, Hypovolämie, Hypotonie et al.), Und unzureichend.
Syndrom Primärwiderstand-Rezeptor zu Glucocorticoide - Krankheit manifestierte hypercortisolemic, normalen zirkadianen Rhythmus von Cortisol-Sekretion, erhöht Niveau von ACTH im Blut, die Ausscheidung von freier Cortisol-Ausscheidung in Abwesenheit von klinischen Manifestationen des Cushing-Syndroms erhöht.
Syndrom der Unzulänglichkeit der Verdauung ist ein Symptomenkomplex, der mit einer Verletzung der Verdauung von Nährstoffen aufgrund eines Mangels an Verdauungsenzymen (Fermentopathie) verbunden ist.
Das Hypoplasiesyndrom des linken Herzens besteht aus linksventrikulärer Hypoplasie und aufsteigender Aorta, Unterentwicklung von Aorten- und Mitralklappen, Vorhofseptumdefekt und weit geöffnetem Arteriengang. Wenn der physiologische Verschluss des Arterienganges durch die Infusion von Prostaglandin nicht verhindert wird, entwickelt sich ein kardiogener Schock und das Kind stirbt ab. Oft sind ein lauter einzelner Ton II und unspezifisches systolisches Rauschen zu hören.
Das Syndrom der disseminierten intravasalen Gerinnung (ICE, Verbrauchskoagulopathie, Defibrillationssyndrom) ist eine Erkrankung mit ausgeprägter Thrombin- und Fibrinbildung im zirkulierenden Blut.