List Krankheiten – A
Measles - eine akute Infektionskrankheit der Kindheit vorteilhaft durch allgemeinen Intoxikation, Fieber, Katarrh Schleimhäute der oberen Atemwege und der Augen gekennzeichnet, Hautausschläge auf die Mundschleimhaut, makulopapulöser Ausschlag auf der Haut, spezifisch.
Akute Leukämie ist durch eine Zunahme der Anzahl von "jungen" Blasten oder leukämischen Zellen in Knochenmark, Milz, Lymphknoten, Leber und anderen inneren Organen gekennzeichnet.
Als eigenständige Infektionskrankheit wurde die infektiöse Mononukleose erstmals 1885 von NF Filatov unter dem Namen "idiopathische Entzündung der zervikalen Lymphknoten" beschrieben. 1889 beschrieb E. Pfeiffer ein Krankheitsbild der gleichen Krankheit, das "Drüsenfieber" genannt wird.
Angina pectoris zu einem bestimmten viralen von uns eingeführt Infektion in der Klasse vulgaris Angina da Angina-pectoris-Prozess im Hals entstehen, bezieht sich auf eine Folgeerkrankung aufgrund von AIDS verursacht durch T-lymphotrop menschlichen Virus Typ 3, die in der rasanten Entwicklung des sogenannten opportunistischen Infektionen führt, im Überfluß vegetativ in der Schleimhaut des Pharynx und seiner lymphoidalen Formationen.
Halsschmerzen während der Schwangerschaft werden leider oft diagnostiziert, da der Organismus der zukünftigen Mutter extrem anfällig für verschiedene Erkältungen und Infektionskrankheiten ist.
Angina - eine der Formen der Streptokokkeninfektion mit der Lokalisation des entzündlichen Prozesses im lymphatischen Gewebe des Oropharynx, hauptsächlich in den Gaumenmandeln. Begleitet von Intoxikationen, Fieber, Halsschmerzen und regionalen Lymphknoten.
Klärgrube Angina stellt Mykotoxikose entstehen durch Produkte aus überwinterten in Getreidefeld (Hirse, Buchweizen, Weizen, Roggen, Gerste, Hafer, Reis) zu essen.
Agranulozytose (Aleukia) ist eine Blutkrankheit, die durch vollständiges oder fast vollständiges Fehlen von Granulozyten (granuläre Leukozyten) im Blut gekennzeichnet ist. Unterscheiden Sie die myelotoxische und immunologische Agranulozytose.
Der Begriff "Angina" kam aus dem lateinischen Wort "angere" - quetschen, würgen, quetschen. Dies ist aufgrund der Tatsache, dass eines der charakteristischen Symptome der Angina ist ein Gefühl der Einschnürung im Hals, manchmal Erstickungsgefahr, Schwierigkeiten beim Essen zu übergeben.
Das kongenitale Glaukom ist genetisch bedingt (primäres kongenitales Glaukom), es kann durch Erkrankungen oder Verletzungen des Fötus während der Embryonalentwicklung oder während der Geburt verursacht werden.
Das kongenitale Divertikel der Harnröhre ist ein eher seltener Entwicklungsfehler, der sich als sackförmiger Vorsprung an der hinteren Wand dieser anatomischen Struktur manifestiert.
Das kongenitale Angioödem ist eine Folge von Insuffizienz (Typ 1, in 85% der Fälle) oder Dysfunktion (Typ 2, in 15% der Fälle) eines C1-Protein-Inhibitors, der die Komplementaktivierung entlang des klassischen Weges reguliert.
Die anatomische Struktur und Größe der Lippen bei Kindern und Erwachsenen variieren erheblich; Sie haben jedoch bestimmte harmonische Grenzen, die Abweichung, mit der wir uns mit der Vorstellung einer hässlichen oder sogar hässlichen Form der Lippen verbinden.
Die kongenitale Trephalangie des ersten Handfingers ist ein Entwicklungsfehler, bei dem der Daumen (wie die übrigen Finger der Hand) drei Phalangen hat. Die Hauptmerkmale, die es ermöglichen, verschiedene Formen dieses Defekts zu unterscheiden: die Längsabmessungen des ersten Metacarpalknochens und die Lage seiner epiphysären Wachstumszone; die Größe und Form der zusätzlichen Phalanx: die Längsdimensionen des ersten Handstrahls: die Größe des ersten Interstitialraums: der Zustand der Muskulatur des Thenars, die Funktion des Pinsels.
Kongenitaler Muskeldystrophie Torticollis - eine persistente Verkürzung des Kopfnickers von einem Kopfnicken begleitet, und begrenzte Beweglichkeit der Halswirbelsäule, und in schweren Fällen kann eine Verformung des Schädels, der Wirbelsäule, des Schultergürtels.
Der angeborene primäre Hypogonadismus (Anarchie, intrauterine Anorhismus, kongenitaler Anorhismus) ist eine embryonale Anomalie, die durch einen Mangel an Hoden bei normalen Jungen und Jungen im Genotyp und Phänotyp gekennzeichnet ist. Angeborener primärer Hypogonadismus ist äußerst selten (1/20000).
Der kongenitale Klumpfuß (Equinoqua-Varus-Deformität) ist eine der häufigsten Fehlbildungen des Bewegungsapparates, die nach Angaben verschiedener Autoren 4-20% aller Deformitäten ausmacht.
Die obige angeborene Fehlstellung gekennzeichnet durch einen Anschlag Supination und Vorderfuß für Lisfranc Gelenklinie zu bringen, um die Position der valgus Rückfuß, Subluxation oder Dislokation des Keilbeins, ausgesprochen Metatarsalknochen Verformung, atypischer Befestigung des Tibialis anterior-Muskels.
Angeborene Expansions intrahepatischen Gallengänge (Caroli disease) - ist eine seltene Erkrankung, die durch angeborene segmental saccular Erweiterungen intrahepatischen Gallengang, ohne dass andere histologische Veränderungen in der Leber gekennzeichnet. Erweiterte Kanäle kommunizieren mit dem Hauptleitungssystem, können infiziert werden und Steine enthalten.
Angeborene Verengung der Harnröhre in der urologischen Praxis ist selten. Lokalisierte diese Engstellen am häufigsten in den distalen Abschnitten dieser anatomischen Formation.