List Krankheiten – A
Angeborene Tuberkulose ist selten. Eine Infektion des Fötus in der frühen Schwangerschaft führt zu Fehlgeburten oder Totgeburten. Wenn Sie die Schwangerschaft speichern, Kinder geboren zu früh, mit Anzeichen von fetaler Fehlernährung, reduziertes Körpergewicht. In den ersten Tagen nach der Geburt scheint das Kind gesund zu sein.
Die kongenitale Syphilis entwickelt sich als Folge einer bleichen Trepidämie im Fötus einer kranken Mutter durch eine Plazenta mit Syphilis.
Angeborene Atrophie der Mikrovilli (Mikrovilli off-Syndrom) durch das Vorhandensein von cytoplasmatischen Einschlüssen gekennzeichnet Mikrovilli enthält, im apikalen Pol der Enterozyten, ähnlich Enterozyten Oberfläche Mikrovilli reifen nicht. Diese Störungen können durch Elektronenmikroskopie nachgewiesen werden.
Angeborene Ösophagusstenose - Verengung der Speiseröhre Lumen, in der Regel in dem Bereich der Aortakonstriktion tritt aufgrund Muskelhypertrophie in Gegenwart der Speiseröhre in Ösophaguswand faser- oder Knorpelringen oder die Bildung von dünnen Membranen der Schleimhaut.
Die kongenitale Spaltfußdeformität ist eine komplexe Entwicklungsstörung, begleitet von der Abwesenheit eines oder mehrerer Mittelfußknochen und Finger, einer tiefen Spalte in der gesamten Tiefe des Vorderfußes.
Skoliose - seitliche Krümmung der Wirbelsäule, kombiniert mit ihrer Torsion. Die häufigste Skoliose auf Grund von Anomalien in der Wirbelbildung. Zu solchen Anomalien gehören keilförmige Wirbel und Halbwirbel.
Angeborene Sklerose des Blasenhalses wird in der klinischen Urologie ziemlich selten diagnostiziert. Diese Krankheit ist durch die Entwicklung eines Faserrings im Blasenhals gekennzeichnet.
Angeborene primäre Hypothyreose tritt bei einer Häufigkeit von 1 in 3500-4000 Neugeborenen auf. Die frühesten Symptome der kongenitalen Hypothyreose sind für diese Krankheit nicht pathognomonisch, nur eine Kombination von allmählich auftretenden Symptomen schafft ein vollständiges klinisches Bild. Kinder werden häufiger mit einem großen Körpergewicht geboren, Asphyxie ist möglich. Ausgedrückt eine langwierige (länger als 10 Tage) Gelbsucht. Verminderte motorische Aktivität, beachten Sie manchmal die Schwierigkeit beim Füttern.
Die kongenitale Polydaktylie ist eine Entwicklungsstörung, die sich durch eine quantitative Zunahme einzelner Segmente des Handfingers oder des gesamten Strahls auszeichnet (der Strahl besteht aus allen Fingerknöcheln und dem zugehörigen Mittelhandknochen). Je nach Verdopplungsniveau wird diese Anomalie in Polyphalange, Polydaktylie und Dopplung des Strahls unterteilt. Lokalisierte radiale (oder präaxiale), zentrale und ulnare (oder postaxiale) Polydaktylie.
Die Neoplasien dieser Gruppe umfassen Dermoid- und Epidermoid- (Cholesteatom-) Zysten, die etwa 9% aller Orbitatumoren ausmachen. Ihr Wachstum wird durch das übertragene Trauma beschleunigt, Fälle von Malignität werden beschrieben.
Bei Jungen ist eine kongenitale Obliteration der Urethra üblich. Selten wird diese Pathologie mit anderen Lastern kombiniert.
Nicht-Heilung des Gaumens ist unterteilt in durch, blind und versteckt, sowie ein- und zweiseitig.
Die kongenitale Neigung ist ein kombinierter Defekt, der durch Unterentwicklung von Geweben entlang der radialen oder ulnaren Seite der oberen Extremität verursacht wird. Wenn die Hand auf die radiale Seite umgelenkt wird, wird die Diagnose einer radialen Armierung gestellt (tanus valga), mit der Abweichung zur gegenüberliegenden Seite - der Ellenbogen (manus vara).
Angeborene Myopathie - ein Begriff, der manchmal zu Hunderten von unabhängigen neuromuskuläre Erkrankungen verwendet wird, die bei der Geburt manifestieren kann, aber in der Regel ist dieser Begriff für eine Gruppe von seltenen erblichen primären Muskelerkrankungen links Muskelhypotonie und Schwäche bei der Geburt verursacht oder während der Neugeborenenzeit und in einigen Fällen Verzögerung der motorischen Entwicklung in einem späteren Alter.
Die kongenitale multiple Arthrogryposis ist durch multiple Kontrakturen der Gelenke (insbesondere der oberen Extremitäten und des Halses) und der Amyoplasie gekennzeichnet, gewöhnlich ohne andere ernsthafte angeborene Anomalien. Intelligenz ist relativ normal.
Angeborene melanozytäre Nävi (syn: Muttermale, riesige pigmentierte Nävi) - melanozytärer Naevus, seit Geburt vorhanden. Kleine angeborene Nävus nicht mehr als 1,5 cm im Durchmesser.
Angeborene Hüftluxation - schwere Pathologie, durch Unterentwicklung des Hüftgelenks Elemente (Knochen, Bänder, Gelenkkapseln, Muskeln, Blutgefäßen, Nerven) gekennzeichnet und eine Verletzung der räumlichen Beziehungen des Femurkopfes und der Hüftgelenkspfanne.
Kyphose - Krümmung der Wirbelsäule in der Sagittalebene mit Konvexitätsbildung nach posterior. Kyphose auf Wirbelanomalien ist die häufigste Form der kongenitalen Kyphose, von 61 bis 76%.
Angeborene Klappen der Harnröhre - eine relativ häufige urologische Pathologie bei Jungen (1:50 000 Neugeborene) und sehr selten bei Mädchen.
Chalasia cardia - kongenitale Insuffizienz des kardialen Ösophagus durch Unterentwicklung von intramuralen sympathischen Ganglienzellen.