List Krankheiten – A
Angeborene Hypoplasie des ersten Strahls von der Hand - eine Mißbildung durch Hypoplasie der Sehne-Muskel, Knochen und Gelenkvorrichtung finger gekennzeichnet Schweregrade mit dem Fortschreiten eines Mangels in der Anzahl der umge teratologische vom proximalen zum distalen Ende des Trägers variieren.
Der angeborene Herzfehler ist eine der häufigsten Anomalien der Entwicklung und nimmt nach Anomalien des Zentralnervensystems und des Bewegungsapparates den dritten Platz ein. Die Geburtenrate von Kindern mit angeborenem Herzfehler in allen Ländern der Welt reicht von 2,4 bis 14,2 pro 1.000 Neugeborenen. Die Häufigkeit von angeborenen Herzfehlern bei Lebendgeburten liegt bei 0,7-1,2 pro 1000 Neugeborenen.
Angeborene Hepatitis B ist eine Krankheit, die als Folge einer vertikalen Infektion des Fötus mit dem Hepatitis-B-Virus von der Mutter mit HBV-Infektion auftritt.
Angeborene hämorrhagische Teleangiektasien (Rendu-Osler-Syndrom, Weber) ist eine erbliche Erkrankung mit gestörter Gefäßentwicklung, die in einer autosomal dominants vererbt wird, und gibt sowohl bei Männern und Frauen nachgewiesen.
Angeborene Pharynxfisteln können vollständig oder unvollständig sein. Erstere hat einen Querschneiden: äußeree Öffnung auf der Haut der Vorder- oder Seitenoberfläche des Halses, die zweiten - der Blind Charakter entweder ein Loches nur auf der Haut mit Svishchev natürlich in den Geweben des Halses endet, oder umgekehrt, nur die Öffnungsseite des Rachens, wie mit den blinden Svishchev Fortschritten in Geweben Hals.
Histologische Anzeichen einer kongenitalen Fibrose der Leber sind breite, dichte, kollagene Faserkorde, die die unveränderten Leberläppchen umgeben.
Klinisch diagnostizierte Fehlbildungen des bronchopulmonalen Systems werden bei 10% der Patienten mit chronischen Lungenerkrankungen nachgewiesen. Altern, Aplasie, Hypoplasie der Lunge. Klinisch sind diese Deformitäten durch eine Deformität des Thorax gekennzeichnet - eine Okklusion oder eine Abflachung auf der Seite des Defekts. Das Schlaggeräusch über diesem Bereich ist verkürzt, die Atemgeräusche sind entweder nicht vorhanden oder stark gedämpft. Das Herz ist in Richtung der unterentwickelten Lunge verschoben.
I.V. Shvedovchenko (1993) entwickelte eine Klassifikation der angeborenen Fehlbildungen der oberen Gliedmaßen, während der Autor alle Formen der Unterentwicklung gemäß der teratologischen Reihe in Form einer Tabelle systematisierte und präsentierte. Die Grundprinzipien, Strategie und Taktik der Behandlung von angeborenen Fehlbildungen der oberen Extremitäten werden entwickelt.
Angeborene Anomalien der Augenlider. Die Krankheit wird oft von Schielen begleitet, betroffene Frauen können an Unfruchtbarkeit leiden.
Die erste Beschreibung der kongenitalen (angeborenen) Dyskeratosis congenita wurde 1906 vom Dermatologen Zinsser und in den 30er Jahren durchgeführt. Es wurde auch von den Dermatologen Kohl und Engman ergänzt, so ein anderer Name für diese seltene Form der erblichen Pathologie ist das "Zinsser-Kohl-Engman-Syndrom".
Die kongenitale Fehlfunktion der Nebennierenrinde ist den Ärzten auch als angeborenes adrenogenitales Syndrom bekannt. In den letzten Jahren wird die Krankheit häufiger als "kongenitale virilisierende Hyperplasie der Nebennierenrinde" beschrieben, was die Wirkung von Nebennierenrinden auf die äußeren Genitalien unterstreicht.
Die kongenitale degenerative Cochleopathie (kongenitale Taubheit) wird durch pränatale oder intranatale pathogene Faktoren verursacht, die sich durch die Taubheit ab dem Zeitpunkt der Geburt des Kindes manifestieren.
Angeborener Darmverschluss ist ein Zustand, bei dem der Durchgang von Darmmassen durch den Verdauungstrakt gestört ist.
Epidermolysis bullosa (erbliche Pemphigus) - eine große Gruppe von nicht-entzündlichen Hauterkrankungen durch eine Tendenz der Haut und die Schleimhäuten zur Entwicklung von Blasen gekennzeichnet, vorzugsweise mit einem leichten mechanischen Trauma (Abrieb, Druck, Aufnahme von fester Nahrung).
Anomalien der Gallenwege und der Leber können mit anderen kongenitalen Anomalien kombiniert werden, einschließlich Herzerkrankungen, Polydaktylie und polyzystischer Nierenerkrankung. Die Entwicklung von Anomalien der Gallenwege kann mit viralen Infektionen bei der Mutter, zum Beispiel mit Röteln, in Verbindung gebracht werden.
Cryptophthalm ist ein vollständiger Verlust der Augenliddifferenzierung. Dies ist eine außerordentlich seltene Pathologie, deren Entwicklung während der Dauer der Augenlieder (II. Schwangerschaftsmonat) zur Erkrankung der Mutter führt.
Angeborene Amputationen sind transversale oder longitudinale Extremitätenfehler, die mit einer primären Wachstumsbeeinträchtigung oder einer sekundären intrauterinen Zerstörung von normalen embryonalen Geweben assoziiert sind.
Periphere arterielle Aneurysmen - pathologische Erweiterungen der peripheren Arterien, verursacht durch die Schwächung der Arterienwand.
Aneurysmen können sich in jedem Hauptast der Aorta entwickeln. Solche Aneurysmen sind viel seltener als die Aneurysmen der Bauch- oder Brustaorta. Risikofaktoren sind Atherosklerose, Bluthochdruck, Rauchen und höheres Lebensalter. Lokalisierte Infektionen können mykotische Aneurysmen verursachen.
Aneurysmen sind abnorme Vergrößerungen der Arterien, die durch die Schwächung der Arterienwand verursacht werden. Häufige Ursachen sind arterielle Hypertonie, Atherosklerose, Infektion, Trauma und erbliche oder erworbene Bindegewebserkrankungen oder Kollagenosen.