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Gesundheit

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Ein falsches Gelenk ist eine Diagnose, die Hoffnungen auf Heilung durch konservative Methoden ausschließt. Ihr Einsatz bei Pseudarthrosen ist nicht gerechtfertigt und verlängert nur die bereits lange Behandlungsdauer.

Fehlbildung des Larynx ist selten. Einige von ihnen sind völlig unvereinbar mit dem Leben, wie laringotraheopulmonalnoy agenesis, Atresie mit Obstruktion des Larynx oder Trachea und Bronchien.
Die Persistenz der A. Hyaloidea wird bei mehr als 3% der gesunden Frühgeborenen beobachtet. Es ist fast immer in der 30. Woche der intrauterinen Entwicklung und bei Frühgeborenen im Screening für den Nachweis von Frühgeborenenretinopathie gefunden.
Anenzephalie ist die Abwesenheit der Großhirnhemisphären. Das fehlende Gehirn wird manchmal durch ein falsch gebildetes zystisches Neuralgewebe ersetzt, bei dem es sich um nackte oder bedeckte Haut handeln kann. Teile des Hirnstamms oder des Rückenmarks können fehlen oder falsch geformt sein. Ein Kind wird tot geboren oder stirbt innerhalb weniger Tage oder Wochen. Die Behandlung ist unterstützend.

Angeborenes Megakolon - eine bedeutende Erweiterung des Teils oder des gesamten Dickdarms, gewöhnlich mit einer Verdickung der Muskelwand seiner Wand. Angeborene Megakolon kann auf irgendwelche Hindernisse für die Weiterentwicklung des Dickdarms Inhalte fällig (Stenose, webbed Brücken, etc ..), aber häufiger ist es ein Geburtsfehler der Innervation - angeborene agakgliozom.

Die Entwicklungsdefekte des Ösophagus umfassen seine Dysgenese, die sich auf seine Form, Größe und topographische Beziehung zu umgebenden Geweben bezieht. Die Häufigkeit dieser Laster liegt im Durchschnitt bei 1:10 000, das Geschlechterverhältnis beträgt 1: 1.
Favus ist eine seltene chronische Pilzerkrankung, die die Kopfhaut, langes und fusseliges Haar, glatte Haut, Nägel und innere Organe betrifft.
Fasziolopsiasis des Pharynx wird durch den Helminth Fasciolopsis bucki verursacht, der hauptsächlich in der Leber parasitisch ist; gehört zur Familie Fasciolidae; ist in Syrien, Libanon, Indien, Afrika gefunden.
Faszikulationen - Kontraktionen einer oder mehrerer motorischer Einheiten (ein separates Motoneuron und eine Gruppe von ihnen zugeführten Muskelfasern) führen zu einer schnellen, für das Auge sichtbaren Kontraktion von Muskelbündeln (faschiotische Zuckungen oder Faszikulationen). Faszikulationen sehen bei EMG wie breite biphasische oder mehrphasige Aktionspotentiale aus.
Fibro-invasive Thyreoiditis (Riedel Struma) - eine sehr seltene Form von Thyreoiditis - 0,98% der Fälle - erstmals 1986 von Riedel beschrieben, durch fokale oder diffuse Vergrößerung der Drüse mit extremer Dichte und Neigung zu invasivem Wachstum gekennzeichnet und dadurch die Entwicklung Parese und Druck Symptome Gefäße des Halses und der Luftröhre.
Die fibröse Mastopathie der Milchdrüsen ist ein pathologischer Zustand, in dem mit der Dominanz der Faserstruktur eine unnatürliche Proliferation des Bindegewebes der Drüsen vorliegt.

Fasziolose (Latein fasciolosis Englisch fascioliasis ...) - eine chronische Zoonose biogelmintoz verursacht durch trematode Parasitismus Familie Fasciolidae, durch eine primäre Läsion des Gallensystems charakterisiert.

Pharyngomykose (Tonsillomykose, Pilzinfektion der Mundhöhle, Pilzpharyngitis, Pilzmonsillitis, Pilzinfektion des Rachens, Soor) - Pharyngitis (Tonsillitis) durch Pilze.

Das Fanconi-Syndrom (De-Tony-Debreux-Fanconi-Krankheit) ist eine primäre hereditäre Tubulopathie, die durch drei Symptome gekennzeichnet ist: Glykosurie, generalisierte Hyperaminosäure und Hyperphosphaturie.

Die Fanconi-Anämie wurde erstmals 1927 vom Schweizer Kinderarzt Guido Fanconi beschrieben, der von 3 Brüdern mit Panzytopenie und körperlichen Lastern berichtete. Der Begriff "Fanconi-Anämie" wurde von Negeli 1931 vorgeschlagen, um sich auf die Kombination von Fanconis Familienanämie und angeborenen körperlichen Fehlbildungen zu beziehen.
Familiäre Mittelmeerfieber (Familiäre Mittelmeerfieber (FMF), die erneut auftretende Erkrankung) - eine erbliche Erkrankung, die durch wiederkehrende Episoden von Fieber und Peritonitis gekennzeichnet, manchmal mit Rippenfellentzündung, Hautläsionen, Arthritis und selten Perikarditis. Kann eine Amyloidose der Nieren entwickeln, die zu Nierenversagen führen kann.
Die (jugendliche) Polyposis des Dickdarms ist eine Erbkrankheit mit autosomal-dominantem Übertragungsweg. Es gibt multiple Polyposis des Dickdarms. Nach der Literatur werden Polypen normalerweise in der Adoleszenz gefunden, aber sie treten in der frühen Kindheit und sogar im Alter auf.
Falsches Aneurysma (Pseudoaneurysma, pulsierendes Hämatom, PA) ist die Verbindung zwischen dem Lumen der Arterie und dem angrenzenden Bindegewebe, was zur Bildung eines mit Blut gefüllten Hohlraums führt.
Eine falsche Position des Fötus ist eine Position, wo die fetale Achse nicht mit der Achse der Gebärmutter zusammenfällt. In den Fällen, in denen die fötalen und uterus-Achsen, die sich kreuzen, einen Winkel von 90 ° bilden, wird die Position als transversal betrachtet (Situs ransversus); Wenn dieser Winkel weniger als 90 ° beträgt, wird die Position des Fötus als schräg (Situs obligus) betrachtet.
"Fallende" Frakturen des Atlas oder Jepherson-Frakturen sind selten. Dies kann zumindest beurteilt werden, weil in der verfügbaren Literatur nur 5 Fälle solcher Wirbelfrakturen beschrieben sind.

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