List Krankheiten – P
Die postpartale Blutung ist ein Blutverlust von mehr als 500 ml während oder unmittelbar nach der dritten Wehenphase. Die Diagnose wird anhand klinischer Daten gestellt. Die Behandlung besteht aus Uterusmassage und intravenöser Verabreichung von Oxytocin, manchmal in Kombination mit Injektionen von 15-Methyl-Prostaglandin F2a oder Methyl-Ergonovin.
Postmenopausaler Osteoporose - multifaktorielle systemischen durch eine verminderte Knochenmasse gekennzeichnet Skeletterkrankung und mikroarchitekturalen Knochengewebe, zu einer erhöhten Knochenbrüchigkeit führt, entwickelt sich nach einer natürlichen oder chirurgischen Menopause.
Posthämorrhagische Anämie ist der Mangel an eisenhaltigen Elementen im menschlichen Blutplasma. Anämie, die durch Blutverlust entstanden ist, ist eine der häufigsten Anämien. Ärzte unterscheiden zwei Formen dieser Krankheit: chronische und akute.
Postgastrektomie Gastritis ist eine Magenatrophie, die nach einer partiellen oder subtotalen Gastrektomie entwickelt (mit Ausnahme von Fällen von Gastrinom).
Verrenkungen des Unterkiefers treten posterior durch einen Schlaganfall im Kinn bei einer kleinen Kieferretraktion auf, mit Entfernung der unteren großen Molaren unter Anwendung großer Kraft, mit konvulsivem Gähnen.
Postcholezystektomiesyndrom ist das Auftreten von abdominalen Symptomen nach Cholezystektomie.
Post-impactinale Enzephalitis kann sich nach der Einführung von DTP- und ADP-Impfstoffen mit Anti-Tollwutimpfungen am häufigsten nach dem Masernimpfstoff entwickeln. Im Zentrum der postvakzinalen Enzephalitis stehen Autoimmunmechanismen.
Postgastorezeksionnyj das Syndrom - das kollektive Konzept, das die Reihe der pathologischen Zustände des Körpers aufnimmt, sich nach der chirurgischen Resektion des Magens und der Vagotomie entwickelt.
Die portosystemische Enzephalopathie ist ein reversibles psychoneurologisches Syndrom, das sich bei Patienten mit portosystemischem Shunting entwickelt. Die Symptome der portosystemischen Enzephalopathie sind hauptsächlich psychoneurologisch (zum Beispiel Verwirrung, "klatschender" Tremor, Koma).
Eine Thrombose der Pfortader führt zu einer portalen Hypertension und anschließend zu einer gastrointestinalen Blutung. Die Diagnose basiert auf Ultraschall. Die Behandlung ist hauptsächlich auf die Kontrolle und Prävention von gastrointestinalen Blutungen (in der Regel Endoskopie oder intravenöse Octreotid), manchmal vaskulären Bypass oder B-Blocker gerichtet; Bei akuter Thrombose ist eine Thrombolyse möglich.
Portale Hypertension - erhöhter Druck in der Portalvene, verursacht durch Durchblutungsstörungen unterschiedlicher Herkunft und Lokalisation - in Portalgefäßen, Lebervenen und Vena cava inferior.
Die Existenz von Porphyrinsubstanz und die Verletzung ihres Stoffwechsels wurden vor mehr als 100 Jahren entdeckt. N. Guntcr (1901) nannte Erkrankungen, die bei einer Störung des Porphyrinstoffwechsels auftreten, "Hämoporphyrie" und J. Waldenstrom (1937) unter dem Begriff "Porphyrie".
Porokeratosis vereinigt eine Gruppe von Krankheiten, die durch eine Verletzung der Keratinisierung gekennzeichnet sind.
Stein-Leventhal-Syndrom (Syndrom ovarian Hyperandrogenismus nichtneoplastische Genest, polyzystische Ovarien) - eine Krankheit, die in Form von unabhängigen nosologischen SK Wald 1928 zugeordnet ist, und 1935 g und Stein Leventhal..
Die polyzystische Nierenerkrankung ist eine hereditäre, bilaterale Läsion, die durch den Ersatz des Nierenparenchyms gekennzeichnet ist, das durch multiple Zysten unterschiedlicher Größe in der kortikalen Schicht gebildet wird.
Autosomal-rezessive polyzystische Erkrankung, die auch als polyzystische Nierenerkrankung von Kindern bekannt ist, ist eine erbliche Erkrankung von Neugeborenen oder Kleinkindern, durch die Entwicklung mehrerer Zysten in beiden Nieren und periportalen Fibrose.
Die autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung von Erwachsenen oder, wie es oft genannt wird, die Polyzystose der Nieren von Erwachsenen, ist eine erbliche Nierenerkrankung, die durch das Vorhandensein mehrerer Zysten in beiden Nieren gekennzeichnet ist.
Die polyzystische Lebererkrankung ist eine seltene genetische Erkrankung, bei der sich in der Leber mehrere Flüssigkeitszysten bilden.
Polypöse allergische Rhinitis ist eine Manifestation einer allgemeinen Körperallergie und geht in der Regel in das Konzept der polypösen Rhinosinusitis ein.
Meistens haben diese Formationen eine globuläre Konfiguration und sind ein gutartiges Wachstum der Schleimhaut des Organs.