List Krankheiten – S
Hyperlipidämie findet sich bei 10-20% der Kinder und bei 40-60% der Erwachsenen. Sie können primäre sein, genetisch determinierte, oder auf der Grundlage einer zweiten Diät Störung entwickelt, verschiedene Erkrankungen, die zu Stoffwechselstörungen (insulinabhängiger Diabetes, chronische Pankreatitis, Alkoholismus, Zirrhose der Leber, Nephrose, disglobulinemii et al.).
Störungen Lymphe in Läsionen der Lymphknoten (entzündete, narbige Knittern, Metastasen, Tumoren), Gefäße (Entzündung, Kompression, Trauma, Fehlbildungen), Kanäle (in der Regel Verletzung als Bruch) oder aufgrund von Funktionsstörungen bei Erkrankungen anderer Organe und Systeme (Allergie entwickeln Phlebogertonie, Nieren-, Leber- und Herzversagen usw.). Die Störung der Lymphdrainage kann akut (vorübergehend) und chronisch sein.
Die Störung des zirkadianen Rhythmus des Schlafes ist eine Verletzung der Regelmäßigkeit des "Schlaf-Wach-Zyklus" aufgrund der Desynchronisation der externen und internen Uhren.
Störungen des Säure-Basen-Haushalts (Azidose und Alkalose) sind Zustände, bei denen das normale pH-Gleichgewicht (Säure-Basen-Gleichgewicht) des Körpers gestört ist.
Die Unfähigkeit, Pyruvat zu metabolisieren, führt zu Laktatazidose und verschiedenen ZNS-Störungen. Pyruvat ist ein wichtiges Substrat für den Kohlenhydratstoffwechsel. Pyruvatdehydrogenase ist ein Multienzymkomplex, der für die Bildung von AcetylCoA aus Pyruvat für den Krebs-Zyklus verantwortlich ist. Der Mangel an diesem Enzym führt zu einer Erhöhung des Pyruvatspiegels und damit zu einer Erhöhung des Milchsäurespiegels.
Valin, Leucin und Isoleucin sind verzweigtkettige Aminosäuren; Mangel an Enzymen, die an ihrem Stoffwechsel beteiligt sind, führt zur Ansammlung von organischen Säuren mit schwerer metabolischer Azidose.
Galaktosämie ist eine Erbkrankheit, die durch Abnormalitäten im Metabolismus von Galactose verursacht wird. Zu den Symptomen einer Galaktosämie gehören eingeschränkte Leber- und Nierenfunktion, verminderte kognitive Funktionen, Katarakt und vorzeitige Ovarialinsuffizienz. Die Diagnose basiert auf der Untersuchung von Erythrozytenenzymen. Die Behandlung besteht aus einer Diät, die keine Galaktose enthält.
In seinem täglichen Leben begegnet ein Mann oft einem solchen Vorfall, als eine Geschmacksverletzung (hypogevia).
Beim Menschen sind drei erbliche Störungen des Fructosestoffwechsels bekannt. Fructosurie (Ausfall fructokinase) - asymptomatischen Zustand in Verbindung mit einem hohen Gehalt an Fructose im Urin: hereditary Fruktoseintoleranz (mangelnde Aldolase B) und das Fehlen von Fructose-1,6-bisphosphatase, der ebenfalls zu Defekten in Gluconeogenese gilt.
Der Mangel an Enzymen, die am Fruktose-Metabolismus beteiligt sind, kann asymptomatisch sein oder Hypoglykämie verursachen. Fructose ist ein Monosaccharid, das in hohen Konzentrationen in Früchten und Honig vorkommt und auch Bestandteil von Saccharose und Sorbit ist.
Die Störung des Chromoproteinmetabolismus betrifft sowohl exogene als auch endogene Pigmente. Endogene Pigmente (Chromoproteine) werden in drei Arten unterteilt: hämoglobinogene, proteinogene und lipidogene. Störungen bestehen darin, die Menge an in der Norm gebildeten Pigmenten oder das Auftreten von unter pathologischen Bedingungen gebildeten Pigmenten zu verringern oder zu erhöhen.
Eine Störung des autonomen Nervensystems (ANSD), auch bekannt als Dysfunktion des autonomen Nervensystems (ANSD), ist eine Störung der normalen Funktion des autonomen Nervensystems (ANS).
Die Störung der rezeptiven Sprache ist eine der Formen der spezifischen Störung in der Entwicklung von Sprache und Sprache, in der das Verständnis von Sprache mit einem sicheren physischen Gehör deutlich unter dem Niveau liegt, das der geistigen Entwicklung des Kindes entspricht.
Die Störung der Ausdruckssprache (allgemeine Sprechhypoplasie) ist eine der Formen der spezifischen Verletzung der Sprachentwicklung, bei der die Fähigkeit des Kindes, die gesprochene Sprache zu benutzen, merklich unter dem Niveau seiner geistigen Entwicklung liegt, während das Verstehen der Sprache gewöhnlich nicht leidet.
Bewegungsstörungen und Aufmerksamkeitsstörungen sind eine Gruppe von Störungen, die nach dem phänomenologischen Prinzip auf der Grundlage eines schwach modulierten Verhaltens mit altersunabhängiger Hyperaktivität, Aufmerksamkeitsdefizit, Impulsivität und mangelnder nachhaltiger Motivation für Aktivitäten, die Willenskraft erfordern, kombiniert werden.
Stomatozytose (das Vorhandensein einer schalenförmigen konkaven Erythrozytenform) und Anämie, die sich während einer Hypophosphatämie entwickelt, sind Anomalien der Erythrozytenmembran, die eine hämolytische Anämie verursachen
Was ist Stomatitis während der Schwangerschaft? Statistiken zufolge entwickelt fast jede zweite Mutter eine Stomatitis. Dies liegt daran, dass während der Schwangerschaft, wie oben erwähnt, die Hormone einer Frau gestört werden, die Immunität oft geschwächt wird und dies zur Entwicklung und sehr fruchtbaren Entwicklung von Krankheiten im Körper der Frau beiträgt.
Stomatitis bei Erwachsenen - Entzündung der Schleimhaut des Mundes, die von verschiedenen Reizen herrührt. Stomatitis bei Erwachsenen wird durch Bakterien und Viren, unausgewogene Ernährung, wenn der Körper Zink fehlt, mit mechanischen Verletzungen durch feste Lebensmittel, Cracker und die Verwendung von ungewaschenen Früchten verursacht.
Bei Stoffwechselerkrankungen kann jede der Hornhautschichten in den pathologischen Prozess involviert sein.
Stoffwechselstörungen können auf allen Ebenen der biologischen Systeme des menschlichen Körpers auftreten - systemisch, organisch, zellulär, molekular.