^

Gesundheit

List Krankheiten – S

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Beim Menschen sind drei erbliche Störungen des Fructosestoffwechsels bekannt. Fructosurie (Ausfall fructokinase) - asymptomatischen Zustand in Verbindung mit einem hohen Gehalt an Fructose im Urin: hereditary Fruktoseintoleranz (mangelnde Aldolase B) und das Fehlen von Fructose-1,6-bisphosphatase, der ebenfalls zu Defekten in Gluconeogenese gilt.
Der Mangel an Enzymen, die am Fruktose-Metabolismus beteiligt sind, kann asymptomatisch sein oder Hypoglykämie verursachen. Fructose ist ein Monosaccharid, das in hohen Konzentrationen in Früchten und Honig vorkommt und auch Bestandteil von Saccharose und Sorbit ist.
Die Störung des Chromoproteinmetabolismus betrifft sowohl exogene als auch endogene Pigmente. Endogene Pigmente (Chromoproteine) werden in drei Arten unterteilt: hämoglobinogene, proteinogene und lipidogene. Störungen bestehen darin, die Menge an in der Norm gebildeten Pigmenten oder das Auftreten von unter pathologischen Bedingungen gebildeten Pigmenten zu verringern oder zu erhöhen.
Die Störung der rezeptiven Sprache ist eine der Formen der spezifischen Störung in der Entwicklung von Sprache und Sprache, in der das Verständnis von Sprache mit einem sicheren physischen Gehör deutlich unter dem Niveau liegt, das der geistigen Entwicklung des Kindes entspricht.
Die Störung der Ausdruckssprache (allgemeine Sprechhypoplasie) ist eine der Formen der spezifischen Verletzung der Sprachentwicklung, bei der die Fähigkeit des Kindes, die gesprochene Sprache zu benutzen, merklich unter dem Niveau seiner geistigen Entwicklung liegt, während das Verstehen der Sprache gewöhnlich nicht leidet.

Bewegungsstörungen und Aufmerksamkeitsstörungen sind eine Gruppe von Störungen, die nach dem phänomenologischen Prinzip auf der Grundlage eines schwach modulierten Verhaltens mit altersunabhängiger Hyperaktivität, Aufmerksamkeitsdefizit, Impulsivität und mangelnder nachhaltiger Motivation für Aktivitäten, die Willenskraft erfordern, kombiniert werden.

Stomatozytose (das Vorhandensein einer schalenförmigen konkaven Erythrozytenform) und Anämie, die sich während einer Hypophosphatämie entwickelt, sind Anomalien der Erythrozytenmembran, die eine hämolytische Anämie verursachen
Was ist Stomatitis während der Schwangerschaft? Statistiken zufolge entwickelt fast jede zweite Mutter eine Stomatitis. Dies liegt daran, dass während der Schwangerschaft, wie oben erwähnt, die Hormone einer Frau gestört werden, die Immunität oft geschwächt wird und dies zur Entwicklung und sehr fruchtbaren Entwicklung von Krankheiten im Körper der Frau beiträgt.
Stomatitis bei Erwachsenen - Entzündung der Schleimhaut des Mundes, die von verschiedenen Reizen herrührt. Stomatitis bei Erwachsenen wird durch Bakterien und Viren, unausgewogene Ernährung, wenn der Körper Zink fehlt, mit mechanischen Verletzungen durch feste Lebensmittel, Cracker und die Verwendung von ungewaschenen Früchten verursacht.
Bei Stoffwechselerkrankungen kann jede der Hornhautschichten in den pathologischen Prozess involviert sein.

Stoffwechselstörungen können auf allen Ebenen der biologischen Systeme des menschlichen Körpers auftreten - systemisch, organisch, zellulär, molekular.

Die anterolateralen, frontalen und Gesichtsdarstellungen werden als Extensor bezeichnet und insgesamt in 0,5-1% der Fälle gebildet. Die Ursachen der Bildung liegen in den Eigenschaften der Schwangeren und Fötusorganismen, wodurch sich der jetzige Teil des Fötus nicht richtig über dem Eingang zum kleinen Becken absetzen kann.
Laktation Mastitis ist eine Entzündung der Brustdrüse (meist einseitig) während der Stillzeit in der postpartalen Phase. Es entwickelt sich öfter nach 2-3 Wochen. Nach der Geburt.
Akutes konyunktivalno-mukokutaner Syndrom (Stevens-Johnson-Syndrom) - Erythema multiforme, bullöse in dem Auftreten eines Hautausschlages manifestierte auf der Haut und Schleimhäute hat einen anderen Verlauf.
Stevens-Johnson-Syndrom entwickelt sich als Folge von Medikamentenallergie nach der Einnahme von Sulfonamiden, Tetracyclin-Antibiotika, Levomycetin, nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente.
Solitäre oder multiple Läsionen erscheinen auf offenen Hautpartien (Gesicht, Hals, obere Extremitäten). Zuerst entstehen erythematöse Flecken, dann entwickelt sich an diesen Stellen eine begrenzte Hyperkeratose.
Die Oberfläche des Stents hat die Fähigkeit, Plättchen anzuziehen, aber nach kurzer Zeit ist die Metalloberfläche mit fällenden Proteinen bedeckt, was das Risiko einer Stentthrombose etwas verringert.
Stenose des Zervikalkanals ist die Struktur des inneren Halses des Gebärmutterhalses. Eine Stenose des Zervikalkanals kann angeboren oder erworben sein. Die häufigsten Ursachen für eine erworbene Pathologie sind Menopause, chirurgische Eingriffe (z. B. Konisation des Gebärmutterhalses, Kauter), Infektionen, Gebärmutterhals- oder Gebärmutterkrebs und Strahlentherapie.
Die stenosierende Laryngotracheitis oder das Kruppensyndrom ist eine entzündliche Erkrankung der oberen Atemwege, die zu einer Kehlkopfstenose führt.
Die Verengung (Stenose) des unteren Tränenpunktes ist eine der häufigsten Ursachen für persistierenden Tränenfluss. Über die Verschmälerung des Tränenpunktes ist es möglich, bei seinem Durchmesser weniger als 0,1 mm zu sprechen.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.