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Monoklonale Gammopathie unbestimmter Natur
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Bei monoklonaler Gammopathie von unbestimmter Natur wird M-Protein von nicht-malignen Plasmazellen in Abwesenheit anderer Manifestationen des multiplen Myeloms produziert.
Die Inzidenz monoklonaler Gammapathie mit unklarem Charakter (MGNH) nimmt mit zunehmendem Alter zu, von 1% bei Personen im Alter von 25 bis 4% bei Personen, die älter als 70 Jahre sind. Eine monoklonale Gammopathie von unbestimmtem Charakter kann in Kombination mit anderen Erkrankungen auftreten, bei denen die Ursache des Auftretens des M-Proteins Antikörper sein können, die in großen Mengen als Reaktion auf einen verlängerten antigenen Stimulus produziert werden.
[Symptome und Diagnose der monoklonalen Gammopathie
Monoklonale Gammopathie von unbestimmtem Charakter verläuft gewöhnlich asymptomatisch, aber periphere Neuropathie kann auftreten. Obwohl die meisten Fälle gutartig sind, schreitet die Krankheit in 25% der Fälle (1% jährlich) zu B-Zell-Tumoren, Myelomen oder Makroglobulinämie voran.
M-Protein im Blut oder im Urin wird in der Regel bei Routineuntersuchungen zufällig festgestellt. In Laborauswertung von M-Protein wird in einer geringen Konzentration im Serum (<3 g / dL) oder Urin (<300 mg / 24 h) bestimmt. Im Gegensatz zu anderen Plasmazellerkrankungen mit monoklonalen Gammopathie unklarer Natur von M-Protein-Ebene bleibt stabil über eine lange Zeit, das Niveau der anderen Serum Immunglobuline sind normal und in den meisten Fällen keine Knochenzerstörung, Anämie, Bence-Jones Proteinurie.
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Behandlung von monoklonaler Gammopathie
Die Behandlung der monoklonalen Gammopathie des unsicheren Charakters wird nicht durchgeführt. Die Patienten sollten alle 6-12 Monate mit einer klinischen Untersuchung und Elektrophorese von Urinproteinen untersucht werden.