Angiofibrom bei Kindern und Erwachsenen: Ursachen, Behandlung

Der Begriff „Angiofibrom“ gilt für alle Tumoren, die auf die Anwesenheit Angioma darin Bindegewebsfasern zurückgeführt werden kann, oder zu Fibrome, vaskuläre permeiert kämmen. Solche Neoplasmen können beispielsweise eine fibröse Papel, ein Talgdrüsenadenom, ein Nagelfibrom, eine Perlenpapille, einen Koenentumor usw. Einschließen.

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Epidemiologie

• Angiofibrom wird relativ häufig diagnostiziert.
• Ein Tumor kann sich unabhängig vom Alter entwickeln, häufiger jedoch bei Patienten, die älter als 40 Jahre sind.
• Angiofibrom kommt unabhängig von der Rasse vor.
• Die Ausbreitung von Neoplasien ist bei männlichen und weiblichen Patienten gleich. Zur gleichen Zeit in der Jugend sind Jungen häufiger krank.

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Ursachen angiofibrom

Die genaue Ursache für die Entwicklung einer solchen Krankheit wie Angiofibrom können Spezialisten nicht. Es gibt mehrere Theorien, die verwendet werden, um die Ursachen der Pathologie zu erklären:

• Hormontheorie.

Die häufige Diagnose der Krankheit bei Kindern während der Adoleszenz ließ darauf schließen, dass ein gewisses hormonelles Risiko ein gestörter hormoneller Hintergrund sein könnte. Nichtsdestoweniger ist die Information über diese Annahme widersprüchlich: einige Wissenschaftler lassen die Möglichkeit eines negativen Einflusses des hormonellen Ungleichgewichts nicht zu, während andere die Beteiligung der Funktion der Geschlechtsdrüsen bestätigen. Die Spezialisten haben noch keine endgültige Schlussfolgerung gezogen.

• Genetische Theorie.

Diese Annahme gilt als eine der häufigsten. Als Bestätigung wird Information über die vollständige oder unvollständige Abwesenheit oder Verletzung von Y- und X-Chromosomen in neoplastischen Zellen geliefert. Solche Schlussfolgerungen sind nicht endgültig und erfordern zusätzliche Forschung.

• Die Theorie des Einflusses des Alters.

Einzelne Fachärzte neigen dazu, die Krankheit durch altersbedingte Veränderungen im Körper zu behandeln.

Darüber hinaus gibt es Annahmen über den Einfluss bestimmter Faktoren auf die Entwicklung der Krankheit.

Die Risikofaktoren für die Entwicklung von Angiofibrom können wie folgt sein:

• Trauma im Gesicht, Kopf, Nase usw .;
• entzündliche Erkrankungen, insbesondere Entzündungen mit chronischem Verlauf (zB chronische Sinusitis, etc.);
• Vorhandensein von Schädlichkeit, schlechter Ökologie, inakzeptabler Lebensweise usw.

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Pathogenese

Angiofibrom kann in fast jedem Alter auftreten, bei Individuen jeden Geschlechts und jeder Rasse.

Die häufigste nasopharyngeale Neoplasie: Angiofibrom entwickelt sich auf der Grundlage der pharyngealen Hauptfaszie und ist eine basale oder basosthenoidale Art von Tumor. Das Überwachsen bedeckt die Oberfläche des Grundknochens und / oder den Bereich der hinteren Zellen des gitterförmigen Knochens (sphenoidmoidale Ansicht).

In einigen Fällen beginnt die Erkrankung im Bereich der Flügel-Gaumen-Fossa, die sich in die Nasenhöhle und in den Raum hinter dem Kiefer erstreckt. Diese Art des Angiofibromwachstums wird in der pterygo-maxillären Variante der Tumorentwicklung diagnostiziert.

Dieses Neoplasma wird als gutartig angesehen, obwohl es oft ein schnelles Wachstum hat, das eine Anzahl von lokalisierten Geweben, Hohlräumen und Nasennebenhöhlen betrifft. Besondere Gefahr ist das Angiofibrom, das in die Schädelhöhle eindringt.

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Symptome angiofibrom

Angiofibroma äußerlich ähnelt einem kleinen (3-15 mm) einzelnen Knoten, der klar umrissene Konturen und eine elastische Struktur hat. Die Farbe der Formation kann von rosig-gelb bis braun variieren.

Der Knoten erhebt sich in der Regel ein wenig über das umgebende Gewebe.

In einigen Fällen hat der Knoten ein reiches Kapillarnetzwerk und eine lichtdurchlässige Struktur: Dies kann unter Verwendung eines Mikroskops in Betracht gezogen werden.

Der Tumor findet sich in mehr Fällen an den Schleimhäuten der oberen Atemwege, entweder an den oberen oder unteren Extremitäten, seltener an den Organen (zB den Nieren).

Die ersten Anzeichen eines Neoplasmas hängen von seiner Lokalisation ab. Zum Beispiel, wenn ein Nasopharynx betroffen ist, klagt der Patient über Schwierigkeiten bei der Nasenatmung, sogar bis es vollständig abwesend ist. Zaloschennost kann nur auf einer Seite auftreten, allmählich verschlimmernd. In diesem Fall, keine Tropfen für die Nase, wird dieses Problem nicht entfernt.

Im Laufe der Zeit tritt Schnarchen (auch im Wachzustand), ein Gefühl von Trockenheit im Hals, ein- oder zweiseitige Schwerhörigkeit. Häufiger Kopfschmerz, spontane Nasenbluten sind möglich.

Angiofibrome im Anfangsstadium zeigen sich nicht immer in Veränderungen des Blutbildes. Bei den meisten Patienten werden Anzeichen einer Anämie - eine Abnahme der Anzahl von Erythrozyten und Hämoglobin - bereits in späteren pathologischen Stadien festgestellt.

Angiofibrom bei einem Kind kann den Zeichen von Adenoiden ähneln, so ist es in der Kindheit üblich, diese Pathologien zu differenzieren.

Bei Kindern werden am häufigsten nicht-klassifizierte Myome und metaphysäre Defekte diagnostiziert, dies sind relativ häufige Skelettpathologien bei Kindern.

Wenn der Tumor zunimmt, verschlechtert sich der Gesundheitszustand des Patienten. Der Schlaf wird unruhig, der Appetit ist gebrochen, die Gesichtszüge ändern sich (Verformung und Asymmetrie sind möglich).

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Bühnen

Juveniles Angiofibrom ist bedingt in mehrere Stadien unterteilt:

1. Neoplasmen haben ein begrenztes Wachstum, das nicht über die Nasenhöhle hinausgeht.
2. Das Neoplasma entwickelt sich zur foveal-palatina Fossa oder Nasennebenhöhlen.
3. Der Tumor erstreckt sich durch die Orbita oder die Fossa inframammaria ohne intracraniales Wachstum (Stadium) oder mit extraduralem Wachstum (Stadium).
4. Der Tumor unterscheidet das intradurale Wachstum, ohne die Region des Sinus cavernosus, der Hypophyse oder des visuellen Crossover (Stadium) anzuziehen, oder unter Einbeziehung der aufgeführten Bereiche (Stadium).

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Formen

Die spezifische Klassifikation der Krankheit ist mit der Lokalisierung des Tumors sowie mit einigen seiner strukturellen und pathogenetischen Eigenschaften verbunden.

• Angiofibrom des Nasopharynx ist eine gutartige Formation, die aus dem vaskulären und dem Bindegewebe besteht und sich im Nasopharynx entwickelt. Meist geschieht diese Krankheit, wie nasal angiofibroma wird bei jugendlichen Jungen gefunden, so wird es auch den Begriff „Jugend, Jugend angiofibroma“ genannt ist die häufigste Neoplasie bei pädiatrischen Patienten.
• Das Angiofibrom der Haut wird oft als Hämangiom bezeichnet: Es handelt sich um eine Bindegewebsformation, die wie eine Warze aussieht. Ein solcher Tumor ist in den meisten Fällen rund, hat eine Basis und dringt tief in die Haut ein. Es wird am häufigsten an den oberen und unteren Extremitäten sowie im Nacken und Gesicht gefunden. Meistens sind Frauen 30-40 Jahre krank.
• Angiofibrom des Kehlkopfes ist eine gutartige Formation, die den Bereich der Stimmbänder einnimmt. Ein ähnlicher Begriff für die Krankheit ist Angiofibrom der Stimmbänder. Der Tumor ist rötlich oder bläulich, hat eine unebene Struktur und befindet sich am Stiel. Die ersten Anzeichen der Krankheit sind das Auftreten einer charakteristischen Heiserkeit bis hin zum vollständigen Verlust der Stimme.
• Angiofibrome des Gesichts befinden sich in verschiedenen Teilen davon. Sie können sie in jedem Alter entdecken. Das klinische Hauptsymptom der Krankheit ist das plötzliche Auftreten eines kleinen, dichten oder elastischen Aufbaus. Andere Symptome, in der Regel nicht. Wenn der Tumor ständig berührt und beschädigt wird, kann er bluten und schnell zunehmen. Oft wird Bildung in der Nasen- oder Ohrhöhle, auf den Augenlidern festgestellt.
• Angiofibrome des Gesichts mit tuberöser Sklerose sind typische Manifestationen in dieser Pathologie. Tuberöse Sklerose ist eine hereditäre neuroektodermale Erkrankung, deren Hauptmerkmale Krampfanfälle, geistige Retardierung, das Auftreten von Neoplasien des Angiofibromtyps sind. Neoplasmen werden bei mehr als der Hälfte der Patienten mit tuberöser Sklerose gefunden. Sie können sie nach 4 Jahren erkennen.
• Das Angiofibrom der Schädelbasis ist die seltenste und zugleich schwerste Form der Erkrankung, bei der sich eine gutartige Formation in der Skelettstruktur der Schädelbasis bildet. Die Krankheit ist aufgrund ihrer Ähnlichkeit mit hypertrophen und entzündlichen Pathologien der Nasen- und Rachenregion in einem frühen Stadium schwer zu diagnostizieren. Angiofibrome dieses Typs neigen zu einem schnellen Wachstum mit der Zerstörung der Schädelknochen und der Ausbreitung in einer Anzahl von lokalisierten anatomischen Gehirnstrukturen. Die überwiegende Mehrheit der Jungen und Jugendlichen ist 7 bis 25 Jahre krank.
• Angiofibrome von Weichteilen entwickeln sich häufig bei Patienten auf der Haut, auf den Brustdrüsen, Sehnen. Die Weichteile an den Extremitäten, im Bereich des Rumpfes, im Gesicht oder am Hals sind betroffen. In einigen Fällen entwickeln sich Tumorprozesse im Bereich der inneren Organe - in der Gebärmutter, Eierstöcke, Lunge, Brustdrüsen.
• Angiofibrom der Niere ist eine gutartige Formation, die lange Zeit bestehen kann, ohne irgendwelche Symptome zu zeigen. Selten wird die Krankheit aufgrund des Auftretens von Schmerzen in der Niere festgestellt. Die Erkrankung wird durch eine chirurgische Methode geheilt: Bei kleiner Tumorgröße ist eine dynamische Beobachtung des Tumors möglich.

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Komplikationen und Konsequenzen

Ein solches Neoplasma wie Angiofibrom an sich gehört zu einer Anzahl von gutartigen, und nur in sehr seltenen Fällen kann die Krankheit bösartig werden.

Trotzdem verläuft die Entwicklung des Tumors oft schnell. Ein schneller Anstieg der Bildung kann die Zerstörung naher Strukturen auslösen: selbst dichtes Gewebe wie Knochen wird geschädigt. Daher kann schnelles Tumorwachstum zu anhaltenden und massiven Blutungen (oft wiederkehrend), Gesichtsverformungen, Frustration und Atmungsfunktion führen. Um Komplikationen des Angiofibroms vorzubeugen, ist es sehr wichtig, das Vorhandensein des Neoplasmas rechtzeitig zu bestimmen und mit der Behandlung zu beginnen.

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Diagnose angiofibrom

Die Diagnose der Krankheit hat ihre eigenen Merkmale. Zuallererst wird der Arzt auf die Anzahl von pathologischen Formationen, ihren Charakter achten. Dem Patienten werden Fragen über das Vorhandensein ähnlicher Pathologien bei Familienmitgliedern und Verwandten, über die Erkennung von bösartigen Erkrankungen bei engen Menschen und über mögliche Verletzungen des zentralen Nervensystems gestellt.

Wenn mehrere Tumorstellen entdeckt werden, wird dem Patienten empfohlen, sich einer Tuberkulose-Sklerose oder MEN I-Untersuchung zu unterziehen.

Bluttests zeigen das Vorhandensein von Anämie und entzündlichen Prozessen im Körper an. Somit kann eine Abnahme des Hämoglobinspiegels bis zu 80 g / Liter und der Erythrozyten auf 2,4 pro 10² / l beobachtet werden. Die Biochemie des Blutes zeigt oft eine Abnahme des Gesamtproteins, Albumin, sowie eine Erhöhung der Menge an ALT, AST und alkalischer Phosphatase.

Gewebebiopsie - die Untersuchung eines Teils des Gewebes mit Hilfe eines Mikroskops, ermöglicht es, die gute Qualität des Tumors genau zu bestimmen.

Darüber hinaus verschreibt der Arzt häufig einen Bluttest für spezifische Tumormarker, um eine maligne Bildung auszuschließen.

Die zusätzliche instrumentelle Diagnose beinhaltet oft die Durchführung von Fibroskopie oder Endoskopie. Solche Verfahren werden mit einem speziellen Gerät durchgeführt - einem Endoskop, das den Tumor in den Hohlräumen, zum Beispiel im Nasopharynx, erkennt und behandelt. Diese Methode wird helfen, den oberflächlichen Zustand des Tumors zu beurteilen, das Gefäßsystem zu visualisieren, das Vorhandensein einer Entzündungsreaktion festzustellen.

Leider ist die Röntgenmethode in dieser Situation nicht sehr informativ. Mit Hilfe dieser Methode kann man die Anwesenheit von Bildung sehen, aber es wird nicht möglich sein, eine Differentialdiagnose von Angiofibrom durchzuführen.

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Differenzialdiagnose

Die Differentialdiagnose wird mit durchgeführt siringomoy, angioleyomiomoy, kavernöses Hämangiom, flach pigmentierten Naevus, Osler-Rendu - Krankheit, Angiokeratome, Plattenepithelkarzinom und andere.

Behandlung angiofibrom

In der überwiegenden Mehrheit der Fälle werden Patienten mit Angiofibromen eine chirurgische Behandlung verordnet. Das Volumen und die Art des chirurgischen Eingriffs werden unter Berücksichtigung des Stadiums und der Lokalisierung des pathologischen Fokus ausgewählt.

Wenn der Tumorprozeß eine bedeutende Verbreitung hat und mit einer großen Anzahl von Gefäßen durchdrungen ist, kann es notwendig sein, den Patienten vorzubehandeln. Dies geschieht, um das Risiko von Blutungen während und nach der Operation zu reduzieren.

Die Behandlung kann solche Methoden umfassen:

• Röntgenendovaskuläre Okklusion - wird verwendet, wenn es nicht möglich ist, einen vollwertigen chirurgischen Eingriff durchzuführen, als ein erstes Stadium der Strahlentherapie. Die Anwendung der Methode ermöglicht es, das Volumen des intraoperativen Blutverlustes zu reduzieren.
• Strahlentherapie - hilft in etwa 50% der Fälle von Angiofibromen, kann aber mit einer großen Anzahl von Komplikationen einhergehen. Aus diesem Grund wird es nur verwendet, wenn es unmöglich ist, einen vollständigen chirurgischen Eingriff durchzuführen.

Medikamente

Die medikamentöse Behandlung zielt auf die Eliminierung der wichtigsten schmerzhaften Zeichen von Angiofibrom ab und soll das Leben der Patienten erleichtern und verlängern.

• Wenn Sie Schmerzen haben, wird empfohlen, Baralgin oder No-Shpa für 1-2 Tabletten zu nehmen. Bis zu drei Mal am Tag. Dauer der Aufnahme - von einer bis vier Wochen.
• Um die Arbeit der Organe zu verbessern und die Gefäße zu stärken, wird Stimol in der Menge von 1 Paket zweimal täglich, sowie Multivitaminkomplexen - zum Beispiel Duovit 2 tab. Vorgeschrieben. Täglich für 4 Wochen oder Vitrum für 1 Tab. Täglich für 4-12 Wochen.

Kombinierte Chemotherapie wird nach Bedarf individuell angewendet. Kann angeboten werden:

• eine Kombination von Adriamycin, Sarcolysin und Vincristin;
• Vincristin, Decarbazin, Adriamycin, Cyclophosphan.

Zum Beispiel kann eine solche Behandlung vor und / oder nach der Operation verwendet werden.

Vitamine

Qualitative Behandlung von Angiofibrom kann ohne Vitamin-Therapie nicht vorgestellt werden. Die Verwendung bestimmter Vitamine in Nahrungsmitteln beeinträchtigt nicht das Wachstum des Tumors, aber es hilft, die Gefäße zu stärken, Anämie zu verhindern und die Funktion des Immunsystems zu normalisieren.

• Vitamin A dient dazu, eine Sekundärinfektion zu verhindern, den Gewebeturgor zu verbessern und die Genesung zu beschleunigen. Dieses Vitamin kann mit der Verwendung von pflanzlichen Lebensmitteln erhalten werden, oder kaufen Sie in Apotheken Kapseln mit einer fettigen Vitamin-Lösung.
• Tocopherol verhindert die Bildung von Blutgerinnseln in den Gefäßen, verjüngt und erneuert das Gewebe. Das Medikament ist in jeder Apotheke ohne Rezept erhältlich und ist auch in Produkten wie Sahne und Sonnenblumenöl, Nüssen, Samen und Milch enthalten.
• Ascorbinsäure beteiligt sich an der Regulierung der Wiederherstellungsreaktionen im Körper, normalisiert die Produktion von Hormonen. Ascorbinsäure kann aus Vitaminpräparaten oder aus Nahrungsmittelprodukten wie Beeren, Äpfeln, Kiwis, Zitrusfrüchten, Grünzeug und Kohl gewonnen werden.
• B-Vitamine regulieren die neuroendokrine Funktion. Sie können in ausreichenden Mengen durch Verzehr von Fleischprodukten, Nüssen und Milch erhalten werden.
• Vitamin K verbessert die Blutgerinnung, beseitigt kleine Blutungen. Vitamin ist ein Teil vieler Multivitaminpräparate und Monopräparate.

Physiotherapeutische Behandlung

Mit Angiofibromen können Physio-Verfahren verschrieben werden, die die Wirkung von Medikamenten auf den Tumor verstärken. Verschreiben oft onkstruktive Effekte: Photodynamik, hochintensive Lasertherapie, Dezimeter-Therapie, Ultraschall. Gleichzeitig können zytolytische Techniken verwendet werden, zu denen insbesondere die zytostatische Elektrophorese gehört.

Die komplexe Behandlung von Patienten, die sich einer Operation zur Entfernung eines solchen Tumors unterzogen haben, wie Angiofibrom, umfasst die folgenden physiotherapeutischen Methoden:

• immunsuppressive Verfahren (Elektrophorese mit Immunsuppressiva);
• chemomodifizierende Verfahren (niederfrequente Magnetfeldtherapie).

Zur Normalisierung vegetativer Störungen werden Elektrotherapie, transkranielle Elektroanalgesie, niederfrequente Magnetfeldtherapie und Galvanisierung eingesetzt.

Nach der vollständigen Entfernung von Angiofibromen sind Kontraindikationen für die Physiotherapie allgemeiner Natur.

Alternative Behandlung

Um den Tumor - Angiofibrom - loszuwerden, wird empfohlen, auf die Ernährung zu achten: einzelne Nahrungsmittel können helfen, die Ausbreitung der Krankheit zu stoppen.

• Tomaten sind häufige Gäste auf unserem Tisch. Experten raten, fünf große Tomaten täglich zu essen, und auch Tomatenpaste oder -saft zum Teller hinzuzufügen.
• Rübensaft wird empfohlen, zu gleichen Teilen mit Honig zu mischen, und trinken Sie es dreimal am Tag, bevor Sie 100 ml essen.
• Walnüsse sollten mit der Schale zerdrückt werden, steiles kochendes Wasser gießen, für fünfzehn Minuten bestehen. Anteil - 300 g Nüsse pro 1 Liter Wasser. Infusion sollte dreimal täglich für 1 EL genommen werden. L.

Darüber hinaus wird dringend empfohlen, die Verwendung von Fleisch und Salz stark zu begrenzen.

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Kräuterbehandlung

Pflanzliche Behandlung ergänzt wirksam die Hauptmedikamentherapie mit Angiofibrom. Die effektivsten Rezepte für den Heimgebrauch sind:

• Salbe auf Basis von Hemlock.

Der Blütenstand der Pflanze wird gemahlen und zu gleichen Teilen mit Paraffinöl vermischt. Schmieren Sie das betroffene Gebiet alle drei Tage.

• Die Medizin besteht aus Schöllkraut.

Drücken Sie den Saft aus Schöllkraut (1 Esslöffel), verdünnen Sie in ¼ Tasse Wasser und nehmen Sie täglich nach dem Schema: einmal am Tag nehmen Sie eine aufsteigende, beginnend von einem Tropfen und bis zu 25 Tropfen. Danach wird täglich ein Tropfen abgenommen.

• Nettles.

Brennnessel wird mit kochendem Wasser gegossen und zwei Stunden stehen gelassen (3 Liter Brennnessel benötigen 0,5 Liter kochendes Wasser). Nehmen Sie die Infusion viermal täglich für 100 ml.

Homöopathie

Eine Liste der homöopathischen Mittel für Angiofibroma kann Abrotanum, Acidum Fluoricum, Calcium Fluoricum enthalten. Effektiv gilt als ein ähnlicher Termin für flache Hauttumoren und mit kleinen Formationen ohne die Neigung zu schnellem Wachstum.

Bei schnell wachsenden Tumoren ist eine obligatorische traditionelle Behandlung erforderlich.

• Abrotanum wird in Form einer Lösung von D ₄ -C _{30 verwendet}.
• Acidumfluorid wird in einer Lösung von C ₆  (D ₁₂ ) -C _{30 aufgenommen}.
• Calciumfluorid wird in der Reihe C ₆  (D ₁₂ ) - C ₂₀₀  in Form von Tabletten verwendet.

Seltener werden Carbo animalis und Natrium Sulfuricum in Tabletten C ₆  (D ₁₂ ) verschrieben .

Eine solche Behandlung kann nicht alleine verwendet werden. Es ist sehr wichtig, einen Arzt zu konsultieren - sowohl mit einem Spezialisten für traditionelle Therapie als auch mit einem homöopathischen Arzt.

Chirurgische Behandlung

Der chirurgische Eingriff ist jetzt praktisch der einzige zuverlässige Weg, um einen Tumor wie Angiofibrom loszuwerden. Die Operation wird in der Regel nach dem vorbereitenden sklerosierenden Kurs der Behandlung durchgeführt.

Die Variante des Zugangs zu neoplasma wird abhängig von seiner Lokalisation ausgewählt. Zum Beispiel ist bei einer Schwellung des Nasopharynx oder der Schädelbasis ein Zugang durch den weichen oder harten Gaumen durch die Nasenhöhle hindurch durch die Gesichtsknochen möglich.

Wenn Angiofibrom im Schädel tief wächst, im Gehirn, krylonobnuyu Loch oder inoperable in anderen Zonen (z.B. Erstreckt sich auf den Sehnerv, chiasm, und / oder die Region sella), wird der Vorgang nicht durchgeführt wird oder eine teilweise Entfernung Angiofibrom durchgeführt. Leider sind solche Fälle nicht ungewöhnlich. Bei Teilresektion wird bei 10-40% der Patienten eine wiederholte Tumorentwicklung beobachtet.

Eine der möglichen Folgen der Entfernung des Tumors in der Kopfregion ist die Bildung von kosmetischen Mängeln. Manchmal verweigern Patienten aus diesem Grund eine Operation.

Neben der Operation, Angiofibrome können auch Methoden wie Hormonbehandlung, Kryodestruktion, Laserkoagulation und Chemotherapie eingesetzt werden. Für sich genommen werden diese Methoden derzeit als unwirksam erkannt: Sie werden äußerst selten eingesetzt.

Verhütung

Um die Entwicklung von Angiofibromen zu verhindern, wird empfohlen, sich an einen gesunden Lebensstil zu halten, kompetent und qualitativ zu essen.

Der menschliche Körper hat ein charakteristisches Merkmal: Er kann dem Wachstum pathologisch veränderter Zellen unabhängig widerstehen, wenn er für eine vollständige Ruhe, guten Schlaf und die Abwesenheit von irritierenden Faktoren (Stress, schlechte Angewohnheiten, nachteilige Strahlung usw.) verfügbar wird.

Regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen bei Fachärzten ermöglichen es, die Krankheit rechtzeitig zu erkennen und auszurotten.

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Prognose

Es ist inakzeptabel, Medikamente unabhängig zu erfinden und zu verschreiben. Alternative Rezepte können nur als Ergänzung zur Hauptbehandlung verwendet werden: allein diese Medikamente helfen wahrscheinlich nicht, den Tumor zu besiegen.

Angiofibrom neigt nicht zur Rückbildung. Der Tumor wird von den Chirurgen mit weiterer Überwachung des Patienten entfernt, da eine Chance für eine erneute Entwicklung der Krankheit besteht.

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