Angiokeratom: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Angiokeratome treten aufgrund epithelialer Schwellung und der Bildung subepidermaler Erweiterungen kapillarer Hohlräume auf, die von reaktiven Veränderungen in der Epidermis begleitet werden.
Die Angiokeratom-Gruppe umfasst: Myelli Angiokeratom, diffuse Fabry Angiokeratom, Torso Angiokeratom begrenzt unvorstellbar.
Angiokeratom Fordis (Synonym: Angiokeratom Skrotum)
Ursachen und Pathogenese. In der Entwicklung der Krankheit, das Vorhandensein von arteriovenösen Anastomosen, Trauma (zum Beispiel, Kratzen) ist wichtig. Menschen mittleren Alters sind krank, häufiger Männer.
Symptome. Es gibt mehrere Papeln auf der Haut des Hodensacks und große Schamlippen. Papeln von dunkelrot oder dunkelviolett in der Größe von 1 bis 4 mm, hämorrhagisch mit hyperkeratotischen Schichten in der Mitte, mit deren Beseitigung Blutungen festgestellt wird.
Histopathologie. Lacunas und vergrößerte Venolen werden in der suprasoliden Schicht der Dermis beobachtet.
Behandlung. In vielen Fällen wird die Behandlung nicht durchgeführt. Bei blutenden Angiokeratomen wird Elektro-, Laser-, Kryodestruktion eingesetzt.
Angiokeratom des Rumpfes ist auf ein unmodifiziertes beschränkt (synonym: angiokeratotischer Nävus)
Die Krankheit wurde von Fabry 1915 beschrieben.
Ursachen und Pathogenese der Krankheit sind nicht vollständig erwiesen. Viele Wissenschaftler schreiben diese Krankheit den Entwicklungsanomalien zu, die sich in der Embryonalperiode bilden. Angiokeratom des Rumpfes ist begrenzt unvorstellbar und ist nicht mit enzymatischen Störungen verbunden und unterscheidet sich von diffusen Angiokeratome des Stammes der Fabry. Die Krankheit ist selten.
Symptome von Angiokeratom. Die Krankheit äußert sich meist bei der Geburt, kann aber manchmal in der Kindheit oder sogar im Erwachsenenalter auftreten. Es gibt auch Berichte über das Auftreten eines unmodifizierten Angiokeratoms in der Pubertätsperiode. Es kann unabhängig davon existieren oder ein Teil des Syndroms sein, zum Beispiel das Syndrom von Klippel-Trenonea-Weber, das Syndrom von Sturge-Weber-Crabbe. Es kann mit einem kavernösen Hämangiom kombiniert werden, das eine besondere Manifestation systemischer vaskulärer Malformationen darstellt. Die Eruptionen sind auf der unteren, weniger oft - auf den oberen Gliedmaßen, noch seltener haben die Form rot-rot, die dunkelroten weichen Knötchen 1-2 mm im Durchmesser, nicht verloren, wenn gepresst. Der Hautausschlag ruht ungleichmäßig in begrenzten oder großen Bereichen der Haut, manchmal segmental. Unterscheiden Sie die begrenzten und weit verbreiteten Formen der Krankheit. Die Hyperkeratose an der Oberfläche der Knoten ist sehr ungleichmäßig, oft klinisch unsichtbar und kann nur durch histologische Untersuchung festgestellt werden. Es gibt verschiedene Varianten des Krankheitsbildes der Krankheit.
Histopathologie. In der Papillenschicht der Dermis sind kavernös vergrößerte Gefäßhöhlen mit kapillarer Struktur der mit unveränderten Endothelien ausgekleideten Wände zu erkennen, darüber eine sehr dünne Schicht Kollagengewebe. Die Epidermis ist ausgedünnt und hyperkeratotisch.
Die Differentialdiagnose sollte mit echten Angiomen, diffusem Fabri-Angiokeratom, erfolgen.
Behandlung von Angiokeratom. Führen Sie eine chirurgische Entfernung von Knötchen oder deren Entfernung mit flüssigem Stickstoff durch.
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