List Krankheiten – P
Papulose maligne Verkümmerung (syn. Tödliche Haut-Darm-Syndrom, disseminierte Haut-Darm-Thromboangiitis Kelmeyera, Degosa Krankheit) - seltene Erkrankung, bei der Symptome Hautläsionen und die inneren Organe (insbesondere der Dünndarm), was endotrombovaskulitom wahrscheinlich Autoimmun- Ursprungs enthalten .
Die Ursachen und Pathogenese der Papulose des Lymphomatoids bleiben unbekannt. Viele Wissenschaftler betrachten Papulose lymphomatoid als eine noduläre Form von Haut-Lymphom mit einer langsamen Tumorprogression. Die Krankheit wird bei jungen und mittleren Menschen, häufiger bei Männern beobachtet.
Papillome am Augenlid sind gutartige tumorartige Wucherungen der Epithelhaut, die auf einem Pedikel sitzen. Auf einer breiten Basis.
Larynx-Papillomatose (Papillom) ist ein gutartiger Tumor, der sich aus dem flachen oder Übergangsepithel entwickelt und über die Oberfläche der Papille hinausragt
Die Lokalisation von multiplen Papillomen in den Nasengängen ist äußerst selten und wird oft mit dem Krebs dieser Region gemischt. Die Papillomatose der Nasengänge ist durch eine fortschreitende Entwicklung gekennzeichnet, die zu einer vollständigen Obstruktion der entsprechenden Nasenhälfte führt, wobei die natürliche Öffnung in der Kieferhöhle auskeimen kann.
Zervikales Papillom bezieht sich auf die seltene Form von Hintergrunderkrankungen, die durch fokale Proliferation des Stroma und mehrschichtiges planares Epithel mit seiner Verhornung gekennzeichnet sind. Beim Auftreten von Papillomen spielen virale Infektionen und Chlamydien eine gewisse Rolle.
Papillom (synovialer fibroepithelialer Polypen) - ein gutartiger Tumor, der histogenetisch mit der Epidermis assoziiert ist, kann in jedem Alter auftreten, häufiger jedoch bei älteren Menschen.
Das Papillom der Bindehaut am Bein der Manifestation kann früh, nach der Geburt oder Jahre später auftreten. Papillome, die zahlreich und manchmal bilateral sein können, befinden sich am häufigsten an der Bindehaut, dem Gewölbe oder dem Fleisch.
Papilläre siringoadenoma (syn: ekkrinnaya papilläre Adenom, papilläres siringotsistadenoma, papilläres siringotsistadenomatozny Nävus; papilläres tubuläres Adenom - seltener Tumor lokalisiert oft auf die Haut distalen Extremitäten in einer klar abgegrenzten Knoten hemisphärische Form, manchmal mit halbdurchscheinende Wand, Durchmesser 0,5. 1,5 cm.
Das papillare Hydradenom ist ein gutartiger Tumor apokriner Schweißdrüsen. Die Ursachen und Pathogenese des papillären Hauthydradenoms sind unbekannt.
Die Ursachen und Pathogenese von Spontan ist nicht vollständig verstanden. Von großer Bedeutung sind die übertragenen Infektionen, Traumata, Arzneimittelintoleranz, Pankreasläsionen usw. Eine gewisse Rolle spielen die Prozesse der Lipidperoxidation.
Am häufigsten akuten Pankreatitis entsteht, ältere und weniger - im Alter bei Druckerhöhung in den Pankreasgang, die Zellen schädigen und deren acinar Membran in einer Ausbeute von Pankreasenzymen im Parenchym, interlobulären Binde- und Fettgewebe der Bauchspeicheldrüse impliziert.
Pankreatitis ist eine Entzündung der Bauchspeicheldrüse. Es gibt zwei Hauptformen - akute und chronische Pankreatitis.
Entsprechend ihrer Herkunft und morphologischen Merkmale gibt es typischerweise vier Arten von Pankreaszysten. Die ersten Art - Entwicklungs Zysten, die sind Entwicklungsstörungen sind solche Zysten oft mehrere und oft mit polyzystischen anderen Organen kombiniert (Lunge, Nieren, Leber, etc.), Darstellen somit eine angeborene polyzystische Erkrankung. Zysten sind normalerweise mit einem einreihigen kubischen Epithel ausgekleidet, und der Inhalt ist serös und enthält keine Enzyme.
In den meisten Fällen werden sie im Bereich des Ileozökels und im Bereich der Bronchien im Darm gefunden, während sie selten funktionieren. Das Pankreas-Karzinoid kann praktisch alle Peptide sezernieren, die charakteristisch für ortho- und para-endokrine Neoplasmen sind.
In einigen Fällen, insbesondere bei Patienten mit schwer weit verbreitet atherosklerotischen Gefäßläsionen bei älterem und senilen Alter, tritt manchmal Thrombose und Herzinfarkt die Bauchspeicheldrüse. Sie können kleines Blutgerinnsel und Embolien aus dem linken Vorhof, wenn Herzkrankheit (Stenose der linken atrioventrikulären Öffnung) erscheinen und verursachen mit infektiöser Endokarditis, Embolie von Atheromatoseplaques und anderen.
Das Pankreasarkom ist äußerst selten, bis heute wurden in der medizinischen Fachliteratur etwa 200 Fälle von Pankreas-Sarkomen beschrieben (nach den Statistiken einer Reihe von Autoren).
Die Pankreasschwäche bei Atherosklerose wird vor allem bei Menschen über 60 Jahren beobachtet, seltener und in jüngerem Alter - meist bei Menschen mit Alkoholismus. In diesem Fall entwickeln sich sklerotische Veränderungen in der Bauchspeicheldrüse, deren Ausscheidungs- und endokrine Funktionen verletzt werden.
Das Hauptsymptom einer Panikstörung ist eine wiederkehrende Panikattacke. Panikattacken sind durch plötzliche intensive Angstzustände gekennzeichnet, begleitet von mindestens vier autonomen oder kognitiven Symptomen. Eine Panikattacke ist durch eine schnelle Entwicklung gekennzeichnet, die Angst gipfelt in ein paar Minuten.
Panikstörung tritt auf, wenn das Kind wiederkehrende, häufige (mindestens einmal pro Woche) Panikattacken hat. Panikattacken sind Einzelepisoden, die etwa 20 Minuten dauern und bei denen das Kind somatische oder psychische Symptome entwickelt. Panikstörungen können mit oder ohne Agoraphobie auftreten.