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Gesundheit

List Krankheiten – P

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Das Phäochromozytom ist ein Katecholamin-sekretierender Tumor von chromaffinen Zellen, der typischerweise in der Nebenniere lokalisiert ist. Verursacht eine permanente oder paroxysmale Hypertonie. Die Diagnose basiert auf der Messung der Produkte von Katecholaminen im Blut oder Urin. Visualisierung, insbesondere CT oder MRT, hilft bei der Lokalisierung von Tumoren. Die Behandlung besteht darin, den Tumor so weit wie möglich zu entfernen.

Das Pfeiffer-Syndrom (SP, Pfeiffer-Syndrom) ist eine seltene genetische Entwicklungsstörung, die durch Anomalien in der Kopf- und Gesichtsbildung sowie Deformationen der Schädelknochen sowie der Hände und Füße gekennzeichnet ist.

Die Peyronie-Krankheit, oder der sogenannte fibroplastische Penis, der induziert, ist die Fibrose der unerklärten Ätiologie der Gallenblase des Penis. Diese Krankheit wurde 1743 vom französischen Arzt Franzis Peyrony beschrieben.
Mitte der 80er Jahre gab es in einigen Regionen Russlands unter Jugendlichen im Alter von 16 bis 17 Jahren Fälle von selbstgemachten Drogen, die im Slang der Drogenabhängigen "Shirka" genannt wurden. Es enthält ca. 40% α-Jodpervitin (Jod wird im Herstellungsprozess verwendet).
Pertussis ist eine akute Infektionskrankheit mit einem Tröpfchenmechanismus in der Luft, einem eigenartigen konvulsiven paroxysmalen Husten und einem zyklischen anhaltenden Verlauf.

Pertussis, trotz der Tatsache, dass diese Krankheit als ein Problem von vielen Jahren betrachtet wird, trifft sich weiterhin regelmäßig in der klinischen Praxis, am häufigsten in der Pädiatrie. Dies ist eine Infektionskrankheit, die in der Regel akut, zyklisch, durch spezifische Symptome gekennzeichnet ist.

Persönlichkeitsstörungen umfassen alle Lebensbereiche und stabile Verhaltensmerkmale, die eine ausgeprägte Not und Funktionsunterbrechung verursachen. Es gibt 10 verschiedene Persönlichkeitsstörungen, die in drei Gruppen zusammengefasst sind.

Eine Neuropathie des Nervus peroneus (oder Ischiasnerv) ist eine Erkrankung, bei der es zu einer Schädigung oder Kompression des Ischiasnervs kommt.

Die Peritonitis ist gekennzeichnet durch schwere Allgemeinsymptome einschließlich endogener Intoxikation und multiplem Organversagen. Die Mortalität bei Peritonitis war immer eine der höchsten und erreichte 55-90% bei postoperativer chirurgischer Peritonitis.
Diese Form der Krankheit des Ohrlabyrinths wurde erstmals 1848 von P. Menier von einer jungen Frau beschrieben, die in einer Postkutsche im Winter plötzlich in beiden Ohren taub wurde, Schwindel und Erbrechen hatte.
Der Begriff „periphere autonome Insuffizienz“ ist gemeint, komplexe vegetative Symptome bei Läsionen resultierenden (üblicherweise organischem) peripher (segmental) Abschnitt des Nervensystemes.
Peripheral Uveitis ist als eine separate Gruppe nosologischen hervorgehoben 1967. Der primäre Fokus der Entzündung in dem flachen Teil des Glaskörpers und dem Umfang der Choroidea als perivaskulita Retina lokalisiert ist.

Im Anfangsstadium der Neuropathie ist der Patient möglicherweise nicht über die Existenz einer Krankheit informiert: Zum Beispiel beginnt die periphere Neuropathie der Gliedmaßen oft Kitzeln oder Kribbeln in den Fingern oder Zehen. 

Periphere Lähmung ist das häufigste Zeichen einer akuten Poliomyelitis.
Die Periostitis bei Kindern ist gekennzeichnet durch eine sehr rasche und weite Verbreitung von eitrigen Massen durch die Gewebe infolge akuter oder chronischer Entzündungsprozesse im Periost der Kiefer, unter denen sich ein subcessärer Abszess bildet.
Periostalnyi chondroma (Synonym: juxtacorticales chondroma) ist ein gutartiger Tumor, der aus reifen knorpeligen Strukturen besteht und in der kortikalen Schicht des Knochens während dieser Periode lokalisiert ist.

Traumatische Periostitis ist eine Art von Kontusion von Weichteilen, entsteht als Folge eines direkten Mechanismus des Traumas. Die am häufigsten betroffenen Bereiche sind Knochen, die keine Muskelabdeckung haben und an die Haut angrenzen

Periorale Dermatitis entwickelt sich vor allem bei jungen Frauen. Eruptionen sind um den Mund herum angeordnet, selten - in den Augenlidern, auf den Wangen in Form von erythematösen Flecken, flachen kegelförmigen Papeln oder Papulobläschen und Papulopusteln. Ausschläge mit Krusten bedeckt. Oft werden sie in Gruppen angeordnet sind. Ein charakteristisches Merkmal ist das Vorhandensein eines schmalen Bandes um den Mund frei von Hautausschlag.
Familie Irish Fieber (periodisches Syndrom assoziiert mit Rezeptoren von Tumornekrosefaktor (TNF)), - einer erblichen durch wiederkehrende Episoden von Fieber Krankheit und Myalgie mit schmerzhafter Rötung über der Haut gelegen migrieren. Das Niveau des TNF-Rezeptors Typ I ist niedrig. Die Behandlung wird von Glukokortikosteroiden und Etanercept durchgeführt.
Die periodische Familienlähmung ist eine seltene autosomal bedingte Erkrankung, die durch schlaffe Lähmungen mit Verlust von tiefen Sehnenreflexen und einem Mangel an Muskelreaktion auf elektrische Stimulation gekennzeichnet ist. Es gibt 3 Formen: hyperkaliämisch, hypokalämisch und normokalisch.

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