List Krankheiten – M
Hanf wurde lange sowohl für die Herstellung von Hanfgarn als auch für die Verwendung als Arzneimittel und Rauschgift angebaut. Der Rauch, der bei seiner Verbrennung entsteht, enthält viele verschiedene Substanzen, von denen 61 mit Cannabinoiden verwandte Verbindungen identifiziert wurden.
Marihuana ist die am häufigsten verwendete illegale Substanz. Bei längerem Gebrauch von Marihuana kann sich eine psychische Abhängigkeit entwickeln, körperliche Abhängigkeit äußert sich sehr wenig
Das Morfan-Syndrom (Marfan) ist eine Erbkrankheit, die durch systemische Beteiligung des Bindegewebes gekennzeichnet ist (Q87.4; OMIM 154700). Die Art der Vererbung ist autosomal-dominant mit hoher Penetranz und unterschiedlicher Ausdruckskraft.
Marciafava-Binyamy-Krankheit ist selten und stellt eine Demyelinisierung des Corpus Callosum mit chronischem Alkoholismus dar, die in der Regel bei Männern beobachtet wird
Männliche Infertilität ist eine Erkrankung, die durch Erkrankungen des Fortpflanzungssystems des Menschen verursacht wird, was zu Störungen der generativen und kopulatorischen Funktionen führt und als infertile (unfruchtbare) Erkrankung klassifiziert wird.
Niemand wird leugnen, dass das manische Syndrom dem Patienten einen Zustand der Lebendigkeit bringt. Für viele Patienten ist Manie eine Zeit der Verleugnung - sie können nicht verstehen, was für ein angenehmer Zustand von konstanter Energie und Euphorie wirklich behandelt werden muss.
Je mehr Sie über diese Krankheit wissen, desto effizienter können Sie damit umgehen. Es gibt viele Möglichkeiten, mit denen Sie den manischen Zustand erkennen und schneller damit umgehen können.
Bipolare Störung, in der Vergangenheit auch als manische Depression bekannt, ist eine psychische Erkrankung, die bei einem Patienten Stimmungsschwankungen hervorruft, von depressiv bis übermäßig erregt.
Drei Phänotypen eines kongenitalen Enzymdefizits werden beschrieben, die durch Mutationen des Gens verursacht werden, das die Synthese des Enzymkomplexes kontrolliert. Veröffentlichte Daten über die Lokalisierung dieses Gens im Chromosom 3.
Protein S ist ein nicht-enzymatischer Kofaktor von Protein C bei der Inaktivierung der Faktoren Va und VIIIa, hat seine eigene proteinunabhängige C-Antikoagulationsaktivität. Protein S ist ebenso wie Protein C von Vitamin K abhängig und wird in der Leber synthetisiert.
Der Mangel an Myeloperoxidase ist die häufigste angeborene Pathologie der Phagozyten, die Inzidenz des vollständigen erblichen Myeloperoxidase-Mangels liegt zwischen 1: 1.400 und 1:12 000.
Der Mangel an Adhäsion von Leukozyten ist eine Folge eines Defekts in Adhäsionsmolekülen, was zu einer Fehlfunktion von Granulocyten und Lymphocyten und der Entwicklung von wiederkehrenden Infektionen von Weichteilen führt.
Wie oft suchen wir, nachdem wir ein Unwohlsein gefühlt haben, nach den Gründen, wo sie nicht anwesend sind. Wir versuchen für unsere Probleme eine verschmutzte Umwelt, schlechtes Wetter, fahrlässige und widersprüchliche Mitarbeiter, etc., usw. Verantwortlich zu machen.
Mangel an Enzymen Glykolyse Embden-Meyerhofa - eine seltene autosomal-rezessive Stoffwechselerkrankung der Erythrozyten, verursacht hämolytische Anämie.
Das häufigste Enzym ist der Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase - identifiziert in etwa 300 Millionen Menschen; an zweiter Stelle ein Mangel an Pyruvatkinase-Aktivität, der bei mehreren tausend Patienten in der Bevölkerung gefunden wurde; Die verbleibenden Arten von Enzymdefekten roter Blutkörperchen sind selten.
Ein Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase (G6PD) ist eine X-chromosomal fermentopathy, manifestiert sich häufig bei Personen Blacks, Hämolyse nach einer akuten Erkrankung oder den Empfang von Oxidantien (einschließlich Salicylate und Sulfonamide) auftreten können.
Mangel (Mangel) der Folsäure kann sowohl angeboren als auch erworben sein; Letzteres ist häufiger.
Anejakulation ist ein pathologischer Zustand, der durch Abwesenheit, durch absolut normalen Geschlechtsverkehr oder andere sexuelle Aktivität gekennzeichnet ist.
Der angeborene Mangel an Enterokinase wird ebenso beschrieben wie die vorübergehende Insuffizienz des Enzyms bei tief vorgeburtlichen Kindern. Aufgrund des Mangels an Enterokinase ist die Translation von Trypsinogen zu Trypsin gestört, als Folge - die Spaltung des Proteins im Dünndarm. Bei der Duodenalpathologie ist auch ein Mangel an Duodenase, der zu einem Peptidasemangel führt, möglich.
Ein Mangel an Cl-Inhibitor (ClI) führt zum Auftreten eines charakteristischen klinischen Syndroms - hereditäres Angioödem (HAE). Die wichtigste klinische Manifestation des hereditären Angioödems ist das rezidivierende Ödem, das das Leben des Patienten bei der Entwicklung in vitalen Lokalisationen bedrohen kann.