Hapten-Immunthrombozytopenie

Im Zentrum der haptenischen Immunthrombozytopenie steht die Bildung von Antikörpern gegen die Antigene von Thrombozyten, verändert, unter dem Einfluss von Viren oder Mikroben.

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Ursachen von Hapten Immunthrombozytopenie

Die Krankheit entwickelt sich oft während der Vorschul- und frühen Schuljahren nach einer Virusinfektion - akute respiratorische Virusinfektionen, Röteln, Windpocken, Mumps, infektiöse Mononukleose, oder Impfung von lebenden Masern-Impfstoff.

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Symptome von Hapten Immunthrombozytopenie

Die Symptome der haptenischen Immunthrombozytopenie entwickeln sich akut. Die Bildung von Petechien ist spontan. Purpur zeigt sich durch petechial-fleckige Blutung in die Haut und darunter liegende Zellulose, Blutungen aus den Schleimhäuten und Nasenbluten. Bei Mädchen in der Pubertät kann es zu Magen-Darm- und Gebärmutterblutungen kommen. Blutungen sind nicht anfällig für die Ausbreitung, schaffen Sie kein Blutdepot unter der Haut. Spezifisch und charakteristisch für diese Form der thrombozytopenischen Purpura verändert sich aus den inneren Organen dort. Die maximale Dauer des Verschwindens von klinischen und hämatologischen Manifestationen der Krankheit beträgt 4-6 Monate, was auf den natürlichen Katabolismus von Antiplättchen-Antikörpern zurückzuführen ist. Vielleicht spontane Genesung.

Behandlung von Hapten-Immunthrombozytopenie

Die Behandlung haptene Immunthrombozytopenie durchgeführt durch die folgenden Medikamente zuweisen: Dicynonum, androkson, Vitamin C. In schwerer Thrombozytopenie und stark exprimiert hämorrhagisches Syndrom zugeordnet Prednison für 3-5 Tage mit schnellen Stornierung (innerhalb von 3-5 Tagen).