List Krankheiten – G
Glucoseteroma tritt bei 25-30% der Patienten mit Anzeichen von totalem Hyperkortizismus auf. Unter anderen kortikalen Tumoren ist es auch am häufigsten. Patienten dieser Gruppe gehören in ihrem Status zu den schwersten.
In der ersten veröffentlichten wissenschaftlichen Studie über die pathologische Attraktivität des Glücksspiels wurde eine Meinung über die Multifaktorität der Glücksspielentwicklung geäußert. Sein Autor ist Gerolamo Cardano (1501-1576).
Glucagon ist ein Tumor aus den Alpha-Zellen der Langerhans'schen Inseln, der Glukagon sezerniert, was zur Entwicklung eines komplexen Symptomkomplexes führt, am häufigsten einschließlich Dermatitis, Diabetes, Anämie und Gewichtsverlust.
Glucagon - A-Zell-Pankreastumor, der Glucagon produziert, klinisch manifestiert sich durch eine Kombination von charakteristischen Hautveränderungen und Stoffwechselstörungen. Das Syndrom des Glucagonoms wurde 1974 entschlüsselt. S. N. Mallinson et al. In 95% der Fälle ist der Tumor intrapankreatisch, in 5% extrapankreatisch. Es gab nur Fälle von solitären Tumoren. Mehr als 60% der Patienten sind bösartig. Manchmal produziert Glucagonom andere Peptide - Insulin, PP.
Der Glomustumor gehört zu einer der Varietäten von Paraganglia, bei denen es sich um eine Anhäufung von hormonell aktiven und Rezeptorzellen handelt, die einen gemeinsamen Ursprung mit dem VNS haben.
Glomus Angioma-Barré-Masson (syn: Tumor-Barre-Masson, Glomustumor, angionevroma, Glomustumor mioarterialnogo.) - gutartige Anrufkonto organellären Typ entwickelt sich aus den Wänden des kanal Goyer Souquet, der ein Funktionsteil klubochkovidnogo arteriovenösen Anastomosen ist.
Glomerulonephritis - eine Gruppe von Erkrankungen, die durch entzündliche Veränderungen gekennzeichnet, vor allem in der Niere Glomeruli und klinische Zeichen assoziiert - Proteinurie, Hämaturie, oft Natrium- und Wasserretention, Ödeme, Bluthochdruck, verminderte Nierenfunktion.
Gliome sind primäre Tumoren, die sich aus dem Parenchym des Gehirns entwickeln. Symptome und Diagnose - wie bei anderen Hirntumoren. Die Behandlung ist chirurgisch, radiologisch, für einige Tumore chemotherapeutisch. Exzision führt selten zu einer Heilung.
Gliom des Sehnervs ist ein langsam wachsendes Astrozytom, häufiger Mädchen, seltener Erwachsene. Normalerweise ist es mit Typ-I-Neurofibromatose kombiniert.
Unter den vielen Tumorprozessen des Zentralnervensystems wird am häufigsten ein Gliom des Gehirns diagnostiziert – dieser Begriff ist ein Sammelbegriff, das Neoplasma vereint alle diffusen oligodendroglialen und astrozytären Herde, Astrozytome, Astroblastome usw.
Das Glioblastom gilt als der gefährlichste bösartige Hirntumor, der sich aus Gliazellen entwickelt. Zu den wichtigsten Unterscheidungsmerkmalen gehören die ungeordnete Anordnung von Zellen, die einen bösartigen Prozess durchlaufen haben, eine Veränderung der Konfiguration der Gefäße, eine weit verbreitete Schwellung und das Vorhandensein nekrotischer Bereiche im Gehirn.
Glaukom ist eine Pathologie selten in der Kindheit gesehen. Kinderglaukom kombiniert eine große Gruppe von verschiedenen Krankheiten.
Glaucoma - chronische Augenkrankheit, unter denen die Hauptmerkmale des Augeninnendrucks und eine Verschlechterung der Sehfunktion (Sehschärfe und Feld, Anpassungen etc.) und die Entwicklung der Zitze Kante Ausgrabung des Sehnervs erhöht.
Die Ursachen und Pathogenese brillanter Flechten sind nicht vollständig geklärt. Die meisten Autoren glauben, dass Dermatose eine besondere Reaktion des lichenoiden Gewebes auf verschiedene exo- und endogene Stimuli ist.
Glanduläre Cheilitis ist häufiger bei Männern, meist 50-60 Jahre. Die Glandula-Cheilitis entwickelt sich als Folge einer Hyperfunktion und Hyperplasie kleiner Speicheldrüsen am Grenzstreifen zwischen der Schleimhaut und dem roten Lippenrand (Klein-Zone).
Hypogonadismus, Hodeninsuffizienz oder - pathologischer Zustand, das Krankheitsbild zu einer Abnahme der Androgenspiegel Körper zurückzuführen ist, gekennzeichnet nedorazvitiem Genitalien, sekundäre Geschlechtsmerkmale und neigen dazu, zu Unfruchtbarkeit.
In diesem Zustand kommt es zu einer Rückbildung von Motiven und Hypokinesien (eine sitzende Lebensweise), und außerdem entwickelt der Patient ein subjektives Gefühl der Hilflosigkeit und ständigen Müdigkeit.
Hypotrophie ist ein nahrungsmittelabhängiger Zustand, der durch einen vorherrschenden Protein- und / oder Energiemangel von ausreichender Dauer und / oder Intensität verursacht wird.
Das Gilbert-Syndrom ist eine Erbkrankheit und wird autosomal-dominant übertragen. Im Mittelpunkt der Pathogenese der Erkrankung steht die Insuffizienz der Hepatozyten des Enzyms Glucuronyltransferase, das Bilirubin mit Glucuronsäure konjugiert.
Hygroma ist eine kleine Tasche mit Synovialflüssigkeit, die über die Hautoberfläche ragt. Hygroma kann in jeder Person auftreten, oft ohne besonderen Grund, aber es ist einfach zu behandeln, vertraue einfach deinem Arzt.