Tavanisch

Das Medikament Tavanic gehört zur pharmakologischen Gruppe der Fluorchinolon-Antibiotika der dritten Generation. Andere Handelsnamen des Medikaments: Levofloxacin, Leflobact, Levaquin, Levolet, Glevo, Oftaquix, Tigeron, Flexid, Ecolevid, Eleflox.

Hinweise Tavanisch

Die hohe antimikrobielle und antibakterielle Wirkung des Arzneimittels Tavanic bestimmt seine breite Anwendung bei entzündlichen Erkrankungen mit infektiöser Ätiologie wie:

• Lungenentzündung, chronische Bronchitis;
• akute Otitis, Sinusitis, Sinusitis;
• Abszesse (einschließlich der Bauch- und Beckenorgane);
• Furunkulose;
• infektiöse chronische Prostatitis;
• akute Blasenentzündung, Urethritis, Pyelonephritis;
• Chlamydien, Mykoplasmose;
• Darminfektionen;
• Tuberkulose.

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Freigabe Formular

Tavanic ist in Form einer Infusionslösung (in 100-ml-Durchstechflaschen) und Tabletten (250 mg und 500 mg) erhältlich.

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Pharmakodynamik

Der Mechanismus der antibakteriellen und antimikrobiellen therapeutischen Wirkung von Tavanic wird durch den Wirkstoff des Arzneimittels, das Fluorchinolon-Derivat Levofloxacin, gewährleistet. Diese Substanz beeinflusst die zellulären Enzyme von Bakterien und Mikroben. Infolgedessen wird die DNA- und RNA-Synthese in den Zellen pathogener Mikroorganismen gestört, was zu morphologischen Veränderungen im Zytoplasma, den Membranen und Zellwänden führt und zu deren Tod führt.

Tavanic wirkt gegen Beta-Lactamase-produzierende gramnegative und grampositive Bakterien sowie gegen Chlamydien, Mykoplasmen, Pseudomonas aeruginosa und Haemophilus influenzae sowie Enterobakterien.

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Pharmakokinetik

Der Wirkstoff des Arzneimittels Tavanic wird nach oraler Verabreichung schnell aus dem Verdauungstrakt resorbiert, die Bioverfügbarkeit beträgt 99 %.

24 bis 38 % des Arzneimittels binden an Blutplasmaproteine und dringen in Gewebe und Organe ein; die maximale Konzentration im Blut wird nach 80 Minuten erreicht.

Der Stoffwechsel eines kleinen Teils von Tavanic erfolgt durch Deacetylierung und Oxidation in der Leber. Mehr als 85 % der verabreichten Dosis werden unverändert im Urin ausgeschieden, etwa 4 % im Dickdarm. Die Eliminationsdauer beträgt 48–72 Stunden.

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Dosierung und Verabreichung

Tavanic-Lösung wird für intravenöse, langsame Infusionen im Krankenhaus verwendet. Die Dosierung wird vom Arzt anhand der Diagnose und des Zustands des Patienten festgelegt. Die maximale Dauer der Infusion beträgt 14 Tage.

Tavanic Tabletten werden unabhängig von der Nahrungsaufnahme oral mit Wasser eingenommen. Die Dosis wird individuell, abhängig von der bestehenden Pathologie, bestimmt. Beispielsweise wird bei der Behandlung von infektiösen Entzündungen der Harnwege und HNO-Organe eine Tablette (250 mg) ein- bis zweimal täglich (für 10-14 Tage) verschrieben; bei infektiöser chronischer Prostatitis eine Tablette (500 mg) einmal täglich (Behandlungsdauer: 28 Tage).

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Verwenden Tavanisch Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Tavanic während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung von Tavanic sind: erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber fluorhaltigen Arzneimitteln; Alter unter 18 Jahren; Epilepsie.

Außerdem wird dieses Medikament nicht in Fällen verwendet, in denen eine Behandlung mit Glukokortikosteroiden verordnet ist, da das Risiko einer verminderten Sehnenstärke und eines Sehnenrisses besteht.

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Nebenwirkungen Tavanisch

Die Anwendung von Tavanic kann mit Nebenwirkungen einhergehen: Kopf- oder Muskelschmerzen, Schwindel, Schwäche, Schlafstörungen; Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Dysbakteriose; niedriger Blutdruck, starker Abfall des Gefäßtonus, erhöhte Herzfrequenz; gesteigerter Appetit und Schwitzen; Zittern, Bewegungsstörungen, sensorische Störungen; Muskelschwäche und Sehnenruptur.

Mögliche Nebenwirkungen von Tavanic sind akutes Nierenversagen, Anämie, Leukopenie, erhöhte Empfindlichkeit des Körpers gegenüber UV-Strahlung (Lichtempfindlichkeit), Juckreiz und Rötung der Haut, Schwellung der Schleimhäute und Erstickungsgefahr.

Es besteht auch das Risiko einer Störung des Hautpigmentstoffwechsels und der Entwicklung einer schweren Myopathie mit Zerstörung von Muskelgewebezellen. Die Entwicklung neuer Infektionsprozesse ist nicht ausgeschlossen.

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Überdosis

Eine Überdosierung dieses Arzneimittels führt zu Erosion der Schleimhäute, Krämpfen, Erbrechen und sogar Bewusstlosigkeit. Bei Anzeichen einer Überdosierung wird eine symptomatische Therapie angewendet.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Bei gleichzeitiger Anwendung von Tavanic mit Antibiotika der Aminoglykosid-Gruppe (Gentamicin, Kanamycin usw.), Beta-Lactam-Antibiotika und dem Antiprotozoikum Metronidazol wird eine kombinierte Wirkung aller Arzneimittel sowohl hinsichtlich der therapeutischen Wirkung als auch hinsichtlich der Manifestation ihrer unerwünschten Nebenwirkungen beobachtet.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Tavanic mit dem Bronchodilatator Theophyllin und nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) steigt die Wahrscheinlichkeit von Krampfanfällen.

Medikamente gegen Sodbrennen, die Magnesium-, Kalzium- und Aluminiumionen enthalten, sowie osmotische Abführmittel (Guttalax, Lactulose, Duphalac, Normase usw.) verringern die Wirkung von Tavanic, da sie dessen Absorption verringern.

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Lagerbedingungen

Lagerbedingungen für Tavanic: bei einer Temperatur von nicht mehr als +25 °C, an einem trockenen, lichtgeschützten Ort.

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Haltbarkeit

Die Haltbarkeit des Arzneimittels in Tablettenform beträgt 5 Jahre; Lösung in Fläschchen – 3 Jahre. Tavanic-Infusionslösung ist nach dreitägiger Lichteinwirkung nicht mehr zur Anwendung geeignet.

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