Tavegil

Tavegil ist ein synthetisches Antiallergikum (Antihistaminikum) aus der Gruppe der Ethanolamin-Histaminrezeptorblocker. Andere Handelsnamen dieses Medikaments sind Alagil, Angistan Clemastine, Lekazol, Meclastine, Mecloprodinfumarat, Reconin, Rivtagil, Tavist und Fumartin.

Hinweise Tavegil

Tavegil wird bei Allergien verschrieben, die sich in Form von:

• vasomotorische Rhinitis (verstopfte und laufende Nase),
• Hautausschläge und Juckreiz,
• sowie für Dermatosen begleitet von Juckreiz,
• Reaktionen auf Insektenessige und Arzneimittelallergien.

Tavegil (Injektionen) wird bei Serumkrankheit, bei Angioödem (Quincke-Ödem) und anaphylaktischem Schock eingesetzt.

Freigabe Formular

Tavegil ist in Form von Tabletten (0,001 g), Sirup (in 60 ml oder 100 ml Flaschen, ein Messlöffel liegt bei) und 0,1%iger Injektionslösung (in 2 ml Ampullen) erhältlich.

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Pharmakodynamik

Die therapeutische Wirkung von Tavegil beruht auf seinem Wirkstoff 1-Methyl-2-[2-(α-methyl-para-chlorobenzhydryloxy)-ethyl]-pyrrolidin in Form von Fumarat, der die Freisetzung des endogenen Neurotransmitters für allergische Reaktionen vom Soforttyp, Histamin, beeinflusst.

Dies geschieht durch die Blockierung der Stimulation peripherer H1-Histaminrezeptoren, die sich auf der äußeren Oberfläche der zytoplasmatischen Membran von Zellen befinden. Infolgedessen nimmt die Histaminsynthese nicht zu, die Kapillarpermeabilität nimmt ab und infolgedessen werden allergische Reaktionen des Körpers in Form von Hyperämie und Juckreiz der Haut, Reizungen und Schwellungen der Schleimhäute, Bronchialspasmen usw. unterdrückt.

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Pharmakokinetik

Die Resorption von Tavegil im Magen-Darm-Trakt beträgt bei oraler Einnahme nahezu 100 %, und im Durchschnitt wird nach drei Stunden die maximale Konzentration des Wirkstoffs im Blutplasma erreicht. 90–95 % des Arzneimittels binden an Plasmaproteine; die Bioverfügbarkeit beträgt 39 %.

Die maximale antihistaminische Wirkung des Arzneimittels wird 5–6 Stunden nach der Verabreichung beobachtet und kann 10 Stunden bis zu einem Tag anhalten.

Tavegil verlässt das Blutplasma in zwei Stufen: einige nach etwa 3,5–4 Stunden, der Rest nach 1,5–2 Tagen. Die biologische Umwandlung des Arzneimittels erfolgt in der Leber, mehr als die Hälfte seiner Zerfallsprodukte wird über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden – mit dem Urin, der geringe Mengen unveränderten Wirkstoffs enthalten kann.

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Dosierung und Verabreichung

Tavegil in Tablettenform wird oral vor den Mahlzeiten eingenommen. Die therapeutische Standarddosis für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre beträgt zweimal täglich morgens und abends 1 Tablette (0,001 g). Die Dosierung für Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren beträgt zweimal täglich 0,0005 g (eine halbe Tablette). Die maximal zulässige Tagesdosis beträgt 0,006 mg.

Tavegil in Sirupform wird oral eingenommen: Erwachsene und Kinder über 12 Jahre – 10 ml zweimal täglich; Kinder von 1–3 Jahren – 2,5–5 ml pro Tag; 4–6 Jahre – 5 ml; 7–12 Jahre – 5–10 ml.

Die Injektionslösung wird intramuskulär oder intravenös verabreicht – 2 mg 2-mal täglich. Kindern wird das Medikament nur intramuskulär verabreicht (25 µg pro Kilogramm Körpergewicht).

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Verwenden Tavegil Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Tavegil während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Kontraindikationen

Zu den Kontraindikationen für die Anwendung von Tavegil gehören:

• Überempfindlichkeit gegen Antihistaminika;
• Kinder unter 12 Monaten;
• Asthma bronchiale;
• Magengeschwür (insbesondere bei Pylorusstenose);
• Schilddrüsenerkrankungen (Hyperthyreose, Thyreoiditis usw.);
• Prostataerkrankungen (mit Problemen beim Wasserlassen);
• Bluthochdruck (arterielle Hypertonie);
• Glaukom (Engwinkelglaukom).

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Nebenwirkungen Tavegil

Mögliche Nebenwirkungen dieses Arzneimittels können Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Mundtrockenheit, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Verstopfung oder Durchfall, Schmerzen im Oberbauch, häufiges oder schwieriges Wasserlassen, Kurzatmigkeit, Schwierigkeiten beim Abhusten von Schleim und anaphylaktischer Schock sein.

Die Anwendung von Tavegil bei der Behandlung von Kindern kann Nebenwirkungen wie Unruhe, erhöhte Nervosität, Schlafstörungen, Taubheitsgefühl in den Gliedmaßen und Krämpfe verursachen.

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Überdosis

Im Falle einer Tavegil-Überdosierung werden Mundtrockenheit, erweiterte Pupillen, Hyperämie der Haut im Gesicht, am Hals und im oberen Brustbereich, Verdauungsstörungen, Depressionen (bei Erwachsenen) oder Unruhe (bei Kindern) beobachtet.

In solchen Fällen ist eine Magenspülung und die Einnahme von Aktivkohle notwendig.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Tavegil verstärkt die Wirkung von Sedativa und Hypnotika, Allgemeinanästhetika, Neuroleptika und alkoholhaltigen Arzneimitteln (Tinkturen).

Die gleichzeitige Anwendung von Tavegil mit Antiparkinson-Medikamenten, die selektiv auf Monoaminoxidase wirken (Phenelzin, Azafen, Befol, Iproniazid, Nialamid usw.), verstärkt ebenfalls deren Wirkung.

Die Wechselwirkung von Tavegil mit Acetylcholin-Antagonisten (m-Anticholinergika), die zur Behandlung von Asthma bronchiale, chronisch obstruktiver Lungenerkrankung usw. eingesetzt werden, ist ähnlich.

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Lagerbedingungen

Das Arzneimittel gehört zur Liste B und muss trocken, lichtgeschützt und bei einer Temperatur von +18-25°C gelagert werden.

Haltbarkeit

Die Haltbarkeit von Tavegil-Tabletten beträgt 5 Jahre, von Injektionslösung und Sirup 3 Jahre.

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