^

Gesundheit

A
A
A

Vertebrobasiläres Syndrom

 
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Alle iLive-Inhalte werden medizinisch überprüft oder auf ihre Richtigkeit überprüft.

Wir haben strenge Beschaffungsrichtlinien und verlinken nur zu seriösen Medienseiten, akademischen Forschungseinrichtungen und, wenn möglich, medizinisch begutachteten Studien. Beachten Sie, dass die Zahlen in Klammern ([1], [2] usw.) anklickbare Links zu diesen Studien sind.

Wenn Sie der Meinung sind, dass einer unserer Inhalte ungenau, veraltet oder auf andere Weise bedenklich ist, wählen Sie ihn aus und drücken Sie Strg + Eingabe.

Wenn eine Person häufig von Schwindelgefühlen geplagt wird, erfährt er beim Gehen eine Instabilität, es besteht Grund zu der Annahme, dass er eine Verletzung des Blutflusses in den vertebralen Arterien hat. Dies bedeutet, dass eine Person ein vertebrobasilares Syndrom entwickelt, dessen Mangelbehandlung zu einer schrecklichen Krankheit führen kann - einem Schlaganfall, dessen Folgen unvorhersehbar sind.

Die Diagnose kann anders klingen: vertebrobasilären Insuffizienz (VBI), vertebrobasilären Syndrom, vertebrobasilären arteriellen System-Syndrom, vertebrobasilären Insuffizienz Syndrom, aber all diese Namen beziehen sich auf eine Pathologie, ignoriert alles, was nicht notwendig ist. Diese Pathologie zeigt an, daß aus irgendeinem Grunde eine Verringerung der Blutzufuhr zu dem Körper war, aus dem Wirbel (Wirbeltier) und basilaris (Haupt) Arterien erstreckt, woraufhin es Ausfälle im Gehirn waren.

Epidemiologie

Studien zeigen, dass Patienten mit der Diagnose "zervikale Osteochondrose" besonders anfällig für VBI sind. Ein Drittel dieser Patienten findet bestätigte Symptome des vertebrobasilären Syndroms. Darüber hinaus ist das vertebrobasiläre Syndrom für fast ein Drittel der Fälle von Schlaganfall verantwortlich.

Wie seltsam es klingen mag, VBNs sind Menschen unterschiedlichen Alters ausgesetzt, einschließlich Kindern ab 3 Jahren. Es gibt häufig Fälle von Entwicklung des vertebrobasilären Syndroms im Schulalter, wenn Kinder besonders mobil sind, was zu Verletzungen während Spielaktivitäten oder Trainingseinheiten (Sportunterricht) führen kann.

trusted-source[1], [2], [3]

Ursachen vertebrobasilares Syndrom

Die Verringerung der Blutversorgung des Gehirns ist meistens auf die Verlangsamung des Blutflusses in einem Teil des vertebrobasilären Systems zurückzuführen. Dies gibt Anlass zur Implikation der Entwicklung von VBI. Aber warum kann der Blutfluss abnehmen?

Es kann viele Gründe dafür geben, aber einige von ihnen sind recht häufig und andere müssen als eine Art Ausnahme betrachtet werden. Hier sind die häufigsten Gründe für die Entwicklung des vertebrobasilären Syndroms:

  • An erster Stelle in der Popularität ist natürlich Osteochondrose der zervikalen Region, wo VBI in mehr als 30% der Fälle beobachtet wird.
  • Eine häufige Ursache für die Entwicklung verschiedener Pathologien von Blutgefäßen bei Erwachsenen und Kindern sind Wirbelsäulenverletzungen im Halsbereich. Üblicherweise geschieht dies bei sportlichen Aktivitäten oder allen Arten von Unfällen sowie bei unsachgemäßer manueller Therapie.
  • Das vertebrobasiläre Syndrom kann sich vor dem Hintergrund einer Volkskrankheit wie Diabetes mellitus entwickeln, wenn die kleinen Hirnarterien der Verletzungsgefahr ausgesetzt sind.
  • Arterielle Hypertension (stabil hoher Blutdruck), besonders häufig bei Erwachsenen, kann VBI und somit einen Schlaganfall leicht provozieren.
  • Atherosklerose der Gefäße selbst zeigt eine Abnahme der Durchgängigkeit der Gefäße aufgrund der Ablagerung von Cholesterin an den Wänden der Kreislaufarterien an.
  • Um den Blutfluss durch die Gefäße zu verhindern, können verschiedene entzündliche Reaktionen die Arterienwände (Arteriitis) beeinflussen.
  • Verhindern und sogar stoppen Sie den Blutfluss können Thromben im Inneren des Gefäßes, insbesondere im Falle der Thrombose von Wirbeltieren und der Hauptschlagader gebildet werden. Eine erhöhte Thrombusbildung wird häufig bei noch jungen Menschen gefunden.
  • Schädigung der Arterien des vertebral-basilaren Systems, wenn ihre Wände geschichtet sind und Blut im Gewebe austritt.
  • Herniative Halswirbelsäule, Spondylose und ähnliche Erkrankungen können zu einer Kompression der Wirbel- und Basilararterien führen, wodurch der Blutfluss gestört wird.
  • Angeborene Pathologien der Struktur von Gefäßen und Gefäßbett oder Anomalien ihrer Entwicklung.
  • Erblicher Faktor.

Pathologische Veränderungen in verschiedenen Hirnregionen (atrophische Läsionen des Hirnrinde, Nachweis neuronaler Tod, die kleinen fokalen Läsionen des Gehirns, wie lacunar Infarkte bekannt), bei Patienten mit VBI identifiziert, wenn Studien zeigen, dass es nicht nur notwendig ist, um die Pathologie zu diagnostizieren, sondern auch in in jedem konkreten Fall, um die Ursache zu ermitteln, die seine Entwicklung verursacht hat. Und wenn möglich, behandeln Sie zuerst die Ursache.

trusted-source[4], [5], [6]

Risikofaktoren

Die Risikofaktoren für die Entwicklung des vertebrobasilären Syndroms umfassen einige angeborene vaskuläre Pathologien und Geburtstrauma (z. B. Wirbelsäulentrauma während der Geburt) und genetische Prädisposition.

Es gibt eine Meinung, dass niemand von VBN versichert ist, da einige Positionen des Kopfes zur Gefäßübertragung führen können, wenn sie häufig wiederholt werden oder die Person in dieser Position ziemlich lang ist. Es handelt sich um ein starkes Kippen des Kopfes zurück, maximale Drehung des Kopfes zur Seite aus der Bauchlage am Bauch, was unkontrolliert während des Schlafes geschieht, aktive Drehung des Kopfes.

trusted-source[7], [8], [9], [10], [11]

Pathogenese

Das vertebrobasilare System des Organismus stellt eine Gruppe von 2 Vertebral- und Hauptarterien dar, von denen Zweige abgehen. Dementsprechend ist jede Verletzung in einer der Komponenten ein Schlag für den Betrieb des gesamten Systems und natürlich für das Gehirn, da das System seine Ernährung bereitstellt.

Die gestörte Blutversorgung äußert sich zunächst in Form von kleineren Störungen im Vestibulärapparat, aber wenn die Pathologie in Zukunft nicht behandelt wird, kann ein vollständiger Stopp der Blutversorgung durch das beschädigte Gefäß auftreten, was normalerweise die Ursache des Schlaganfalls ist.

Eine Besonderheit des vertebrobasilären Syndroms ist das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn. Ie. Die Verletzung der Blutversorgung führt zu Schädigungen des Rumpfes oder der Brücke des Gehirns sowie des Kleinhirns, des Hinterhauptslappens oder der Medulla oblongata. Manchmal kann der Prozess die Bereiche der angrenzenden Blutzirkulation beeinflussen, wie durch die Spuren von zerebraler Ischämie bei einigen Patienten angezeigt wird.

Die anatomische Struktur der Wirbelsäule ist derart, dass die entlang dieser verlaufenden Gefäße im Bereich des ersten Halswirbels gebogen werden. Es ist an dieser Stelle am häufigsten eine Beugung des Gefäßes, wodurch der Blutfluss schwächer wird und das Gehirn "verhungert".

trusted-source[12], [13], [14]

Symptome vertebrobasilares Syndrom

Das vertebrobasiläre Syndrom ist durch zwei Arten von Symptomen gekennzeichnet: permanent und temporär. Temporäre Symptome sind die Satelliten sogenannter transistorischämischer Attacken (TIA), die eine zeitlich begrenzte zerebrale Durchblutungsstörung bedeuten, die akut verläuft und oft zu einem Schlaganfall führt.

In der Regel bestehen diese Symptome für mehrere Stunden, manchmal Tage (in der Regel bis zu 2 Tagen). Zu dieser Zeit erfährt der Patient:

  • eher starke Schmerzen von dringender Natur in der Okzipitalregion,
  • Unbehagen im Halsbereich,
  • ziemlich starker Schwindel.

Permanente Symptome sind diejenigen, die der Patient für eine lange Zeit erlebt. Ihre Schwere hängt vom Grad der Entwicklung der Pathologie ab. Solche Symptome umfassen:

  • häufig wiederholter pulsierender oder drückender Schmerz im Hinterkopf,
  • Lärm in den Ohren, begleitet von Hörschäden, die in vernachlässigten Fällen dauerhaft werden,
  • Pathologie des Sehens: Verlust von Objekten aus dem Sichtfeld (Blanks), Unschärfe des Bildes, Verdoppelung von Objekten, "Fliegen" oder ein Film vor den Augen,
  • Störung der Konzentration der Aufmerksamkeit, Verschlechterung der Erinnerung, so wird die Person sehr verstreut,
  • Verletzung der Bewegungskoordination, die sich in einem systematischen Gleichgewichtsverlust manifestiert,
  • beim Ausgang aus der langdauernden unbequemen Lage des Halses kann der Schwindel entstehen, oft begleitet von der Übelkeit und dem Erreichen des unbewussten Zustandes,
  • schnelle Ermüdung, eine signifikante Verringerung der Arbeitsbelastung am Nachmittag,
  • Stimmungsinstabilität, Reizbarkeitsanfälle, die sich in der Kindheit in Form von grundlosem Weinen manifestieren,
  • vermehrtes Schwitzen und erhöhte Herzfrequenz ohne offensichtliche Ursachen, Hitzegefühl,
  • Schweiß im Mund, ein Gefühl von Klumpen im Hals, eine Veränderung der Stimme (wird leicht heiser).

In der Kindheit sind die ersten Anzeichen für eine Entwicklung der VBI Haltungsstörungen, Reizbarkeit, Tränen, chronische Müdigkeit und Schläfrigkeit, Intoleranz gegenüber Verstopfung.

Je früher der Patient auf diese Manifestationen der Pathologie achtet, desto günstiger wird die Prognose der Behandlung. In den frühen Stadien der Entwicklung des vertebrobasilären Syndroms kann die Korrektur sogar ohne die Hilfe von Medikamenten durchgeführt werden, was nicht über den chronischen Verlauf gesagt werden kann, der die Verwendung verschiedener Arten und Methoden der Therapie bis zum chirurgischen Eingriff erfordert.

Vertebrobasilaris Syndrom mit Osteochondrose

Die Entwicklung des vertebrobasilären Syndroms im Hintergrund der zervikalen Osteochondrose überrascht Ärzte nicht, da dies sehr oft vorkommt. Sauerstoffmangel des Gehirns tritt in diesem Fall gerade wegen der Übertragung vertebraler Arterien auf, die aufgrund der Erkrankung durch die Wirbel der zervikalen Region verändert werden, an denen der Weg der Gefäße vorbeiführt.

Hals mit Osteochondrose Situation ist wie folgt: Es Verletzungen in die Bandscheiben der Halswirbelsäule sind, werden sie verändert, gibt es eine Zerstörung Pappe Ring die Wirbel und Band Hernienbildung verbindet. Knorpelgewebe wird durch Knochen ersetzt. Die allmählich wächst, die Bewegung des Halses einschränkt und Schmerzen verursacht.

Diese Veränderungen können die benachbarten Schiffe nicht beeinflussen. Sie sind bedroht, wenn nicht Spasmus, dann eine Beugung aufgrund der Verformung der Wirbelsäule, charakteristisch für das dritte Stadium der Osteochondrose. Und als Osteochondrose noch eine Krankheit des Alters betrachtet wird, trotz der häufigen Fälle der Krankheit in einem recht jungen Alter, degenerative Veränderungen der Wirbelsäule können die Symptome der Arteriosklerose kommen auch mit dem Alter entwickeln. Dies verschlimmert nur die Situation, und die Symptome des vertebrobasilären Syndroms manifestieren sich mit doppelter Kraft.

Die negative Auswirkung der modifizierten Halswirbelsäule auf nahe gelegene Blutgefäße reduziert den Blutfluss zum Gehirn, was zu verschiedenen Teilen davon führt. Das Kleinhirn zum Beispiel ist verantwortlich für die Koordination der Bewegung, was bedeutet, dass sein Fasten Schwindel und Verlust des Gleichgewichts verursacht, und die Hirnrinde ist mit dem Sehzentrum verbunden, von dem es verschwommenes Sehen, Doppelsehen usw. Gibt.

Der Hauptgrund für die Entwicklung der Osteochondrose und damit VBN ist die falsche Lebensweise. Mangelnde Bewegung, schlechte Ernährung mit einem Überschuss an Fett und Kohlenhydraten, beeinträchtigte Körperhaltung durch falsche Position während des Unterrichts am Tisch, aktiven Lebensrhythmus mit Nerven Belastung und Stress - das sind die Faktoren, die die Entwicklung von pathologischen Veränderungen der Wirbelsäule hervorrufen. Zu ihnen können Sie verschiedene Verletzungen, Infektionen, Unterkühlung, unzureichendes körperliches Training, harte körperliche Arbeit hinzufügen.

Viele Symptome von Osteochondrose und VBI sind sehr ähnlich. Dies ist Schwindel, begleitet von Übelkeit, Blutdruckschwankungen, gestörter Bewegungskoordination, Schmerzen in der Hinterhauptsregion, Seh- und Hörstörungen, Stimmveränderungen, Konzentrationsstörungen. Wenn die Behandlung der Osteochondrose rechtzeitig begonnen wird, ohne das Problem vor der Operation auszulösen, dann werden die Manifestationen des vertebrobasilären Syndroms vor dem Hintergrund der Osteochondrose ziemlich schnell ablaufen.

Wo tut es weh?

Komplikationen und Konsequenzen

Da ist vertebrobasilären Syndrom, das durch die unangenehmen Symptome begleitet, die Folgen sind die abnormale Funktion und verminderte Lebensqualität im Allgemeinen, macht es Sinn, so schnell wie möglich die Behandlung sehr Pathologie und ihre Ursachen zu beginnen, Vermeidung von Komplikationen. Daher ist eine rechtzeitige und vollständige Diagnose so wichtig.

Darüber hinaus wird eine frühzeitige Diagnose nicht nur helfen, die Therapie der VBI zu erleichtern, sondern vor allem verschiedene schwere Komplikationen in Form eines Schlaganfalls und sogar des Todes verhindern.

trusted-source[15], [16]

Diagnose vertebrobasilares Syndrom

Das gesamte Problem bei der Diagnose des vertebrobasilären Syndroms ist, dass die Kombination seiner Symptome nicht einzigartig ist. Ähnliche Symptome sind bei vielen Erkrankungen üblich, nehmen mindestens die gleiche Osteochondrose. Darüber hinaus gibt es ein paar Nuancen, die die Situation weiter verschärfen. Erstens sind die Manifestationen des Syndroms rein individuell, und die Symptome bei verschiedenen Patienten können sich leicht unterscheiden. Zweitens können die Geschichten von Patienten von der Realität abweichen, da hier der subjektive Faktor im Vordergrund steht.

Und obwohl die Arbeit des Arztes nicht einfach ist, ist es notwendig, VBN nicht nur zu diagnostizieren, sondern vor allem die Ursache dafür zu ermitteln. Um dieser Aufgabe gerecht zu werden, hilft die Instrumentaldiagnostik, die über viele effektive Methoden und Werkzeuge verfügt:

  • Radiographie der Wirbelsäule, insbesondere der Halswirbelsäule. Es hilft nicht nur, den Zustand der Wirbelsäule und ihrer Teile zu bestimmen, sondern auch den Ort zu bestimmen, an dem die Flexion oder Kompression der vertebralen Arterien auftritt.
  • Computer / Magnetresonanztomographie. Hilft bei der Feststellung einer Hernie an der Wirbelsäule.
  • Funktionstests "Faltenfaltung". Lassen Sie die Verschiebung der Wirbel zueinander erkennen, was zu einer Kompression der Arterien führen kann.
  • Ultraschall-Dopplerographie. Mit seiner Hilfe wird der Blutfluss durch die Gefäße des vertebrobasilären Systems bereits geschätzt: Wie hoch ist seine Rate, ob es Verstöße gegen die Durchgängigkeit der Gefäße gibt, etc.
  • Infrarot-Thermographie. Hilft bei der Beurteilung des Zustands einzelner Körperteile durch ihre thermischen Felder.
  • Duplex-Scanning, Angiographie und MR-Angiographie. Diese Methoden der Forschung ermöglichen es Ihnen, Arterien von innen zu untersuchen: den Durchmesser der Gefäße, den Zustand ihrer Wände, und auch den Kanal der Gefäße des Gehirns im Detail zu studieren.
  • Digitale subtraktive Arteriographie. Eine der effektivsten innovativen Methoden zur Bestimmung des Lumens in den Gefäßen.
  • Rheoenzephalographie. Diese Forschungsmethode zielt darauf ab, die Blutversorgung des Gehirns zu untersuchen.
  • Transkranielle Dopplerographie (TCDG). Ermöglicht die Bestimmung der adaptiven Fähigkeiten des Gehirns (hämodynamische Reserve).
  • Oto-neurologische Untersuchung unter Verwendung von Spezialgeräten. Gibt Auskunft über den Zustand der Hirnstammstrukturen.

Bei Verdacht auf Herzerkrankungen können Funktionstests mit Hyperventilation notwendig sein, um Herz-Kreislauf-Störungen zu identifizieren, die auch die Blutversorgung des Gehirns beeinträchtigen können.

Und natürlich können bestimmte nützliche Informationen durch Tests gegeben werden, in diesem Fall durch einen biochemischen Bluttest, der in erster Linie durchgeführt wird.

Da die Symptome in vertebrobasilären Syndrom und andere von Erkrankungen, ist es sehr wichtig, dass der Patient so viel wie möglich, genau seine Gefühle beschrieben: die Lage, die Art und Dauer der Schmerzen, Schwindel, wenn sie als Zeit beobachtet haltbar als beigefügt ist, usw. Dies ist sehr wichtig, um ähnliche Symptome in der symptomatischen Pathologie auszuschließen.

Die Beurteilung der Objektivität der Beschwerden des Patienten wird durch neuropsychologische Tests unterstützt, die ein klares Bild davon vermitteln, wie eine Person ihre Krankheit wahrnimmt, was ihre psychische Verfassung ist.

trusted-source

Differenzialdiagnose

Die Aufgabe der Differentialdiagnostik besteht darin, die vom Patienten erhaltenen Informationen und die Ergebnisse der zugewiesenen Studien zu systematisieren, um auf der Grundlage sorgfältiger Analyse eine korrekte Schlussfolgerung zu den bestehenden Pathologien zu geben, die das vertebrobasiläre Syndrom verursachen.

trusted-source[17], [18], [19], [20], [21]

Wen kann ich kontaktieren?

Behandlung vertebrobasilares Syndrom

Die Wahl der Methoden und Mittel zur Behandlung des vertebrobasilären Syndroms hängt vom Zustand der Gefäße und den Begleiterkrankungen ab, die die VBI verursacht haben. Unabhängig von der zusätzlichen Diagnose bedeutet der Beginn der Behandlung eine Änderung des Lebensstils des Patienten:

  • Ablehnung schlechter Gewohnheiten,
  • machbare Übung,
  • eine spezielle Diät, reich an Obst, Gemüse und Meeresfrüchten mit der Beschränkung von Salz, Brot und Backen aus dem Premium-Mehl, Pickles, geräucherte Produkte, etc.

Eine weitere Voraussetzung für die vaskuläre Therapie ist die regelmäßige Messung des Blutdrucks.

In einigen Fällen reicht bereits eine dieser Maßnahmen aus, um die Krankheit zurückzudrängen. Wird keine Besserung festgestellt, kann der Arzt nach 3-6 Monaten eine medikamentöse und physiotherapeutische Behandlung verschreiben, die ambulant oder im Krankenhaus durchgeführt werden kann.

Die medikamentöse Behandlung erfolgt mit mehreren Medikamentengruppen. Die wichtigste Rolle in der Therapie der VBI spielen gefäßerweiternde Medikamente, die die Bildung von Regionen mit schlechter Permeabilität in den Gefäßen verhindern, was zu Sauerstoffmangel im Gehirn führt. Diese Medikamente enthalten Nicotinsäure, die eine Lösung von Vitamin PP (sonst Vitamin B3) ist, obwohl es eine kurze, aber stark gefäßerweiternde Wirkung hat.

Nikotinsäure wird in Form einer Injektionslösung präsentiert, die zur Expansion sowohl der kleinen Gefäße als auch der Gefäße des Gehirns beiträgt. Das Medikament wird gewöhnlich intravenös in einer Dosierung von 10 mg (1 Ampulle) 1 oder 2 mal am Tag verabreicht. Die maximale Tagesdosis beträgt 300 mg. Therapeutischer Kurs dauert ungefähr 2 Wochen.

Hitzewallungen, Rötung der Haut, Kopfschmerzen, Hitzegefühl, eine signifikante Abnahme des Blutdruckes, Schwindel, eine Vielzahl von allergischen Reaktionen, Schmerzen an der Injektions: Das Medikament kann mit den folgenden Nebenwirkungen in Verbindung gebracht werden.

Vorsichtsmaßnahmen. Das Medikament beeinflusst die Konzentration der Aufmerksamkeit, so während der Behandlung sollten keine Aufgaben, die eine erhöhte Konzentration erfordern, durchgeführt werden.

Gegenanzeigen für die Verwendung des Medikaments sind Hepatitis, Gicht, ulcerative gastrointestinale Läsionen in der akuten Phase, Zirrhose, akuter Diabetes, Atherosklerose, Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff. Vorsicht sollte bei Patienten während der Schwangerschaft und Stillzeit, mit Gastritis, niedrigem Blutdruck, Glaukom beobachtet werden.

Da Niacin zur Behandlung von Patienten mit der VBI auf dem Hintergrund der Atherosklerose nicht geeignet ist, ist das Vorhandensein dieser Diagnose bevorzugt als „Papaverinhydrochlorid“, „Theobromin“, „cavinton“ et al solche Medikamente zu geben.

"Papaverin Hydrochlorid" - ein Medikament in seiner Wirkung ist nur ein Fund für einen Patienten mit der Diagnose "vertebrobasilaris-Syndrom". Da es gleichzeitig ein krampflösendes, blutdrucksenkendes und vasodilatierendes Mittel ist, kann es selbst die Symptome der Krankheit lindern.

"Papaverin" ist als Injektionslösung, Tabletten für Erwachsene und Kinder sowie rektale Zäpfchen erhältlich.

Methode der Anwendung und Dosierung. Bei oraler Verabreichung des Arzneimittels beträgt eine Einzeldosis 40-60 mg. Tabletten sollten 3 bis 5 mal am Tag eingenommen werden.

Einzeldosis für die rektale Verabreichung ist etwas weniger - 20-40 mg. Das Verfahren wird 2 bis 3 mal am Tag durchgeführt.

In Form von Injektionen wird das Arzneimittel intramuskulär, intravenös oder subkutan verabreicht. In diesem Fall liegt die Einzeldosis zwischen 20 und 40 ml. Bei intravenöser Injektion wird Papaverinlösung mit Kochsalzlösung gemischt und sehr langsam injiziert (der Vorgang sollte von einem Arzt kontrolliert werden!). Der Zeitpunkt der Injektionen beträgt mindestens 4 Stunden. Solche Injektionen können von 2 bis 4 pro Tag vorgeschrieben werden.

Der Empfang der Droge kann von den folgenden Nebenwirkungen begleitet werden: erhöhte Übelkeit, Verletzung der Defäkation, Hyperhidrose, eine signifikante Abnahme des Blutdrucks, erhöhte Schläfrigkeit. Wenn intravenöse Injektionen nicht langsam genug durchgeführt werden, kann es zu einer Störung der Herzfrequenz kommen.

Kontraindikationen für die Verwendung der Droge sind: AV-Blockade, Glaukom, schwere Leberschäden, Intoleranz gegenüber Papaverin. Das Medikament ist zur Behandlung von Patienten älter als 6 Monate konzipiert. Für ältere Menschen sollte die Dosis des Medikaments minimal sein, die Behandlung sollte unter der Aufsicht eines Arztes mit Dosisanpassung durchgeführt werden. Dasselbe gilt für Patienten mit Schädel-Hirn-Trauma, mit Nierenversagen, mit supraventrikulärer Tachykardie, Schilddrüsenunterfunktion, Prostataadenom.

Wenn VBI Zusatz gefäßerweiternde Medikamente Tabletten und Injektionen verabreicht, Druckminderer (Antihypertensiva), Blutgerinnung zu reduzieren (antiplatelets) nootropic und metabolische Mittel ( „Pyracetam“, „Aktovegin“, etc.), und, natürlich, Medikamente entfernen zu helfen die Hauptsymptome (Antiemetikum, Schwindel, Schmerzmittel, Antidepressiva usw.).

Als Anti-Aggragant wirkt meist Aspirin (Acetylsalicylsäure) in einer niedrigen Dosierung von 50-100 mg. Aber erstens haben nicht alle Patienten die gewünschte Wirkung durch ihre Verabreichung, und zweitens beeinflusst "Acetyl" die Magenschleimhaut negativ. Deshalb ist es oft mit anderen gerinnungshemmende Mitteln, wie „Dipyridamol,“ „Ticlopidine“ oder zumindest „Cardiomagnyl“, in dem aufgrund der speziellen Schale verringerten negative Wirkung von Acetylsalicylsäure auf der Schleimhaut und bequeme Dosierung ersetzt wird.

"Dipiridamol" ist ein Anti-Aggressivum mit ausgeprägter vasodilatatorischer Wirkung, das zur Behandlung und Vorbeugung von Hirndurchblutungsstörungen bestimmt ist.

Zuweisbare Dosen des Arzneimittels können von 50 bis 600 mg pro Tag reichen. Es hängt von der Diagnose und dem Grad der Entwicklung der Pathologie ab. Was die Dosierung des Medikaments und die Häufigkeit seiner Verwendung sein sollte, bestimmt der behandelnde Arzt.

Das Medikament kann solche Nebenwirkungen wie erhöhte Übelkeit und Erbrechen, Stuhlstörung, Hitzewallungen und Senkung des Blutdrucks, erhöhte Herzfrequenz, Kopfschmerzen und Schwindel, allergische Hautausschläge verursachen.

Vorsichtsmaßnahmen. "Dipiridamol" wird nicht bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt, koronarer Atherosklerose, Stenokardie und anderen Herzerkrankungen angewendet. Und auch unter vermindertem Druck, erhöhte Blutungen, schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion.

Es ist unerwünscht, das Medikament parallel mit Koffein, Dobutamin, Drogen, die die Acidität von Magensaft reduzieren anzuwenden.

"Piracetam" bezieht sich auf eine Gruppe von Noortopika, die bei der Behandlung von Symptomen des vertebrobasilären Syndroms verwendet wurden. Es wurde entwickelt, um Stoffwechselprozesse in den Geweben und der Blutzirkulation des Gehirns zu verbessern. Die Droge hat einen stimulierenden Effekt auf die Mikrozirkulation des Blutes in den betroffenen Kapillaren, wirkt als eine Art Verteidiger des Gehirns für seine Schädigung in Verbindung mit einem Mangel an Sauerstoff, verbessert die Gehirnaktivität im Allgemeinen.

Die Art der Verabreichung und Dosierung des Arzneimittels hängt vom Stadium der Erkrankung und dem Alter des Patienten ab. Die Therapie bei Erwachsenen beginnt in der Regel mit einer kleinen Dosis: 1 Tablette 3-mal täglich, allmählich auf 2 Tabletten pro Empfang. Wenn sich der Zustand verbessert, kehren Sie nach 2-3 Wochen zur ursprünglichen Dosis zurück. Bei einem Schlaganfall wird die Erhaltungsdosis von 12 Tabletten, aufgeteilt in 3 Teildosen, beibehalten.

Kinder unter 5 Jahren erhalten die Hälfte der Anfangsdosis für Erwachsene.

Nebenwirkungen des Medikaments machen sich sehr selten bemerkbar. Manchmal aufgrund der Rezeption von "Piracetam" Schwindel verstärkt, gibt es ein leichtes Zittern. Der Patient kann reizbarer und reizbarer werden, sein Schlaf verschlechtert sich, Schwäche und Schläfrigkeit entwickeln sich. Gelegentlich gibt es verschiedene Störungen des Verdauungstraktes. Bei älteren Patienten kann es Fälle von Koronarinsuffizienz geben.

Das Medikament wird nicht bei Patienten verschrieben, die einen schweren Grad an Nierenversagen, hämorrhagischem Schlaganfall oder Überempfindlichkeit gegenüber dem Medikament haben. Es ist nicht wünschenswert, Piracetam bei Kindern unter 1 Jahr bei schwangeren und stillenden Frauen zu verwenden.

Bei Schwindel, besonders gegen zervikale Osteochondrose, kann der Arzt das Medikament "Betaserk" verschreiben, das die Häufigkeit und Schwere dieses VBI-Symptoms reduziert, Übelkeit und Tinnitus reduziert.

Das Medikament sollte mit Nahrung eingenommen werden. Die Dosierung wird individuell ausgewählt.

"Betaserk" für die Bequemlichkeit der Nutzung geht in den Tabletten 8, 16 und 24 Milligrammen auf den Markt. Die Tagesdosis beträgt 24 bis 48 mg, sie wird für 1 oder mehr Aufnahmen verwendet.

Der Empfang der Droge wird oft von den folgenden Nebenwirkungen begleitet: Kopfschmerzen, Übelkeit, Verdauungsstörungen (Dyspepsie). Manchmal kann es allergische Reaktionen geben.

Vorsichtsmaßnahmen. Das Medikament ist für die Therapie bei erwachsenen Patienten bestimmt und wird nicht für Personen unter 18 Jahren empfohlen. Es ist kontraindiziert mit einem Hormon-aktiven Tumor der Nebenniere und Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Mit Bedacht eine Therapie bei Patienten mit Bronchialasthma und Colitis ulcerosa durchführen.

Physiotherapie mit vertebrobasilarem Syndrom

Die physiotherapeutische Behandlung mit VBN ist nicht nur eine zusätzliche therapeutische Maßnahme. Dies ist eine der wichtigsten Methoden zur Behandlung dieser Krankheit. Ohne Therapiegymnastik und Physiotherapie ist es fast unmöglich, ein dauerhaft positives Ergebnis zu erzielen.

Therapeutische Gymnastik (LFK) ist besonders nützlich für Osteochondrose, gegen die sich das vertebrobasiläre Syndrom entwickelt. Es hilft, die Wirbelsäule zu stärken, die Haltung zu korrigieren, Muskelkrämpfe zu stoppen.

Therapeutische Massage, durchgeführt von Spezialisten, wird dazu beitragen, die Durchblutung deutlich zu verbessern.

Stehen Sie nicht beiseite und manuelle Therapie, oft für Pathologien der Wirbelsäule verwendet. Wenn es eine Gefäßerkrankung gibt, wird eine positive Wirkung Hirudotherapie durch Blutegel geben.

Von den Methoden der Reflextherapie wird die größte Wirkung mit Akupunktur erreicht, die Krämpfe und Schmerzen in den Halswirbelsäulen wirksam lindert.

Mit VBI und zervikaler Osteochondrose werden Methoden der Magnetotherapie gezeigt . Der Einfluss von niedrigen Frequenzen hilft, Schwindel, Schmerzen in der Hinterhauptsregion zu entfernen, die Leistung zu verbessern.

In einigen Fällen verschreibt der Arzt eine so konservative Maßnahme wie das Tragen eines Zervikalkorsetts, das verhindert, dass die Blutgefäße im Nacken kreisen.

Tritt der positive Effekt auch nach längerer medikamentöser und physiotherapeutischer Behandlung nicht auf, wird eine operative Behandlung zur Verbesserung der Durchblutung der vertebralen und basilaren Arterien vorgenommen.

Am häufigsten ist eine Angioplastie erforderlich (Stenting von Blutgefäßen). In diesem Fall wird ein spezieller Stent in die Arterie eingeführt, der die Verengung des Lumens innerhalb des Gefäßes und die Verletzung der Blutzirkulation verhindert.

Bei einer Hernie in der Halswirbelsäule wird sehr oft eine Mikrodiskektomie (Entfernung eines kleinen Knochengewebes) verordnet, die das Zusammendrücken von Sauerstoff versorgenden Gefäßen verhindert.

Endarterektomie - eine chirurgische Operation, mit der Sie aus den Gefäßen atherosklerotischer Plaques entfernen können. Es ist indiziert bei Atherosklerose, gegen die sich auch ein vertebrobasilares Syndrom entwickeln kann.

Alternative Behandlung des vertebrobasilären Syndroms

Spezialisten der alternativen Medizin haben schon lange festgestellt, dass es viele Nahrungsmittel gibt, die die Gerinnbarkeit des Blutes beeinflussen können. Solche Produkte sind Beeren (Dorn, Preiselbeere, Preiselbeeren, Johannisbeeren, etc.), Früchte (Zitrone, Orange, Kiwi, etc.) und Gemüse mit einem hohen Gehalt an Vitamin C. Sie Blut gut verflüssigen und die Bildung von Blutgerinnseln in Blutgefäßen verhindern.

Reduziert Gerinnbarkeit von Blut und allen bekannten bitteren Knoblauch. Um dies zu tun, werden 3 gute Köpfe eines brennenden Gemüses in einem Fleischwolf gescrollt, in ein Glas gefaltet und an einem 2-3 Tage langen Lagerplatz an einem kühlen Ort ohne Zugang zu Licht aufgestellt. Dann fügen Sie die gleiche Menge Honig und frisch gepressten Zitronensaft zur Zusammensetzung hinzu. Verwenden Sie die Mischung über Nacht in einer Menge von 1 Esslöffel. Im Kühlschrank aufbewahren.

Zu demselben Zweck wird bei einem vertebrobasilären Syndrom eine Abkochung oder eine Tinktur aus Rosskastaniensamen verwendet. Für die Tinktur von 100 g Samen werden 300 g Wodka gegossen und für 7 Tage bestehen gelassen, danach wird gefiltert und 2-3 mal täglich für eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten genommen.

Auffänge von Hagebutten, Eberesche oder Johannisbeeren, reich an Flavonoiden und Vitamin C tragen zur Stärkung der Gefäßwände bei und erhöhen deren Elastizität.

Reduziert den Blutdruck hilft Seegras, Aronia, Weißdorn, sowie Klee-Infusion. Für die Zubereitung der Infusion 2 EL. L. Kräuter gießen ein Glas mit kochendem Wasser und bestehen für etwa eine Stunde. Nehmen Sie die Infusion sollte vor dem Verzehr von 2 Esslöffel sein. Löffel.

Mit VBI werden gute Ergebnisse durch pflanzliche Behandlung zur Verfügung gestellt. Um den Druck zu reduzieren, können Sie solche Sammlungen von Kräutern empfehlen: Zitronenmelisse und Mais-Narben oder Raute, Minze, Mais-Narben und Baldrian. Und als Vasodilatator Sammlung - die Zusammensetzung von Johanniskraut, Kamille, Strohblume, Schafgarbe und Birke Knospen, in gleichen Mengen (1 Esslöffel Sammlung pro 0,5 Liter kochendem Wasser).

trusted-source[22], [23], [24], [25]

Homöopathie mit vertebrobasilarem Syndrom

Das Spektrum der homöopathischen Präparate, die helfen, die Gehirndurchblutung irgendwie zu verbessern, ist sehr wichtig, es ist wichtig, genau diejenigen Medikamente zu wählen, die die beste Behandlung der bestehenden Krankheiten des Patienten, die die Entwicklung des vertebrobasilären Syndroms verursacht haben.

Zum Beispiel kann eine gute Wirkung bei Osteochondrose der Halswirbelsäule wird beobachtet , wenn ein homöopathisches Mittel , um die reiche Pflanzen Zusammensetzung mit „Traumeel S“, die Schmerzen beseitigt, lindert Entzündungen und hilft beschädigte Bandscheiben wiederherzustellen.

Methode der Anwendung und Dosierung. Wie jede homöopathische Tablette "Traumeel C" ist es notwendig, den Zungenboden zu legen und dort zu halten, bis er vollständig aufgelöst ist. Nehmen Sie die Pille eine Viertelstunde vor dem Essen ein. Die Tagesdosis - 3 Tabletten, verwendet für 3 Dosen.

Parallel zu den Tabletten können Sie Salbe verwenden und eine intravenöse Injektion des Arzneimittels (1-2 Ampullen von 1 bis 3 mal pro Woche).

Der Behandlungsverlauf dauert nicht länger als 8 Wochen.

Während der Medikamenteneinnahme können allergische Reaktionen, Reizungen an der Injektionsstelle, erhöhter Speichelfluss auftreten.

Vorsichtsmaßnahmen: Das Medikament wird nicht für Tuberkulose, Leukämie, Multiple Sklerose, Autoimmunerkrankungen und Überempfindlichkeit gegen Bestandteile verwendet. Es ist nicht in der Therapie von Kindern unter 12 Jahren angezeigt.

Zur Verringerung der Schwindel bei Atherosklerose Therapie mit "Edas-138" wird in Form von homöopathischen Tropfen gezeigt.

Das Medikament kann auf 2 Arten verwendet werden: 5 Tropfen auf ein Stück Zucker tropfen oder in einem Esslöffel Wasser auflösen. Nehmen Sie die Droge wird 3 mal am Tag empfohlen.

Das Medikament ist gut verträglich, wenn es keine Reaktion der Intoleranz auf die Komponenten des Arzneimittels gibt.

Wenn Atherosklerose der Gefäße gezeigt wird und Kräuterpräparat "Dihydroquercetin", das die Blutgefäße stärkt und die Mikrozirkulation von Blut und Cholesterin in den Gefäßen verbessert. Nehmen Sie es in Dosierung: 2-3 Tabletten von 1 bis 4 mal pro Tag.

Die beliebtesten und wirksamsten Medikamente zur Verbesserung der zerebralen und peripheren Durchblutung sind homöopathische Mittel auf Basis von Ginkgo biloba. Eines dieser Medikamente ist "Bilobil", das die Durchlässigkeit der Wände der Blutgefäße verringert und die Bildung von Blutgerinnseln verhindert.

Das Medikament wird in Form von Kapseln, die 3 mal am Tag eingenommen werden sollten, mit Wasser gewaschen. Einzeldosis - 1 Kapsel.

Homöopathisches Mittel wird für eine lange Zeit eingenommen. Trotz der Tatsache, dass die Verbesserung bereits innerhalb eines Monats nach der Behandlung auftritt, sollte der therapeutische Kurs für mindestens 3 Monate durchgeführt werden.

Nebenwirkungen des Medikaments sind solche Symptome wie Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Blutungen auf dem Hintergrund einer verminderten Koagulabilität, allergische Reaktionen.

Das Präparat ist bei den Reaktionen der Hypersensibilität, der niedrigen Koagulabilität des Blutes, der Erosionen und der Geschwüre im Gastrointestinaltrakt, des Herzinfarktes, sowie bei den scharfen Gehirndurchblutungsstörungen kontraindiziert. Nicht anwendbar in der Pädiatrie und bei Schwangeren.

Um die körpereigenen Reserven an B-Vitaminen aufzufüllen, die für die Behandlung des vertebrobasilären Syndroms notwendig sind, können Sie ein homöopathisches Mittel verwenden, das sich als Augenmedikament bewährt hat. Wir reden über die Pillen „Heidel Forte“.

Nimm das Medikament, du brauchst 2 Tabletten 2 mal am Tag. Am besten beim Essen. Der Behandlungsverlauf beträgt bis zu 4 Monate.

Im Kindesalter sollte die Möglichkeit, das Medikament und die Dosis zu verwenden, mit dem Arzt vereinbart werden.

Die einzige Kontraindikation für die Anwendung des Arzneimittels ist die Unverträglichkeit seiner Bestandteile, gegen die sich allergische Reaktionen entwickeln können.

Verhütung

Ziel der präventiven Maßnahmen zur Prävention des vertebrobasilären Syndroms ist die Verhinderung der Entwicklung von Krankheiten, bei denen die Symptome der VBN beobachtet werden. Dazu benötigen Sie:

  • Üben Sie rationale Ernährung mit einer Beschränkung auf gebratene und fetthaltige Lebensmittel, Weißbrot, Wurst und geräuchertes Fleisch, Gurken.
  • Schlechte Gewohnheiten ablehnen.
  • Reduzieren Sie die Salzaufnahme auf ein Minimum.
  • Einen aktiven Lebensstil mit moderater körperlicher Aktivität zu führen und im Freien zu bleiben.
  • Vermeiden Sie stressige Situationen.
  • Folgen Sie der Pose während des Schlafes und des Wachzustands.
  • Überwachen Sie den Druck ständig.

trusted-source[26], [27], [28], [29], [30]

Prognose

Die Prognose des vertebrobasilären Syndroms hängt direkt vom Grad der Entwicklung der Grunderkrankung ab, die zur Ursache der VBI wurde. Sie wird jedoch durch folgende Faktoren beeinflusst: die Richtigkeit und Aktualität der Diagnose, die Wirksamkeit der verschriebenen Behandlung, die Qualität der ärztlichen Verordnung des Patienten.

trusted-source[31], [32]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.