Erkrankungen des Blutes (Hämatologie)

Akute lymphoblastische Leukämie (akute Lympholeukämie)

Akute lymphatische Leukämie (ALL), die häufigste Krebserkrankung bei Kindern, betrifft auch Erwachsene aller Altersgruppen. Die maligne Transformation und unkontrollierte Vermehrung abnorm differenzierter, langlebiger hämatopoetischer Progenitorzellen führt zur Entstehung zirkulierender Progenitorzellen, zur Verdrängung des normalen Knochenmarks durch maligne Zellen und zur möglichen leukämischen Infiltration des zentralen Nervensystems und der Bauchorgane.

Akute Leukämie

Akute Leukämie entsteht durch die maligne Transformation einer hämatopoetischen Stammzelle in eine primitive, undifferenzierte Zelle mit anormaler Lebensdauer. Lymphoblasten (ALL) oder Myeloblasten (AML) weisen eine anormale Proliferation auf und verdrängen normale Knochenmarks- und hämatopoetische Zellen. Dies führt zu Anämie, Thrombozytopenie und Granulozytopenie.

Leukämien

Leukämien sind bösartige Tumoren der Leukozytenlinie, bei denen das Knochenmark, zirkulierende Leukozyten und Organe wie Milz und Lymphknoten am Krankheitsgeschehen beteiligt sind.

Sekundäre Erythrozytose (sekundäre Polyzythämie): Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Sekundäre Erythrozytose (sekundäre Polyzythämie) ist eine Erythrozytose, die sich sekundär aufgrund des Einflusses anderer Faktoren entwickelt. Häufige Ursachen für sekundäre Erythrozytose sind Rauchen, chronische arterielle Hypoxämie und Tumorprozesse (tumorassoziierte Erythrozytose). Seltener sind Hämoglobinopathien mit erhöhter Affinität des Hämoglobins zu Sauerstoff und andere Erbkrankheiten.

Echte Polyzythämie: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Echte Polyzythämie (primäre Polyzythämie) ist eine idiopathische chronische myeloproliferative Erkrankung, die durch eine Zunahme der Anzahl roter Blutkörperchen (Erythrozytose), einen Anstieg des Hämatokrits und der Blutviskosität gekennzeichnet ist, was zur Entwicklung einer Thrombose führen kann.

Myelofibrose: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Myelofibrose (idiopathische myeloische Metaplasie, Myelofibrose mit myeloider Metaplasie) ist eine chronische und meist idiopathische Erkrankung, die durch Knochenmarkfibrose, Splenomegalie und Anämie mit dem Vorhandensein unreifer und tropfenförmiger roter Blutkörperchen gekennzeichnet ist.

Essentielle Thrombozythämie

Die essentielle Thrombozythämie (essentielle Thrombozytose, primäre Thrombozythämie) ist durch eine erhöhte Thrombozytenzahl, eine megakaryozytäre Hyperplasie und eine Neigung zu Blutungen oder Thrombosen gekennzeichnet. Patienten klagen möglicherweise über Schwäche, Kopfschmerzen, Parästhesien und Blutungen. Die Untersuchung kann eine Splenomegalie sowie eine digitale Ischämie zeigen.

Myeloproliferative Erkrankungen: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Myeloproliferative Erkrankungen sind durch eine abnorme Proliferation einer oder mehrerer hämatopoetischer Zelllinien oder Bindegewebselemente gekennzeichnet. Zu dieser Krankheitsgruppe gehören die essentielle Thrombozythämie, Myelofibrose, Polycythaemia vera und chronische myeloische Leukämie.

Langerhans-Zell-Histiozytose (Histiozytose X): Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Die Langerhanszell-Histiozytose (Langerhanszell-Granulomatose; Histiozytose X) ist eine Proliferation dendritischer mononukleärer Zellen mit diffuser oder fokaler Organinfiltration. Die Erkrankung tritt vor allem bei Kindern auf. Zu den Manifestationen gehören Lungeninfiltration, Knochenläsionen, Hautausschlag sowie Funktionsstörungen der Leber, des hämatopoetischen Systems und des endokrinen Systems.

Idiopathisches hypereosinophiles Syndrom: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Das idiopathische hypereosinophile Syndrom (disseminierte eosinophile Kollagenose; eosinophile Leukämie; Löffler-Fibroplastische Endokarditis mit Eosinophilie) ist eine Erkrankung, die durch eine periphere Bluteosinophilie von über 1500/µl kontinuierlich über sechs Monate mit Organbeteiligung oder -funktionsstörungen definiert ist, die direkt mit der Eosinophilie in Zusammenhang stehen, ohne dass parasitäre, allergische oder andere Ursachen der Eosinophilie vorliegen. Die Symptome sind variabel und hängen von den betroffenen Organen ab. Die Behandlung beginnt mit Prednison und kann Hydroxyharnstoff, Interferon a und Imatinib umfassen.

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