Erkrankungen des Blutes (Hämatologie)

Essentielle Thrombozythämie

Eine essentielle Thrombozythämie (essentielle Thrombozytose, primäre Thrombozytämie) ist durch eine erhöhte Anzahl von Blutplättchen, eine megakaryozytäre Hyperplasie und eine Tendenz zu Blutungen oder Thrombosen gekennzeichnet. Patienten können über Schwäche, Kopfschmerzen, Parästhesien und Blutungen klagen. Während der Untersuchung können Splenomegalie und Ischämie der Finger festgestellt werden.

Myeloproliferative Erkrankungen: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Myeloproliferative Erkrankungen sind durch eine Verletzung der Proliferation von einer oder mehreren hämopoetischen Zelllinien oder Bindegewebselementen gekennzeichnet. Diese Gruppe von Erkrankungen umfasst essentielle Thrombozythämie, Myelofibrose, echte Polyzythämie und chronische myeloische Leukämie.

Histiozytose aus Langerhans-Zellen (Histiozytose X): Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Histiozytosis Langerhans'schen Zellen (Granulomatose Langerhans'schen Zellen, Histiozytose X) ist die Verbreitung von einkernigen Zellen mit dendritischen oder diffuser Infiltration der lokalen Organe. Die Krankheit wird hauptsächlich bei Kindern gefunden. Die Manifestation der Krankheit umfasst Lungeninfiltration, Knochenschäden, Hautausschlag, hepatische, hämatopoetische und endokrine Dysfunktion.

Idiopathisches hypereosinophiles Syndrom: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Idiopathisches hypereosinophilem Syndrom (disseminierte eosinophile Kollagen; eosinophile Leukämie; fibroplastische Endokarditis Leffler mit Eosinophilie) ist ein Zustand, der durch Eosinophilie peripheres Blut von mehr als 1500 / L für 6 Monate unter Beteiligung oder Organdysfunktion kontinuierlich bestimmt ist, direkt aufgrund Eosinophilie, in Abwesenheit von parasitären, allergischen oder andere Ursachen der Eosinophilie. Die Symptome sind vielfältig und abhängig, die Dysfunktion der Organe ist vorhanden. Die Behandlung beginnt mit Prednisolon und kann Hydroxyharnstoff, Interferon a und Imatinib einschließen.

Eosinophilie

Eosinophilie ist eine Zunahme der Anzahl von Eosinophilen im peripheren Blut von mehr als 450 / µl. Es gibt viele Gründe, die Zahl der Eosinophilen zu erhöhen, aber häufiger kommt es zu allergischen Reaktionen oder parasitären Infektionen. Die Diagnose ist eine selektive Befragung, die auf eine klinisch vermutete Ursache gerichtet ist. Die Behandlung konzentriert sich auf die Beseitigung der Grunderkrankung.

Krankheiten von Eosinophilen: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Eosinophile sind Granulozyten und stammen von der gleichen Vorstufe wie Monozyten-Makrophagen, Nicht-Atrophilen und Basophilen ab. Die genaue Funktion von Eosinophilen ist unbekannt. Als Phagozyten sind Eosinophile bei der Zerstörung von intrazellulären Bakterien weniger wirksam als Nichttrophile.

Milzruptur

Milzruptur ist in der Regel das Ergebnis eines stumpfen Bauchtraumas. Vergrößerung der Milz als Ergebnis fulminant durch den Epstein-Barr-Virus (infektiöse Mononukleose oder post-Pseudo) verursachten Infektion, prädisponiert Ruptur minimalen Trauma oder spontaner Ruptur. Ein erheblicher Einschlag (zum Beispiel ein Autounfall) kann zum Bruch sogar einer normalen Milz führen.

Hyperplenismus: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Hypersplenismus ist ein Syndrom der Zytopenie, die durch Splenomegalie verursacht wird. Hypersplenismus ist ein sekundärer Prozess, der durch Splenomegalie verursacht durch eine Vielzahl von Ursachen verursacht werden kann. Die Behandlung zielt auf die Grunderkrankung ab. Wenn jedoch Hypersplenismus die schwerwiegendste Manifestation der Erkrankung ist (z. B. Morbus Gaucher), kann die Milzablation durch Splenektomie oder Strahlentherapie angezeigt sein.

Splenomegalie

Splenomegalie ist fast immer sekundär zu anderen Krankheiten, die sehr viele sind, sowie mögliche Arten, sie zu klassifizieren. Myeloproliferative und lymphoproliferative Erkrankungen, Speicherkrankheiten (z.B. Gaucher-Krankheit) und Erkrankungen des Bindegewebes sind die häufigsten Ursachen von Splenomegalie in gemäßigten Klimazonen, während Infektionen (z.B. Malaria, Kala-Azar), überwiegen in den Tropen.

Erkrankungen der Milz und Blutungen

In Struktur und Funktion ähnelt die Milz zwei verschiedenen Organen. Weiße Pulpa, bestehend aus periarteriellen Lymphbahnen und Keimzentren, fungiert als Immunorgan. Rote Pulpa, bestehend aus Makrophagen und Granulozyten, die den vaskulären Raum auskleiden (Akkorde und Sinusoide), fungiert als phagozytisches Organ.

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