Erkrankungen des Blutes (Hämatologie)

Akute Leukämie

Akute Leukämie wird durch maligne Transformation der hämatopoetischen Stammzelle in eine primitive undifferenzierte Zelle mit einer abnormalen Lebensspanne gebildet. Lymphoblasten (ALL) oder Myeloblasten (AML) zeigen abnorme proliferative Kapazität, normales Gewebe und Mark hämatopoetischen Zellen verdrängt, induziert Anämie, Thrombozytopenie und Granulozytopenie.

Leukozy

Leukämie ist ein bösartiger Tumor von Leukozytenkeimen, der den pathologischen Prozess von Knochenmark, zirkulierenden Leukozyten und Organen, zum Beispiel der Milz und Lymphknoten, involviert.

Sekundäre Erythrozytose (sekundäre Polyzythämie): Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Sekundäre Erythrozytose (sekundäre Polyzythämie) ist eine Erythrozytose, die sich aufgrund des Einflusses anderer Faktoren wieder entwickelt. Häufige Ursachen für eine sekundäre Erythrozytose sind Rauchen, chronische arterielle Hypoxämie und Tumorprozesse (tumorassoziierte Erythrozytose). Weniger häufig sind Hämoglobinopathien mit einer erhöhten Affinität für Hämoglobin zu Sauerstoff und anderen erblichen Störungen.

Wahre Polyzythämie: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Polycythaemia vera (primäre Polyzythämie) ist idiopathische chronische durch eine erhöhte Zahl gekennzeichnet myeloproliferative Erkrankung der roten Blutkörperchen (Polyzythämie), Erhöhung der Hämatokrit und die Viskosität des Blutes, die zur Entwicklung einer Thrombose führen können.

Myelofibrose: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Myelofibrose (agnogenic myeloischer Metaplasie, Myelofibrose mit myeloischer Metaplasie) ist eine chronische idiopathische und in der Regel durch Fibrose der Knochenmarks gekennzeichnet Erkrankung, Anämie, Splenomegalie und die Anwesenheit von unreifen Erythrozyten und tropfenförmig.

Essentielle Thrombozythämie

Eine essentielle Thrombozythämie (essentielle Thrombozytose, primäre Thrombozytämie) ist durch eine erhöhte Anzahl von Blutplättchen, eine megakaryozytäre Hyperplasie und eine Tendenz zu Blutungen oder Thrombosen gekennzeichnet. Patienten können über Schwäche, Kopfschmerzen, Parästhesien und Blutungen klagen. Während der Untersuchung können Splenomegalie und Ischämie der Finger festgestellt werden.

Myeloproliferative Erkrankungen: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Myeloproliferative Erkrankungen sind durch eine Verletzung der Proliferation von einer oder mehreren hämopoetischen Zelllinien oder Bindegewebselementen gekennzeichnet. Diese Gruppe von Erkrankungen umfasst essentielle Thrombozythämie, Myelofibrose, echte Polyzythämie und chronische myeloische Leukämie.

Histiozytose aus Langerhans-Zellen (Histiozytose X): Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Histiozytosis Langerhans'schen Zellen (Granulomatose Langerhans'schen Zellen, Histiozytose X) ist die Verbreitung von einkernigen Zellen mit dendritischen oder diffuser Infiltration der lokalen Organe. Die Krankheit wird hauptsächlich bei Kindern gefunden. Die Manifestation der Krankheit umfasst Lungeninfiltration, Knochenschäden, Hautausschlag, hepatische, hämatopoetische und endokrine Dysfunktion.

Idiopathisches hypereosinophiles Syndrom: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Idiopathisches hypereosinophilem Syndrom (disseminierte eosinophile Kollagen; eosinophile Leukämie; fibroplastische Endokarditis Leffler mit Eosinophilie) ist ein Zustand, der durch Eosinophilie peripheres Blut von mehr als 1500 / L für 6 Monate unter Beteiligung oder Organdysfunktion kontinuierlich bestimmt ist, direkt aufgrund Eosinophilie, in Abwesenheit von parasitären, allergischen oder andere Ursachen der Eosinophilie. Die Symptome sind vielfältig und abhängig, die Dysfunktion der Organe ist vorhanden. Die Behandlung beginnt mit Prednisolon und kann Hydroxyharnstoff, Interferon a und Imatinib einschließen.

Eosinophilie

Eosinophilie ist eine Zunahme der Anzahl von Eosinophilen im peripheren Blut von mehr als 450 / µl. Es gibt viele Gründe, die Zahl der Eosinophilen zu erhöhen, aber häufiger kommt es zu allergischen Reaktionen oder parasitären Infektionen. Die Diagnose ist eine selektive Befragung, die auf eine klinisch vermutete Ursache gerichtet ist. Die Behandlung konzentriert sich auf die Beseitigung der Grunderkrankung.

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