Erkrankungen des Blutes (Hämatologie)

Myelodysplastisches Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom umfasst eine Gruppe von Erkrankungen, die durch Zytopenie im peripheren Blut, Dysplasie von hämatopoetischen Vorläuferzellen, Knochenmarks-Hyperzellularität und ein hohes Risiko für AML-Entwicklung gekennzeichnet sind.

Chronische myeloische Leukämie

Chronische myeloische Leukämie (chronische granulozytäre Leukämie, chronische myeloische Leukämie, chronische myeloische Leukämie) entwickelt sich als Folge der malignen Transformation und klonalen mieloproliferatsii plyuripotent-tion Stammzellen beginnt erhebliche Überproduktion von unreifen Granulozyten. Die Krankheit ist zunächst asymptomatisch.

Chronische lymphatische Leukämie (chronische lymphatische Leukämie)

Die chronisch lymphatische Leukämie ist die häufigste Art von Leukämie im Westen und manifestiert sich durch reife abnormale neoplastische Lymphozyten mit einer ungewöhnlich langen Lebensdauer. Im Knochenmark, in der Milz und in den Lymphknoten findet Leukämie-Infiltration statt. Symptome der Krankheit können fehlen oder umfassen Lymphadenopathie, Splenomegalie, Hepatomegalie und unspezifische Symptome aufgrund von Anämie (Müdigkeit, Unwohlsein).

Akute myeloische Leukämie (akute myeloblastische Leukämie)

Bei der akuten myeloischen Leukämie, maligne Transformation und unkontrollierte Verbreitung von ungewöhnlich differenzierte myeloischen Reihe von langlebigen Vorläufern verursachen Blastenzellen im Blutkreislauf, Austausch von normaler Knochenmark von malignen Zellen.

Akute lymphatische Leukämie (akute lymphatische Leukämie)

Die akute lymphatische Leukämie (die erste lymphatische Leukämie), die bei Kindern die häufigste onkologische Erkrankung ist, betrifft auch Erwachsene jeden Alters. Maligne Transformation und unkontrollierte Verbreitung von ungewöhnlich differenzieren langlebigen führen hämatopoetischen Vorläuferzellen auf die Erscheinung Blasten zirkulierenden, normale Knochenmarkszellen und den Ersatz von Malignitätspotential leukämischen Infiltration des zentralen Nervensystemes und Bauchorgane.

Akute Leukämie

Akute Leukämie wird durch maligne Transformation der hämatopoetischen Stammzelle in eine primitive undifferenzierte Zelle mit einer abnormalen Lebensspanne gebildet. Lymphoblasten (ALL) oder Myeloblasten (AML) zeigen abnorme proliferative Kapazität, normales Gewebe und Mark hämatopoetischen Zellen verdrängt, induziert Anämie, Thrombozytopenie und Granulozytopenie.

Leukozy

Leukämie ist ein bösartiger Tumor von Leukozytenkeimen, der den pathologischen Prozess von Knochenmark, zirkulierenden Leukozyten und Organen, zum Beispiel der Milz und Lymphknoten, involviert.

Sekundäre Erythrozytose (sekundäre Polyzythämie): Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Sekundäre Erythrozytose (sekundäre Polyzythämie) ist eine Erythrozytose, die sich aufgrund des Einflusses anderer Faktoren wieder entwickelt. Häufige Ursachen für eine sekundäre Erythrozytose sind Rauchen, chronische arterielle Hypoxämie und Tumorprozesse (tumorassoziierte Erythrozytose). Weniger häufig sind Hämoglobinopathien mit einer erhöhten Affinität für Hämoglobin zu Sauerstoff und anderen erblichen Störungen.

Wahre Polyzythämie: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Polycythaemia vera (primäre Polyzythämie) ist idiopathische chronische durch eine erhöhte Zahl gekennzeichnet myeloproliferative Erkrankung der roten Blutkörperchen (Polyzythämie), Erhöhung der Hämatokrit und die Viskosität des Blutes, die zur Entwicklung einer Thrombose führen können.

Myelofibrose: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Myelofibrose (agnogenic myeloischer Metaplasie, Myelofibrose mit myeloischer Metaplasie) ist eine chronische idiopathische und in der Regel durch Fibrose der Knochenmarks gekennzeichnet Erkrankung, Anämie, Splenomegalie und die Anwesenheit von unreifen Erythrozyten und tropfenförmig.

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