Erkrankungen des Blutes (Hämatologie)

Milzkrankheiten

Primärerkrankungen der Milz sind äußerst selten und auch dann meist degenerative Prozesse und Zysten. Aber als Symptom tritt die Splenomegalie ziemlich oft auf und ist eine Erscheinungsform vieler Erkrankungen.

Moderne Methoden der Diagnose und Behandlung der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (APG) ist eine seltene (orphanic) Krankheit. Die Mortalität bei paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie beträgt etwa 35% innerhalb von 5 Jahren nach Beginn der Erkrankung.

Korrektur von Blutverlust in der Chirurgie

Der Blutverlust in der Chirurgie ist ein unvermeidlicher Aspekt der chirurgischen Intervention. Zur gleichen Zeit ist es wichtig, nicht nur die Lokalisierung der Chirurgie, sondern auch Volumen, Diagnose, Vorhandensein von Begleiterkrankungen, der Anfangszustand von Blutparametern.

Primäre Hämochromatose: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Die primäre Hämochromatose ist eine angeborene Erkrankung, die durch eine starke Eisenansammlung gekennzeichnet ist und Gewebeschäden verursacht. Die Krankheit manifestiert sich erst klinisch, wenn sich Organschäden entwickeln, die oft irreversibel sind. Symptome der Krankheit sind Schwäche, Hepatomegalie, Bronzehautpigmentierung, Verlust der Libido, Arthralgie, Manifestation von Zirrhose, Diabetes, Kardiomyopathie.

Krankheiten der Eisenüberladung: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Wenn Eisen (Fe) in Mengen eingeht, die den Bedarf des Körpers übersteigen, wird es in Geweben als Hämosiderin abgelagert. Die Ablagerung von Eisen führt zu Gewebeschäden (mit einem Gesamteisengehalt im Körper> 5 g) und wird als Hämochromatose bezeichnet. Die lokale oder generalisierte Ablagerung von Eisen ohne Gewebeschädigung wird als Hämosiderose bezeichnet.

Multiples Myelom

Das multiple Myelom (Myelomatose; Plasmazell-Myelom) ist ein Plasmazelltumor, der ein monoklonales Immunglobulin produziert, das benachbarte Knochen implantiert und zerstört.

Monoklonale Gammopathie unbestimmter Natur

Bei monoklonaler Gammopathie von unbestimmter Natur wird M-Protein von nicht-malignen Plasmazellen in Abwesenheit anderer Manifestationen des multiplen Myeloms produziert. Die Inzidenz monoklonaler Gammapathie mit unklarem Charakter (MGNH) nimmt mit zunehmendem Alter zu, von 1% bei Personen im Alter von 25 bis 4% bei Personen, die älter als 70 Jahre sind.

Makroglobulinämie

Makroglobulinämie (primäre Makroglobulinämie, Waldenström-Makroglobulinämie) ist eine maligne Plasmazellerkrankung, bei der B-Zellen große Mengen an monoklonalem IgM produzieren. Manifestationen der Krankheit umfassen erhöhte Blutviskosität, Blutungen, wiederkehrende Infektionen und generalisierte Adenopathie.

Krankheiten der schweren Ketten: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Erkrankungen der schweren Ketten sind neoplastische Plasmazellerkrankungen, die durch Hyperproduktion von schweren Ketten von monoklonalem Immunglobulin gekennzeichnet sind. Symptome, Diagnose und Behandlung variieren je nach Spezifität der Krankheit.

Erkrankungen der Plasmazellen: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Plasmazellkrankheit (Dysproteinämie; monoklonale Gammopathie; Paraproteinämie; Monoklonale Gammopathie) ist eine Gruppe von Erkrankungen unbekannter Ätiologie, die von der überproportionalen Proliferation eines Klons von B-Zellen gekennzeichnet, die Anwesenheit von strukturell und elektrophoretisch homogener (monoklonale) Immunglobuline oder von Polypeptiden in Serum oder Urin.

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