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Pneumosklerose

 
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
 
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Pneumosklerose ist eine Pathologie in der Lunge, gekennzeichnet durch den Ersatz von Lungengewebe durch Bindegewebe.

Dies geschieht als Folge einer Entzündung sowie einer Dystrophie des Lungengewebes, die die Zerstörung der Elastizität und den Transport von Gasen in den Läsionen verursacht. Die extrazelluläre Matrix, die sich in den Hauptatmungsorganen ausbreitet, verformt die Äste der Atemwege, während die Lunge selbst dichter wird und Falten bekommt. Das Ergebnis ist Luftlosigkeit, die Lunge nimmt ab.

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Epidemiologie

Die Häufigkeit von Pneumosklerose ist bei Menschen jeden Alters gleich häufig, eine starke Hälfte der Menschheit ist häufiger krank.

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Ursachen pneumosklerose

Häufig ist die Pneumosklerose eine Begleiterscheinung und Folge von Lungenerkrankungen:

  • Infektiöse Natur durch das Eindringen von Fremdstoffen in die Lunge, Entzündung des Lungengewebes durch ein nicht aufgelöstes Virus, Lungentuberkulose, Pilzinfektionen;
  • Bronchitis mit chronischem Verlauf, Entzündung des Gewebes um die Bronchien, chronische obstruktive Erkrankungen der Beine;
  • Pneumokonjekosen, die nach längerem Einatmen von Staub und Gasen, durch den Ursprung - industriell, durch Bestrahlung verursacht wurden;
  • Fibrozing und Alveolitis verursacht durch die Wirkung eines Allergens;
  • Lungenform der Beck-Krankheit;
  • Vorhandensein von äußerer Thsarcoidose in den Ästen der Lungenschleimhaut;
  • Verletzungen durch Verletzungen, Trauma des Thorax, Lunge.
  • Erkrankungen der Lunge, Vererbung verraten.

Ineffektive und inadäquate Volumen- und Dauerbehandlung akuter und chronischer Prozesse im Atmungssystem kann zum Auftreten von Pneumosklerose führen.

Defekte des Blutflusses eines kleinen Kreises aufgrund der Erosion der linken atrioventrikulären Öffnung, Fehlen des linken Ventrikels des Herzens, Lungenthrombose kann zum Beginn der Pneumosklerose beitragen. Diese Pathologie kann auch eine Folge ionisierender Strahlung nach der Einnahme von pneumotrophen Arzneimitteln sein, die toxisch sind. Schwächung der Immunität kann auch zur Entwicklung von Pneumosklerose beitragen.

Mit einer teilweisen Auflösung der Lungenentzündung Lungengewebe Erholung findet nicht statt vollständig, beginnt Bindegewebe Narben zu wachsen, Alveolarlumen Verengung, die Fibrose hervorrufen kann. Es ist ein sehr häufiges Auftreten von Lungenfibrose bei Patienten festgestellt, die durch die Bildung von Nekrosen und Lungenabszess Aussehen nach der Heilung begleitet Staphylokokken-Pneumonie unterziehen, das Wachstum von Fasergewebe angegeben.

Bei der Pneumosklerose, die vor dem Hintergrund der Tuberkulose entstanden ist, kann sich in der Lunge das Bindegewebe bilden, was zur Entwicklung eines zirkumziratorischen Emphysems führen kann.

Komplikation chronischer Entzündungen in den Bronchien, wie Bronchitis und Bronchiolitis, ist das Auftreten perilobulärer und peribronchialer Pneumosklerose.

Pleurogene Pneumosklerose kann nach multiplen Entzündungen der Pleura beginnen, bei denen sich die oberflächlichen Lungenschichten dem Entzündungsprozess anschließen, sein Parenchym stellt sich als komprimiertes Exsudat heraus.

Die Bestrahlung und das Humen-reiche Syndrom provozieren häufig eine diffuse Genese der Lungensklerose und das Auftreten einer Lunge, die an Honigwaben erinnert. Das kardiale linksventrikuläre Versagen sowie die Stenose der Mitralklappe können zu einem Schwitzen der Flüssigkeit aus den Blutgefäßen führen, was zur Entwicklung einer kardiogenen Pneumosklerose führen kann.

Manchmal ist die Pneumosklerose auf den Mechanismus ihrer Entwicklung zurückzuführen. Aber die gemeinsamen Mechanismen verschiedener Ätiologieformen sind solche, die aus der Pathologie der Lungenventilation, der Blutgefßdefekte sowie der Lymphe im Lungengewebe und der Inkompetenz der Lungenabflußkapazität resultieren. Verletzung der Struktur und Zerstörung der Alveolen kann zum Ersatz von Lungengewebe zu Bindegewebe führen. Die Gefäß-, Bronchial- und Lungenpathologie führt oft zu einer gestörten Lymphzirkulation sowie zu einer Durchblutung, so dass eine Pneumosklerose auftreten kann.

Andere Ursachen der Pneumosklerose:

  1. Ungelöste akute Pneumonie, chronische Pneumonie, bronchoektatische Erkrankung.
  2. Chronische Bronchitis, die von Peribronchitis begleitet wird und zur Entwicklung der peribronchialen Sklerose führt.
  3. Pneumokoniose unterschiedlicher Genese.
  4. Stagnation in der Lunge mit einer Reihe von Herzerkrankungen und vor allem mit Defekten der Mitralklappe.
  5. Atelektase der Lunge.
  6. Langlebig und exsudative Pleuritis stark Schichten während längerer Kompression von Parenchym Exsudat (plevrogenny Zirrhose) mit Atelektase, die im Zusammenhang wie auch der Lunge oberflächlich im Entzündungsprozess zu Beteiligung auf Grund der Entwicklung der Fibrose führen auftreten, die.
  7. Traumatische Verletzung der Brust und der Lunge.
  8. Tuberkulose der Lunge und Pleura.
  9. Behandlung mit einigen Medikamenten (Cordarone, Apressin).
  10. Systemische Erkrankungen des Bindegewebes.
  11. İdiopatiçeskiy fibroziruyusçiy Alveolit.
  12. Die Wirkung ionisierender Strahlung.
  13. Die Niederlage der Lunge mit chemischen Kampfstoffen.

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Pathogenese

Die Pathogenese der Pneumosklerose hängt von ihrer Ätiologie ab. Die wichtigsten pathogenetischen Mechanismen bei allen ätiologischen Formen sind Verletzungen der Ventilation, der Bronchien, der Blut- und Lymphzirkulation. Die Proliferation von Bindegewebe ist mit einer Störung der Struktur und Zerstörung von spezialisierten morphofunktionellen Elementen des Lungenparenchyms verbunden. Die Störungen der Blut- und Lymphzirkulation, die bei pathologischen Prozessen in den bronchopulmonalen und vaskulären Systemen auftreten, tragen zur Entwicklung der Pneumosklerose bei.

Es gibt diffuse und fokale (lokale) Pneumosklerose, letztere ist groß und klein-fokal.

Je nach Schwere der Bindegewebsvermehrung werden Fibrose, Sklerose und Zirrhose unterschieden. Bei Pneumofibrose sind Narbenveränderungen in der Lunge mäßig ausgeprägt. Bei der Pneumosklerose kommt es zu einem gröberen Ersatz der Lunge durch ein Bindegewebe. Bei Zirrhose ist ein kompletter Ersatz der Alveolen sowie der partiellen Bronchien und Gefäße mit einem desorganisierten Bindegewebe zu verzeichnen. Pneumosklerose ist ein Symptom oder Ergebnis einer Reihe von Krankheiten.

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Symptome pneumosklerose

Es gibt folgende Symptome von Pneumosklerose:

  1. Zeichen der Grunderkrankung, die zu Pneumosklerose (chronische Bronchitis, chronische Lungenentzündung, Bronchiektasen usw.) führen.
  2. Dyspnoe mit diffuser Pneumosklerose, zuerst mit Bewegung, dann in Ruhe; Husten mit Trennung von mukopurulentem Sputum; deutliche diffuse Zyanose.
  3. Einschränkung der pulmonalen Randbeweglichkeit, manchmal Verkürzung des Perkussionsschalls mit Perkussion, geschwächte vesikuläre Atmung mit hartem Schatten, vereinzelte trockene, manchmal kleine Blasengeräusche in Auskultation. In der Regel, gleichzeitig mit der Klinik der Pneumosklerose gibt es die Symptomatologie der langdauernden Bronchitis und des Lungenemphysems. Diffuse Formen der Pneumosklerose werden von einer präkapillären Hypertonie der kleinen Zirkulation und der Entwicklung von pulmonalen Herzsymptomen begleitet.
  4. Klinische Symptome der Leberzirrhose der Lunge : ein scharfer Thoraxdeformität, partielle Atrophie der Brustmuskeln, Knittern Intercostalräume, die Verschiebung des Trachea, Herz und großer Blutgefäße in der betroffenen Seite, ein dumpfes Geräusch auf Perkussion, starke Abschwächung der Atmung, trocken und knistern auf Auskultation.

Begrenzte Pneumosklerose verursacht dem Patienten meistens keine Empfindungen, außer einem leichten Husten mit einer unbedeutenden Menge an Sputum. Wenn Sie die betroffene Seite betrachten, können Sie feststellen, dass der Thorax an dieser Stelle eine Art Hohlraum hat.

Das Hauptsymptom diffuser Pneumosklerose ist Kurzatmigkeit: zunächst mit einem Arzt, später - und in Ruhe. Das Gewebe der Alveolen ist schlecht belüftet, so dass die Haut solcher Patienten zyanotisch ist. Die Finger des Patienten ähneln Trommelstöcken (ein Symptom von Hippokrates 'Fingern), was auf eine Zunahme des Atemversagens hinweist.

Die diffuse Pneumosklerose tritt mit einer chronischen Entzündung der Äste der Atemwege auf. Der Patient klagt nur über einen Husten - zunächst selten, der sich in einen zwanghaften, starken, eitrigen Ausfluss verwandelt. Der Verlauf der Pneumosklerose verschlimmert das Hauptleiden: Bronchiektasen oder chronische Lungenentzündung.

Die Schmerzen der schmerzenden Natur im Brustbereich, starke Gewichtsabnahme, solche Patienten sehen geschwächt aus, sie werden schnell müde.

Thorax stark deformiert, verkümmerte Muskeln ICR, auf der betroffenen Seite verschoben windpipe, Herz und großen Blutgefäße: Kann Zirrhose, Lungenklinik entwickeln.

Bei der diffusen Pneumosklerose, die sich aufgrund einer Verletzung des Blutflusses in einem kleinen Blutkreislauf entwickelt hat, können Symptome des Lungenherzens beobachtet werden.

Wie stark der Kurs sein wird, hängt von der Größe der betroffenen Gebiete ab.

Welcher Prozentsatz des Lungengewebes bereits durch den Pischinger Raum ersetzt ist, spiegelt die folgende Klassifikation der Pneumosklerose wider:

  • Fibrose, bei der die begrenzten betroffenen Bereiche des Lungengewebes Stränge sind, die sich mit einem gesunden, mit Luft gefüllten Gewebe abwechseln;
  • Sklerose oder tatsächlich Pneumosklerose ist durch das Vorhandensein von Geweben einer dichteren Konsistenz gekennzeichnet, Bindegewebe ersetzt Lungen;
  • Der schwerste Grad der Pneumosklerose, bei dem das Bindegewebe die Lungen vollständig ersetzt und die Pleura, Alveolen und Gefäße verdicken, bewegen sich die mediastinalen Organe auf die Seite, wo der betroffene Bereich Zirrhose genannt wird. Die Pneumosklerose unterscheidet zwei Typen hinsichtlich der Prävalenz in der Lunge: diffuse und limitierte (lokale), die zwischen klein-fokal und groß-fokal unterscheiden.

Makroskopisch hat die Pneumosklerose das Erscheinungsbild eines dichteren Lungengewebes, dieser Teil der Lunge ist durch stark reduzierte Dimensionen im Vergleich zu den übrigen gesunden Lungenbereichen gekennzeichnet. Die fokale Pneumosklerose hat eine besondere Form - Karies - post-pneumatische Sklerose, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Lungenparenchym im entzündeten Bereich ähnlich aussieht und Fleisch in seiner rohen Form ähnelt. Mikroskopisch ist es möglich, Bereiche von Sklerose und Eiterung, fibrinösem Exsudat, Fibroidektasen etc. Zu erkennen.

Die diffuse Pneumosklerose ist durch eine Ausbreitung auf die gesamte Lunge oder beide Lungen gekennzeichnet. Das betroffene Organ erscheint dichter, seine Größe ist viel kleiner als die einer gesunden Lunge, die Struktur des Organs unterscheidet sich von gesundem Gewebe.

Limitierte diffuse Pneumosklerose unterscheidet sich dadurch, dass die Gasaustauschfunktion darunter nicht signifikant leidet, die Lunge bleibt elastisch. Bei diffuser Pneumosklerose ist die betroffene Lunge starr, ihre Ventilation ist reduziert.

Bei der primären Läsion verschiedener Lungenstrukturen kann die Pneumosklerose in alveolare, peribronchiale, perivaskuläre, interstitielle, perilobuläre unterteilt werden.

Aus Gründen des Vorkommens wird die Pneumosklerose in eine zirkulierende, postnecrotische, post-inflammatorische und dystrophische unterteilt.

Wo tut es weh?

Bühnen

Pneumosklerose kann in verschiedenen Stadien auftreten, es gibt drei von ihnen:

  • I. Kompensiert;
  • II. subcompensated;
  • III. Dekompensiert

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Formen

Lungenemphysem und Pneumosklerose

Beim Lungenemphysem ist die Luftmenge im Lungengewebe markiert. Die Pneumosklerose kann eine chronisch fortschreitende Entzündung der Lunge sein, während sie in der Klinik eine große Ähnlichkeit aufweist. Die Entwicklung sowohl des Emphysems als auch der Pneumosklerose wird durch eine Entzündung der Atemwege in den Atemwegen, eine Infektion der Bronchialwand sowie Behinderungen der Durchgängigkeit der Bronchien beeinflusst. Sputum Akkumulation tritt in den kleinen Bronchien, Belüftung in diesem Teil der Lunge kann die Entwicklung von Emphysem und Pneumosklerose provozieren. Krankheiten, die mit Krampfanfällen der Bronchien, beispielsweise Bronchialasthma, einhergehen, können die Entwicklung dieser Krankheiten beschleunigen.

Basale Pneumosklerose

Manchmal wächst Bindegewebe in den basalen Teilen der Lunge. Dieser Zustand wird als basale Pneumosklerose bezeichnet. Es tritt vor dem Hintergrund von Dystrophie- oder Entzündungsprozessen auf, die dazu führen, dass die Läsionsstelle an Elastizität verliert, auch der Gasaustausch bricht.

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Lokale Pneumosklerose

Lokale oder begrenzte Pneumosklerose kann sich lange nicht klinisch manifestieren, außer dass während der Auskultation hartes Atmen gehört wird, sowie kleine Blasengeräusche. Um es zu enthüllen, ist es nur radiologitscheski möglich: auf dem Bild ist der Bereich des kondensierten Gewebes der Lunge bemerkenswert. Lokale Pneumosklerose führt praktisch nicht zu einer Lungeninsuffizienz.

Fokale Pneumosklerose

Eine fokale Pneumosklerose kann sich aufgrund der Zerstörung des Lungenparenchyms aufgrund eines Lungenabszesses (infektiöse Ätiologie) oder von Höhlen (mit Tuberkulose) entwickeln. Das Bindegewebe kann auch an der Stelle bereits verheilter und noch bestehender Foci und Hohlräume wachsen.

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Apikale Pneumosklerose

Bei der apikalen Pneumosklerose befindet sich die Läsion in der Lungenspitze. Infolge entzündlicher und destruktiver Prozesse wird das Lungengewebe durch ein Bindegewebe ersetzt. Am Anfang ähnelt das Verfahren dem Phänomen der Bronchitis, die am häufigsten auftritt und nur durch die Röntgenologie bestimmt wird.

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Altersbedingte Pneumosklerose

Altersbedingte Pneumosklerose verursacht Veränderungen, die aufgrund der Alterung des Körpers auftreten. Die altersbedingte Pneumosklerose entwickelt sich im Alter, wenn sie bei pulmonaler Hypertonie stagnierende Erscheinungen aufweist, häufiger bei Männern, insbesondere bei Langzeitrauchern. Wenn der Patient nach 80 Jahren auf dem Röntgenbild durch die Pneumosklerose in Abwesenheit von Beschwerden festgestellt wird, wird dies als die Norm angesehen, da es das Ergebnis von natürlichen Involutionserscheinungen im menschlichen Körper ist.

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Meskalische Pneumosklerose

Wenn das Volumen des Bindegewebes zunimmt, verlieren die Lungen ihre Klarheit und Reinheit, es wird netzartig, wie ein Spinnennetz. Wegen dieser Einstellungsfrequenz ist das normale Muster fast unsichtbar, es sieht geschwächt aus. Auf dem Computertomogramm ist die Kompression des Bindegewebes noch deutlicher.

Basale Pneumosklerose

Unter basaler Pneumosklerose wird der Ersatz des Bindegewebs hauptsächlich in seinen basalen Regionen verstanden. Häufig bedeutet die basale Pneumosklerose, dass in der Vergangenheit ein unterer Lappen eine Entzündung der Lunge übertragen hat. Beim Röntgen ist die Klarheit der Lungengewebe der Basalabschnitte erhöht, das Muster ist verstärkt.

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Moderate Pneumosklerose

Das Bindegewebe zu Beginn der Entwicklung von Pneumosklerose wächst oft mäßig. Das für diese Form charakteristische Lungengewebe wechselt sich mit einem gesunden Lungenparenchym ab. Dies wird oft nur auf dem Röntgenbild festgestellt, da es den Zustand des Patienten praktisch nicht stört.

Post-Pneumonie Pneumosklerose

Post-Pneumonie Pneumosklerose - Karies ist ein Schwerpunkt von entzündetem Lungengewebe, das eine Komplikation der Lungenentzündung ist. Der entzündete Bereich hat das Aussehen von Fleisch in seiner rohen Form. Mit der Makroskopie - das ist ein Teil der Lunge, der dichter aussieht, ist dieser Teil der Lunge verkleinert.

Interstitielle Pneumosklerose

Die interstitielle Pneumosklerose zeichnet sich dadurch aus, dass das Bindegewebe hauptsächlich interalveoläre Peregoden, Gewebe um die Gefäße und Bronchien herum erfasst. Es ist das Ergebnis einer interstitiellen Pneumonie.

Peribronchiale Pneumosklerose

Peribronchiale Pneumosklerose ist durch Lokalisation um die Bronchien charakterisiert. Um die betroffenen Bronchien herum verändert sich das Lungengewebe zum Bindegewebe. Die Ursache für sein Auftreten ist meist chronische Bronchitis. Dem Patienten ist lange nichts anderes übriggeblieben als Husten und in Zukunft - mit Sekretion des Sputums.

Posttuberkulöse Pneumosklerose

Bei der Post-Tuberkulose-Pneumosklerose tritt eine Bindegewebsvermehrung als Folge von Lungentuberkulose auf. Dieser Zustand kann zur sogenannten "Post-TB-Krankheit" führen, die durch unterschiedliche nosologische Formen unspezifischer Erkrankungen, wie beispielsweise HNZL, gekennzeichnet ist.

Komplikationen und Konsequenzen

Lungen-Herz, trat durch entzündliche Lungenerkrankung, Emphysem, wenn pnevmoskleroze morphologische Veränderungen der Alveolen beobachtet, die Bronchien und Blutgefäße, aufgrund dessen, was kann möglicherweise chronische respiratorische Insuffizienz, entwickeln durch Lungenfibrose Verletzung der Belüftung, die Reduktion von Durchblutungsstörungen, arterielle Hypoxämie kompliziert sein.

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Diagnose pneumosklerose

Röntgenbild-Polymorph, als Symptome und Lungenfibrose und Begleiterkrankungen widerspiegelt: chronische Bronchitis, Lungenemphysem, Bronchiektasen usw. Charakteristisch Zunahme, geschlungen und Verformungs pulmonale Muster entlang der bronchialen Verzweigung aufgrund der Kompaktierung Bronchialwände, Infiltration und Sklerosierung peribronchiale Gewebe ..

Bronchographie: Konvergenz oder Abweichung der Bronchien, Verengung und Fehlen von kleinen Bronchien, Verformung der Wände.

Spirographie: Reduktion des LIFE-, FVC-, Tiffno-Index.

Lokalisierung des pathologischen Prozesses mit Pneumosklerose ist direkt mit dem Ergebnis der körperlichen Untersuchungen verbunden. Über dem betroffenen Bereich ist die Atmung geschwächt, es sind trockene und feuchte Rasselgeräusche zu hören, das Perkussionsgeräusch ist abgestumpft.

Zuverlässiger in der Diagnose kann eine radiologische Untersuchung der Lunge helfen. Die Radiographie ist von unschätzbarem Wert für die Erkennung von Veränderungen in der Lunge mit asymptomatischer Pneumosklerose, wie weit verbreitet diese Veränderungen sind, ihrer Art und ihrem Schweregrad. Genauere Beurteilung des Zustands von ungesunden Bereichen des Lungengewebes hilft Bronchographie, MRT und CT der Lunge.

Manifestationen von rentgenogicheski Lungenfibrose kann nicht genau beschrieben werden, da sie nicht nur die Niederlage der Lungenfibrose widerspiegeln, sondern Komorbiditäten auch solche Emphysem, Bronchiektasen, chronische Bronchitis. Lungenläsionen auf dem Röntgenbild: in der Größe reduziert wird, entlang der pulmonalen bronchialen Verzweigung Zeichnung verstärkt, geschlungen und setchast aufgrund der Verformung der Wände der Bronchien und auch aufgrund der Tatsache, dass sklerosiert und peribronchiale Gewebe infiltrieren. Oft werden die Lungen in den unteren Teilen wie ein poröser Schwamm - eine "Waben-Lunge".

Auf dem Bronchogramm sehen wir Rendezvous, sowie Verformungen der Bronchien, sie sind verengt und deformiert, kleine Bronchien können nicht bestimmt werden.

Während der Bronchoskopie werden häufig Bronchiektasen und chronische Bronchitis festgestellt. Mit Hilfe der Analyse der zellulären Zusammensetzung der Flushung aus den Bronchien kann die Ursache des Auftretens geklärt werden und was ist die Aktivität der pathologischen Prozesse in den Bronchien.

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Fluorographie mit Pneumosklerose

Allen Patienten, die sich zuerst in einer Poliklinik beworben haben, wird eine fluorographische Untersuchung der Brust angeboten. Jährliche medizinisches Check-up, die alle erforderlich ist, diejenigen spielen 14 Jahre alt worden ist, schlägt einen obligatorischen Durchgang von Röntgenstrahlen, die viele Atemwegserkrankungen zu identifizieren helfen, einschließlich Lungenfibrose in den frühen Stadien, in denen zunächst asymptomatisch verlaufen.

Die Vitalkapazität der Lungen mit Pneumosklerose ist reduziert, der Tiffno-Index, der ein Indikator für die Durchgängigkeit der Bronchien ist, ist ebenfalls gering, was durch Spirometrie und Peakflowmetrie aufgezeigt wird.

Veränderungen im Blutbild mit Pneumosklerose haben einen unspezifischen Charakter.

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Was muss untersucht werden?

Welche Tests werden benötigt?

Wen kann ich kontaktieren?

Behandlung pneumosklerose

Die Hauptsache bei der Behandlung von Pneumosklerose ist die Bekämpfung von Infektionen in den Atmungsorganen, die Verbesserung der Funktion von Atmung und Lungenkreislauf, Stärkung der Immunität des Patienten.

Patienten mit Pneumosklerose werden von einem Arzt oder Pneumologen behandelt.

Diät und Diät

Wenn ein Patient mit Pneumosklerose hohes Fieber hat, wird ihm eine Bettruhe zugeteilt, wenn sich der Zustand leicht verbessert - halb post und dann - der allgemeine. Im Raum sollte die Lufttemperatur unbedingt 18-20 ° C betragen - Lüften. Es wird mehr an der frischen Luft gezeigt.

Diät für pnevmoskleroze sollte auf der Verbesserung in den Patienten immunobiologischen und oxidative Prozesse angestrebt wird, beschleunigt die Reparatur in der Lunge, reduziert den Verlust von Protein aus dem Sputum, entzündliche Exsudation, verbessert die Blutbildung und die Funktion des Herz-Kreislauf-Systems. In Anbetracht der Zustand des Patienten verschreibt der Arzt eine Diät von 11 oder 15 Minuten Tabellen, die Speisekarte, die Gerichte mit dem normalen Gehalt an Proteinen, Kohlenhydraten und Fett, aber zur gleichen Zeit zu erhöhen, die Anzahl der Produkte, die Calcium, Vitamin A, B-Komplex, Ascorbinsäure enthalten sollte, Salze Kalium, Folsäure und Kupfer. Essen Sie oft, in kleinen Portionen (bis zu fünf Mal). Es wird empfohlen, die Menge an Speisesalz zu begrenzen - nicht mehr als vier bis sechs Gramm pro Tag, da Natrium die Eigenschaft hat, Flüssigkeit im Körper zu halten.

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Medikamente für die Pneumosklerose

Es gibt keine spezifische Behandlung für Pneumosklerose. Sie müssen die Krankheit behandeln, die Pneumosklerose verursachte.

Wenn pnevmoskleroze lange empfohlen - bis zu sechs Monaten, die zwölfte - die Ernennung von kleinen Dosen von Glucocorticoiden: zwanzig bis dreißig mg pro Tag in der akuten Phase verabreicht wird, dann Erhaltungstherapie wird die tägliche Dosis beträgt fünf oder zehn mg-Dosis allmählich reduziert.

Antibakterielle und entzündungshemmende Therapie ist für Bronchiektasen, häufig auftretende Lungenentzündung, Bronchitis indiziert. Wenn pnevmoskleroze Atemwegs kann über 23 verschiedene Arten von Mikroorganismen vorhanden sein, empfiehlt es sich Antibiotika und Chemotherapeutika unterschiedliche Wirkungsspektrum zu verwenden, ersetzen Sie diese Kombinationspräparate regelmäßig andere. Die am häufigsten unter anderen antimikrobiellen Wirkstoffen in der modernen Medizin bei der Behandlung von Lungenfibrose und anderen schweren Erkrankungen der Atemwege sind Makrolide, zuerst unter denen Azithromycin ist, um es für den ersten Tag bis 0,5 g erforderlich zu machen, 2-5 Tage - 0,25 g eine Stunde vor oder zwei Stunden nach einer Mahlzeit. Ebenfalls beliebt bei der Behandlung dieser Krankheit sind die Cephalosporine II-III-Generation. Für die orale Verabreichung umfassen Generation II Cefaclor 750 mg in drei Schritten, Cefuroximaxetil bei 125-500 mg zweimal täglich, von der III-Generation Cephalosporine gute Wirkung geben Cefixim 400 mg einmal täglich oder 200 mg zweimal täglich, Cefpodoxim empfehlen Proksetil 400 mg 2 mal am Tag, Ceftibuten 200-400 mg pro Tag.

Eine bewährte antimikrobielle ist Metronidazol 0,5-1 intravenös nach 30-40 Minuten nach acht Stunden abtropfen lassen.

Verlieren Sie nicht ihre Relevanz und Antibiotika eines breiten Wirkungsspektrums wie Tetracyclin, Oletretrin und Levomycetin bei 2,0-1,0 g pro Tag in vier geteilten Dosen

Mit antimikrobieller und entzündungshemmender Bewertung werden Sulfanilamid-Präparate verschrieben: Sulfapiridazin 2,0 mg am ersten Tag, weiter - 1, 0 mg 7-10 Tage.

Expektorantien und Verdünnungsmittel von 0,016 g Bromhexin drei bis vier Mal pro Tag, Ambroxol einer Tablette (30 mg) dreimal täglich, Acetylcystein - 200 mg dreimal pro Tag, karbotsistein 2 Kapseln dreimal täglich (1 Kapsel - 0,375 g Carbocystein)

Bronchospasmolytika werden als Inhalationsmittel verwendet (Isadrin, Euphyllin, Atropinsulfat)

Wenn eine Kreislaufinsuffizienz vorliegt, werden Herzglykoside verwendet: Strobantine 0,05% Lösung 0,5-1,0 ml pro 10-20 ml 5% -40% Glucose oder 0,9% Natriumchlorid, Korglikon 0,5-1,0 ml , 0 ml 0,6% ige Lösung auf Glucose 5-40% oder auf physiologische Lösung 0,9%.

Vitamin: Tocopherolacetat 100-200 mg einmal oder zweimal pro Tag, ritinol 700 -900 Mikrogramm pro Tag, Ascorbinsäure 250 mg einmal oder zweimal pro Tag, Vitamin B-Komplex (B1 -1.2 -2.1 mg Tag, B6 - 100-200 mg pro Tag, B12 - 100-200 mg pro Tag)

Physiotherapie für die Pneumosklerose

Das Hauptziel physiotherapeutischer Verfahren für die Pneumosklerose ist die Rückbildung und Stabilisierung des Prozesses in der aktiven Phase, um die Linderung des Syndroms zu erreichen - im inaktiven Zustand.

Wenn kein Verdacht auf Lungeninsuffizienz besteht, wird eine Ionophorese mit Novocain, Calciumchlorid, Ultraschall mit Novocain empfohlen.

Im kompensierten Stadium ist es nützlich, Diathermie und Induktometrie in der Thoraxregion zu verwenden. Wenn der Sputum des Patienten schlecht getrennt ist, wird die Elektrophorese mit Jod nach der Methode von Vermel gezeigt. Bei schlechter Ernährung die gesamte ultraviolette Strahlung. Es wird auch verwendet, um die Brust mit einer Sollux-Lampe jeden Tag oder jeden zweiten Tag zu bestrahlen, aber es ist weniger effektiv.

Sauerstofftherapie

Eine gute Wirkung für die Pneumosklerose wird durch Sauerstofftherapie oder Sauerstoffbehandlung erreicht, die den Lungen in dem Volumen zugeführt wird, in dem sie in der Atmosphäre enthalten ist. Dieses Verfahren sättigt die Lungen mit Sauerstoff, was den Zellstoffwechsel verbessert.

Chirurgische Behandlung von Pneumosklerose

Die chirurgische Behandlung der Pneumosklerose wird nur mit lokalen Formen bei Vereiterung des Lungenparenchyms durchgeführt, mit destruktiven Veränderungen des Lungengewebes, mit Zirrhose und Lungenfibrose. Diese Art der Behandlung besteht darin, den beschädigten Bereich des Lungengewebes zu entfernen, in seltenen Fällen wird eine Entscheidung getroffen, die gesamte Lunge zu entfernen.

Therapeutisches körperliches Training

Therapeutisches Training mit Pneumosklerose wird verwendet, um die Funktionen der externen Atmung zu verbessern, um den Körper zu verhärten und zu stärken. Bei kompensierter Pneumosklerose werden spezielle Atemübungen eingesetzt. Diese Übungen sollten einfach sein, sie sollten leicht durchgeführt werden, ohne zu belasten, ohne die Atmung zu behindern, das Tempo sollte durchschnittlich oder sogar langsam sein, rhythmisch sollte die Belastung schrittweise erhöht werden. Sportdosierte Übungen sollten vorzugsweise im Freien durchgeführt werden. Bei schwerem Emphysem sowie Herz-Lungen-Insuffizienz wird das Turnen im Sitzen, Liegen oder Stehen durchgeführt, es sollte fünfzehn bis zwanzig Minuten dauern. Wenn sich der Patient in einem ernsthaften Zustand befindet, bei einer Temperatur von mehr als 37,5 ° C, sind therapeutische Blutungen kontraindiziert.

Behandlung der Pneumosklerose mit alternativen Methoden

Alternative Medizin bietet an, Pneumosklerose mit solchen Rezepten zu behandeln: 

  • In einer Thermosflasche einen Esslöffel eines der Kräuter einzuschlafen: Thymian schleichend, Eukalyptusblau oder Hafer sät. Gießen Sie einen halben Liter kochendes Wasser, lassen Sie die ganze Nacht bestehen. Am Morgen sollte die Infusion gefiltert werden. Nehmen Sie kleine Portionen den ganzen Tag in heißer Form. 
  • Am Abend gründlich getrocknete Früchte mit Wasser einweichen. Morgen, um sie auf nüchternen Magen zu essen. Mach das jeden Tag. Dieses Rezept wirkt als Abführmittel, harntreibend und hilft dadurch, die Lungen zu entlasten. 
  • Zwei Gläser junger Rotwein + zwei Esslöffel Honig + zwei geschreddert Aloe Blatt mehrjährig gemischt. Zuerst müssen Sie die Blätter abschneiden, unter fließendem Wasser abspülen und für eine Woche im unteren Regal in den Kühlschrank stellen. Danach mahlen, mit Honig mischen, Wein hinzufügen und gründlich vermischen. Besteht vierzehn Tage im Kühlschrank. Nehmen Sie bis zu vier Mal am Tag einen Esslöffel.

Behandlung von Pneumosklerose im Haushalt

Wenn der Patient die Pneumosklerose zu Hause behandelt, dann ist die Hauptbedingung für eine erfolgreiche Behandlung hier möglicherweise die strikte Einhaltung medizinischer Empfehlungen sowie die Überwachung seines Zustandes durch den Arzt ambulant. Im Recht des lokalen Therapeuten oder Pulmologen, eine Korrektur in der Behandlung vorzunehmen, abhängig vom Zustand des Patienten. Bei der Behandlung zu Hause muss der Ausschluss eines Faktors sichergestellt werden, der den Verlauf der Pneumosklerose provoziert oder verschlimmert. Therapeutische Maßnahmen sollten darauf abzielen, die Ausbreitung der Infektion sowie den Entzündungsprozess im Lungenparenchym zu verhindern.

Verhütung

Zur Vorbeugung der Pneumosklerose wird empfohlen, auf den Zustand der Atemwege zu achten. Bei der Behandlung von Erkältungen, Bronchitis, SARS und anderen Erkrankungen der Atemwege.

Es ist auch notwendig, das Immunsystem zu stärken, spezielle Mittel zu ergreifen, um es zu stärken - Immunmodulatoren, den Körper zu temperieren.

Die Pneumosklerose ist eine schwere Erkrankung, die sich durch einen verlängerten Verlauf und schwere Komplikationen auszeichnet. Aber fast jede Krankheit kann mit rechtzeitiger Behandlung geheilt werden. Passen Sie auf Ihre Gesundheit auf, leiden Sie nicht an den Füßen, kontaktieren Sie die Spezialisten!

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Prognose

Mit rechtzeitiger Erkennung, Behandlung, Einhaltung aller Empfehlungen, einer gesunden Lebensweise, kann sich der Patient normal fühlen, ein aktives Leben führen.

Die Prognose für die Pneumosklerose ist mit der Progression der Lungenläsionen verbunden und davon, wie schnell sich die Insuffizienz des respiratorischen und kardialen Systems entwickelt.

Eine schlechte Prognose für die Pneumosklerose kann mit der Entwicklung einer "zellulären Lunge" und mit der Anheftung einer Sekundärinfektion auftreten.

Wenn eine "Wabenlunge" gebildet wird, kann das Atemversagen stärker werden, in der Lungenarterie steigt der Druck und es kann sich ein Lungenherz entwickeln. Wenn sich sekundäre Infektion, Tuberkulose, Pilzinfektionen anschließen, ist ein tödlicher Ausgang möglich.

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