Thrombotische thrombozytopenische Purpura und hämolytisch-urämisches Syndrom ist akute, fulminante Erkrankung, die durch Thrombocytopenie und mikroangiopathischen hämolytischen Anämie gekennzeichnet.
Idiopathische (immun) thrombozytopenische Purpura ist eine hämorrhagische Krankheit, die durch Thrombozytopenie verursacht wird und nicht mit einer systemischen Erkrankung in Verbindung gebracht wird. Es hat normalerweise einen chronischen Verlauf bei Erwachsenen, ist aber oft akut und vorübergehend bei Kindern. Milzgröße ist normal.
Hereditäre intrazelluläre Thrombozytenstörungen sind seltene Erkrankungen und führen zu lebenslangem Auftreten von Blutungen. Die Diagnose wird durch die Untersuchung der Thrombozytenaggregation bestätigt. Bei starken Blutungsmanifestationen ist eine Transfusion von Thrombozyten erforderlich.
Erworbene Thrombozytendysfunktion kann das Ergebnis der Einnahme von Aspirin, anderen nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln oder systemischen Erkrankungen sein.
Blutplättchen sind Fragmente von Megakaryozyten, die eine Blutstillung des zirkulierenden Blutes bewirken. Thrombopoietin wird von der Leber als Antwort auf eine Verringerung der Anzahl von Knochenmark-Megakaryozyten und zirkulierenden Blutplättchen synthetisiert und stimuliert das Knochenmark zur Synthese von Blutplättchen aus Megakaryozyten.
Zu den Folgen der Lymphopenie zählen die Entwicklung opportunistischer Infektionen und ein erhöhtes Risiko für Krebs und Autoimmunerkrankungen. Wenn bei der Durchführung einer allgemeinen Blutuntersuchung eine Lymphopenie festgestellt wird, sollten diagnostische Tests auf Immundefizienzzustände und die Analyse von Lymphozytensubpopulationen durchgeführt werden. Die Behandlung richtet sich gegen die Grunderkrankung.
Neutropenie (Agranulozytose, Granulozytopenie) ist eine Abnahme der Anzahl von Blutneutrophilen (Granulozyten). Bei schwerer Neutropenie nehmen Risiko und Schweregrad von Bakterien- und Pilzinfektionen zu.
Aufgrund der hohen Inzidenz von Thalassämie HbS und Beta-Thalassämie in bestimmten Bevölkerungsgruppen ist das angeborene Vorhandensein beider Anomalien ziemlich häufig.
Symptome und Beschwerden werden durch die Entwicklung von Anämie, Hämolyse, Splenomegalie, Knochenmarkshyperplasie und multiple Transfusionen mit Eisenüberladung verursacht. Die Diagnose basiert auf einer quantitativen Analyse von Hämoglobin.
Hämoglobin E ist das dritthäufigste Vorkommen von Hämoglobinopathie (nach HbA und HbS), tritt vor allem bei Negroiden und Amerikanern und Menschen aus Südostasien auf, während es bei Chinesen selten ist.
