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Gesundheit

Erkrankungen des Blutes (Hämatologie)

Stomatozytose und Anämie mit Hypophosphatämie: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Stomatozytose (das Vorhandensein einer schalenförmigen konkaven Erythrozytenform) und Anämie, die sich während einer Hypophosphatämie entwickelt, sind Anomalien der Erythrozytenmembran, die eine hämolytische Anämie verursachen

Hereditäre Sphärozytose und hereditäre Elliptozytose: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Hereditäre Sphärozytose und hereditäre Elliptozytose sind kongenitale Anomalien der Erythrozytenmembran. Bei hereditärer Sphärozytose und Elliptozytose sind die Symptome meist mild und umfassen Anämie unterschiedlicher Schwere, Gelbsucht und Splenomegalie.

Hämolytische Anämie mit mechanischer Schädigung der Erythrozyten

Eine hämolytische Anämie, die mit einer mechanischen Schädigung der Erythrozyten (mikroangiopathische hämolytische Anämie) einhergeht, wird durch intravaskuläre Hämolyse infolge eines intensiven Traumas oder durch Verwirbelung des Blutflusses verursacht.

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (Marciafa-Mikeli-Syndrom): Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (Marchiafawa Micheli-Syndrom) ist eine seltene Erkrankung, die durch intravaskuläre Hämolyse charakterisiert und Hämoglobinurie und Schärfen während des Schlafes.

Autoimmune hämolytische Anämie

Autoimmune hämolytische Anämie, die durch Antikörper, die mit roten Blutzellen bei einer Temperatur von 37 C (hämolytische Anämie mit thermischem Antikörper) oder eine Temperatur <37 C (hämolytische Anämie mit Kälteagglutininkrankheit) interagieren.

Hämolytische Anämie bei Erwachsenen

Am Ende ihres normalen Lebens (120 Tage) werden rote Blutkörperchen aus dem Blutkreislauf entfernt. Hämolyse zerstört vorzeitig und verkürzt dadurch die Lebensdauer der Erythrozyten (<120 Tage).

Megaloblastenanämie: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Megaloblastenanämie ist das Ergebnis eines Mangels an Vitamin B12 und Folsäure. Ineffektive Hämatopoese betrifft alle Zelllinien, insbesondere aber erythroide.

Anämie bei Myelofitis: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Anämie bei Myelophthisis ist normochrom-normozytär und entwickelt sich bei Infiltration oder Ersetzung des normalen Knochenmarkraumes durch nicht-hämatopoetische oder abnormale Zellen.

Aplastische Anämie (hypoplastische Anämie): Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Aplastischer Anämie (aplastische Anämie) - normochrome normozytäre Anämie, ist das Ergebnis der Verarmung von hämatopoetischen Vorläuferzellen, die Knochenmarkshypoplasie führt, Verringerung der Zahl der Erythrozyten, Leukozyten und Thrombozyten

Hypoproliferative Anämie: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Hypoproliferative Anämie ist das Ergebnis eines Mangels an Erythropoietin (EPO) oder einer Abnahme seiner Reaktion; sie sind in der Regel normochrom und normozytär

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