Die Sichelzellenanämie (Hämoglobinopathie) ist eine chronische hämolytische Anämie, die aufgrund der homozygoten Vererbung von HbS in Amerika und Afrika vor allem bei Schwarzen auftritt
Ein Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase (G6PD) ist eine X-chromosomal fermentopathy, manifestiert sich häufig bei Personen Blacks, Hämolyse nach einer akuten Erkrankung oder den Empfang von Oxidantien (einschließlich Salicylate und Sulfonamide) auftreten können.
Mangel an Enzymen Glykolyse Embden-Meyerhofa - eine seltene autosomal-rezessive Stoffwechselerkrankung der Erythrozyten, verursacht hämolytische Anämie.
Stomatozytose (das Vorhandensein einer schalenförmigen konkaven Erythrozytenform) und Anämie, die sich während einer Hypophosphatämie entwickelt, sind Anomalien der Erythrozytenmembran, die eine hämolytische Anämie verursachen
Hereditäre Sphärozytose und hereditäre Elliptozytose sind kongenitale Anomalien der Erythrozytenmembran. Bei hereditärer Sphärozytose und Elliptozytose sind die Symptome meist mild und umfassen Anämie unterschiedlicher Schwere, Gelbsucht und Splenomegalie.
Eine hämolytische Anämie, die mit einer mechanischen Schädigung der Erythrozyten (mikroangiopathische hämolytische Anämie) einhergeht, wird durch intravaskuläre Hämolyse infolge eines intensiven Traumas oder durch Verwirbelung des Blutflusses verursacht.
Paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (Marchiafawa Micheli-Syndrom) ist eine seltene Erkrankung, die durch intravaskuläre Hämolyse charakterisiert und Hämoglobinurie und Schärfen während des Schlafes.
Autoimmune hämolytische Anämie, die durch Antikörper, die mit roten Blutzellen bei einer Temperatur von 37 C (hämolytische Anämie mit thermischem Antikörper) oder eine Temperatur <37 C (hämolytische Anämie mit Kälteagglutininkrankheit) interagieren.
