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HbS-B Thalassämie: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung
Zuletzt überprüft: 04.07.2025
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Thalassämie HbS-B ist eine Hämoglobinopathie mit ähnlichen Symptomen wie Sichelzellenanämie, jedoch weniger intensiv.
Aufgrund der hohen Häufigkeit von HbS-Thalassämie und Beta-Thalassämie in bestimmten Bevölkerungsgruppen ist das angeborene Vorhandensein beider Anomalien recht häufig. Klinisch manifestiert sich die Krankheit mit Symptomen einer mittelschweren Anämie und Merkmalen einer Sichelzellenanämie, die normalerweise seltener und weniger intensiv sind. In Blutausstrichen zeigt sich in den meisten Fällen eine leichte bis mittelschwere mikrozytäre Anämie mit einigen sichelförmigen roten Blutkörperchen. Zur Diagnosestellung ist die quantitative Bestimmung des Hämoglobinspiegels erforderlich; der HbA 2 -Spiegel liegt bei > 3 %. Die Elektrophorese zeigt einen Anstieg von HbS und eine Abnahme oder Abwesenheit von HbA, es kann zu einem Anstieg von HbF kommen. Die Behandlung erfolgt, falls erforderlich, ähnlich wie bei Sichelzellenanämie.