Thalassämie HbS-B: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung
Zuletzt überprüft: 18.10.2021
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Thalassämie HbS-B ist eine Hämoglobinopathie, bei der die Symptome der Sichelzellenanämie ähnlich, aber weniger ausgeprägt sind.
Aufgrund der hohen Inzidenz von Thalassämie HbS und Beta-Thalassämie in bestimmten Bevölkerungsgruppen ist das angeborene Vorhandensein beider Anomalien ziemlich häufig. Klinisch manifestiert sich die Krankheit als Symptome einer leichten Anämie und Anzeichen einer Sichelzellenanämie, die normalerweise seltener und weniger intensiv sind. In Blutabstrichen tritt in den meisten Fällen eine leichte bis mäßige Schwere der mikrozytischen Anämie mit einigen sichelförmigen Erythrozyten auf. Um die Diagnose zu stellen, benötigen Sie eine quantitative Bestimmung von Hämoglobin, die Höhe von HbA 2 > 3%. Die Elektrophorese bestimmt den Anstieg von HbS und die Abnahme oder Abwesenheit von HbA, es kann einen Anstieg von HbF geben. Die Behandlung, falls erforderlich, ist ähnlich der Sichelzellenanämie.