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Gesundheit

Erkrankungen des Blutes (Hämatologie)

Thrombozytopenie bei Kindern

Thrombozytopenie bei Kindern ist eine Gruppe von Erkrankungen des Neugeborenenalters, die durch das hämorrhagische Syndrom erschwert wird und auf eine Verringerung der Anzahl der Thrombozyten (weniger als 150 x 109 / l) aufgrund ihrer erhöhten Zerstörung oder unzureichenden Produktion zurückzuführen ist.

Protokoll zur Sepsis-Behandlung

Die Behandlung der Sepsis war während des gesamten Studienzeitraums dieses pathologischen Zustands relevant. Die Anzahl der Methoden, um sie zu behandeln, ist enorm. Teilweise kann dies durch die Heterogenität des septischen Prozesses erklärt werden.

Gerinnungsstörung

Die Koagulopathie umfasst einen Symptomenkomplex, der sich mit funktionellen oder morphologischen Veränderungen im Regulationssystem des Aggregatzustands des Blutes entwickelt (das Gerinnungssystem ist sein Funktionsteil).

DIC-Syndrom bei Erwachsenen

DIC (disseminierte intravaskuläre Koagulation) - Verbrauchskoagulopathie, die Antigen-Antikörper-Reaktion und wird begleitet von Thrombose in Kapillaren und kleinen Gefäßen mit der Verarmung der Bildung und Verletzung aller Faktoren entwickelt beteiligt ist.

Anämisches Syndrom

Das anämische Syndrom ist ein pathologischer Zustand, der durch eine Abnahme der roten Blutkörperchen und des Hämoglobins in einem Blutkreislauf verursacht wird. Das echte anämische Syndrom ist von der Hämodilution zu unterscheiden, die durch eine massive Transfusion von Blutersatzstoffen verursacht wird, die entweder mit einer absoluten Abnahme der Anzahl zirkulierender roter Blutkörperchen oder einer Abnahme ihres Hämoglobingehalts einhergeht.

Milzkrankheiten

Primärerkrankungen der Milz sind äußerst selten und auch dann meist degenerative Prozesse und Zysten. Aber als Symptom tritt die Splenomegalie ziemlich oft auf und ist eine Erscheinungsform vieler Erkrankungen.

Moderne Methoden der Diagnose und Behandlung der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (APG) ist eine seltene (orphanic) Krankheit. Die Mortalität bei paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie beträgt etwa 35% innerhalb von 5 Jahren nach Beginn der Erkrankung.

Korrektur von Blutverlust in der Chirurgie

Der Blutverlust in der Chirurgie ist ein unvermeidlicher Aspekt der chirurgischen Intervention. Zur gleichen Zeit ist es wichtig, nicht nur die Lokalisierung der Chirurgie, sondern auch Volumen, Diagnose, Vorhandensein von Begleiterkrankungen, der Anfangszustand von Blutparametern.

Primäre Hämochromatose: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Die primäre Hämochromatose ist eine angeborene Erkrankung, die durch eine starke Eisenansammlung gekennzeichnet ist und Gewebeschäden verursacht. Die Krankheit manifestiert sich erst klinisch, wenn sich Organschäden entwickeln, die oft irreversibel sind. Symptome der Krankheit sind Schwäche, Hepatomegalie, Bronzehautpigmentierung, Verlust der Libido, Arthralgie, Manifestation von Zirrhose, Diabetes, Kardiomyopathie.

Krankheiten der Eisenüberladung: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Wenn Eisen (Fe) in Mengen eingeht, die den Bedarf des Körpers übersteigen, wird es in Geweben als Hämosiderin abgelagert. Die Ablagerung von Eisen führt zu Gewebeschäden (mit einem Gesamteisengehalt im Körper> 5 g) und wird als Hämochromatose bezeichnet. Die lokale oder generalisierte Ablagerung von Eisen ohne Gewebeschädigung wird als Hämosiderose bezeichnet.

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