Anämie bei Kindern

Anämie bei Kindern ist ein pathologischer Zustand, der durch einen verringerten Hämoglobinspiegel im Blut gekennzeichnet ist.

Die häufigsten Ursachen für Anämie bei Kindern sind Nährstoffmangel und Eisenmangel. Der normale Hämoglobinspiegel im Blut eines Kindes bis etwa sechs Jahre liegt bei 125–135 Gramm pro Liter, wobei der letzte akzeptable Grenzwert bei 110 g/l liegt.

Ein erhöhtes Anämierisiko besteht vor allem bei Frühgeborenen oder Mehrlingsschwangerschaften sowie bei Kindern mit begleitenden Darmerkrankungen. Die höchste Inzidenzrate wird bei Kindern unter drei Jahren beobachtet, was mit einer unzureichenden Reife der Organe des hämatopoetischen Systems und ihrer erhöhten Anfälligkeit für negative Umwelteinflüsse einhergeht. Eisenmangelanämie tritt am häufigsten in der frühen Kindheit auf.

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation tritt diese Form der Anämie bei etwa 20–25 % aller Neugeborenen auf. Bei Kindern unter vier Jahren sind es 43 %, bei Kindern zwischen fünf und zwölf Jahren 37 %. Experten gehen außerdem davon aus, dass eine latente Eisenmangelanämie ohne klinische Manifestationen deutlich häufiger auftritt. Um einer Anämie vorzubeugen, empfiehlt es sich, sich vollwertig und ausgewogen zu ernähren, mehr Zeit im Freien zu verbringen, sich aktiv zu bewegen und die notwendige Menge an Vitaminen und Spurenelementen zu sich zu nehmen.

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Ursachen von Anämie bei Kindern

• Mangel an Substanzen im Körper, die für die Produktion von Hämoglobin verantwortlich sind.
• Verschiedene pathologische Prozesse sind mit Erkrankungen des Darmtrakts verbunden, insbesondere mit einer gestörten Aufnahme von Nährstoffen, die für die Hämoglobinproduktion notwendig sind.
• Funktionsstörungen des hämatopoetischen Systems im Knochenmark.
• Anatomische und physiologische Unreife der Organe des hämatopoetischen Systems.
• Negative Auswirkungen einer ungünstigen Ökologie.
• Vorhandensein von Würmern.
• Erhöhte Krankheitshäufigkeit.
• Gestörte und unausgewogene Ernährung und Diät.
• Mangel an Mikroelementen im Körper, insbesondere Eisen, Kupfer, Mangan, Kobalt, Nickel sowie Vitamin B und C, Folsäure.
• Wenn das Kind deutlich früher als erwartet geboren wurde (bei einer Frühschwangerschaft).

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Symptome einer Anämie bei Kindern

Die Symptome einer Anämie bei Kindern werden je nach Art und Schwere der Erkrankung klassifiziert. Eine Reihe von Symptomen sind allen Anämiearten gemeinsam. Gleichzeitig können die einzelnen Formen unterschiedliche Begleitsymptome verursachen. Nur ein qualifizierter Spezialist kann die Symptome differenzieren und die Krankheit diagnostizieren. Die häufigsten Symptome einer Anämie bei Kindern sind:

• Blässe der Haut.
• Tachykardie.
• Dyspnoe.
• Ohrgeräusche, Schwindel, Kopfschmerzen.
• Schnelle Ermüdung.
• Allgemeiner Schwächezustand, Lethargie.
• Schlechter Appetit.
• Geschmacksstörungen (z. B. kann ein Kind Kreide essen).
• Brüchige Haare und Nägel.
• Muskelschwäche.
• Verschlechterung des Hautbildes (z. B. raue Hautoberfläche).
• Gelber Hautton.
• Verdickung und Vergrößerung der Leber und Milz.
• Häufige Infektionskrankheiten.
• Nasenbluten.

Mangelanämie bei Kindern

Mangelanämien bei Kindern entstehen durch einen Mangel an körpereigenen Substanzen, die die Hämoglobinbildung fördern. Sie treten häufiger bei Kindern unter einem Jahr auf. Eine der häufigsten Mangelanämien ist die alimentäre Anämie. Sie entsteht in der Regel durch eine falsche Ernährung in Verbindung mit einer unzureichenden Aufnahme von Substanzen, die für das volle Wachstum und die Entwicklung des Kindes notwendig sind, beispielsweise durch einen Mangel an Eiweiß oder Eisen. Mangelanämien können bei Erkrankungen auftreten, die mit einer gestörten Aufnahme von Substanzen im Darm einhergehen. Ihre Entwicklung kann auch durch eine geschwächte Immunität (erhöhte Inzidenzrate) und Frühgeburten während der Schwangerschaft begünstigt werden.

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Eisenmangelanämie bei Kindern

Eisenmangelanämie bei Kindern wird in folgende Formen unterteilt:

Asthenovegetativ

Diese Form der Anämie entsteht durch eine Funktionsstörung des Gehirns und äußert sich in einer unzureichenden Entwicklung der psychomotorischen Funktionen. Ein Kind mit asthenovegetativer Anämie ist in der Regel reizbar, hat Zerstreutheit, Gedächtnisstörungen, kann nächtliche Enuresis, Muskelschmerzen und Hypotonie entwickeln.

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Epithel

Zu den Krankheitssymptomen zählen Dystrophie und Atrophie der Schleimhäute, der Haut, der Nägel und der Haare. Das Kind leidet in der Regel unter Appetitlosigkeit, Sodbrennen, Aufstoßen, Übelkeit, Blähungen und Schluckstörungen. Der Resorptionsprozess im Darm ist gestört. Bei einem sehr niedrigen Hämoglobinspiegel kann es zu Blässe der Haut und der Bindehaut kommen.

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Immunschwäche

Diese Krankheit ist durch häufige akute Virusinfektionen der Atemwege sowie infektiöse Darmerkrankungen gekennzeichnet. In den meisten Fällen haben Kinder mit dieser Krankheit einen niedrigen Eisenspiegel im Blutplasma und geschwächte Schutzfunktionen des Körpers.

Herz-Kreislauf

Diese Form tritt bei schwerer Eisenmangelanämie auf. Das Kind wird schnell müde, sein Blutdruck ist niedrig, es kommt zu schnellem Herzschlag, systolische Geräusche sind zu hören, Schwindel kann auftreten.

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Leber- und Milzbereich

Die seltenste Form der Anämie, die normalerweise vor dem Hintergrund von Rachitis und schwerem Eisenmangel auftritt.

B12-Anämie bei Kindern

Eine B12-Anämie bei Kindern ist gekennzeichnet durch die Bildung von ungewöhnlich geformten, sehr großen Zellen im Knochenmark, die Zerstörung roter Blutkörperchen im Knochenmark und eine niedrige Thrombozytenzahl, was zu verstärkten Blutungen und Schwierigkeiten bei der Blutstillung führt. Bei einer B12-Mangelanämie kann es außerdem zu einem starken Rückgang der Neutrophilen im Blut kommen, was äußerst lebensbedrohlich ist. Bei akutem Vitamin-B12-Mangel treten Störungen der Magen-Darm-Schleimhaut und Nervenerkrankungen auf. Ein Vitamin-B12-Mangel geht häufig mit einer gestörten Produktion von Glykoprotein einher, das für die normale Aufnahme verantwortlich ist.

Die Krankheit kann sich nach einer Enteritis oder Hepatitis manifestieren, die mit einer gestörten Aufnahme von Vitamin B12 im Dünndarm oder dessen vollständiger Ausscheidung aus der Leber einhergeht. Klinische Manifestationen einer B12-Anämie umfassen Funktionsstörungen des hämatopoetischen Systems sowie des Nerven- und Verdauungssystems. Bei körperlicher Aktivität tritt Tachykardie auf, das Kind ermüdet schnell und wird lethargisch. Seitens des Verdauungstrakts kommt es zu einer Hemmung der Magensekretion und einem Mangel an Salzsäure im Magensaft. Die Zunge kann brennen, die Haut verfärbt sich gelblich, die Milz (manchmal die Leber) ist leicht vergrößert und der Bilirubinspiegel im Blut ist erhöht. Zur Behandlung wird Cyanocobalamin ein- bis eineinhalb Monate lang einmal täglich verschrieben. Nach Besserung wird das Medikament zwei bis drei Monate lang alle sieben Tage und dann sechs Monate lang zweimal monatlich verabreicht. Nach Stabilisierung des Zustands wird Vitamin B12 prophylaktisch ein- bis zweimal jährlich (fünf bis sechs Injektionen) verschrieben.

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Hypochrome Anämie bei Kindern

Hypochrome Anämie bei Kindern entsteht durch einen verminderten Hämoglobinspiegel in den roten Blutkörperchen. Die Diagnose basiert auf einer allgemeinen Blutuntersuchung zur Bestimmung der Anzahl der roten Blutkörperchen, des Hämoglobinspiegels und der Farbmerkmale. Bei hypochromer Anämie geht ein niedriger Hämoglobinspiegel in allen Fällen mit einer Abnahme der Farbindikatoren einher. Größe und Aussehen der roten Blutkörperchen beeinflussen ebenfalls die Diagnose. Bei hypochromer Anämie haben die roten Blutkörperchen eine abgerundete Form, dunkle Ränder und einen hellen Fleck in der Mitte. Hypochrome Anämie wird in Eisenmangelanämie, eisengesättigte Anämie, Eisenumverteilungsanämie und gemischte Anämie unterteilt. Die Symptome der Krankheit hängen von ihrer Form ab und können Anzeichen wie allgemeine Schwäche, Schwindel, Verlangsamung der geistigen und körperlichen Funktionen, Tachykardie, blasse Haut usw. umfassen. Als unterstützende Behandlung wird in der Volksmedizin folgendes Mittel verwendet: Ein Glas frisch gepresster Granatapfelsaft wird mit Zitronen-, Apfel- und Karottensaft (im Verhältnis von einhundert Millilitern) gemischt, fünfzig bis siebzig Gramm natürlicher Bienenhonig werden hinzugefügt, gründlich vermischt und dreimal täglich zwei Esslöffel warm eingenommen. Die fertige Mischung muss im Kühlschrank aufbewahrt werden. Vor der Einnahme ist sicherzustellen, dass keine allergischen Reaktionen auftreten, und ein Arzt aufzusuchen.

Aplastische Anämie bei Kindern

Aplastische Anämie bei Kindern ist eine Form der hypoplastischen Anämie und die häufigste Form. Bei einer Knochenmarkserkrankung sind die Funktionen des hämatopoetischen Systems gestört, der Leukozyten-, Thrombozyten- und Erythrozytenspiegel sinkt. Die Ätiologie der Erkrankung wird meist mit infektiösen oder toxischen Faktoren in Verbindung gebracht, die das Knochenmark beeinflussen. Aplastische Anämie entwickelt sich oft spontan und verläuft akut. Die Haut wird blass, Blut fließt aus der Nase, bei Berührung bilden sich Blutergüsse unter der Haut und es kann Fieber auftreten. Bei diesen Symptomen ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich, da diese Erkrankung relativ schnell fortschreitet. In den meisten Fällen erfordert die Behandlung eine Chemotherapie und die Transfusion einer Erythrozytensuspension, die durch Plasmaentfernung aus Vollblut gewonnen wird, um die Knochenmarksfunktion zu normalisieren. Tritt kein positiver Effekt auf, kann eine Knochenmarktransplantation erforderlich sein.

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Hämolytische Anämie bei Kindern

Hämolytische Anämie bei Kindern ist durch eine übermäßige Zerstörung roter Blutkörperchen gekennzeichnet und kann erblich bedingt oder erworben sein. Bei erblicher Anämie kommt es zu einer verstärkten Zerstörung roter Blutkörperchen mit Freisetzung von Hämoglobin. Defekte rote Blutkörperchen können acht bis zehn Tage lebensfähig bleiben und werden hauptsächlich in der Milz zerstört. Die ersten Anzeichen der Erkrankung können unmittelbar nach der Geburt auftreten oder in jedem anderen Alter festgestellt werden. Bei hämolytischer Anämie verfärbt sich die Haut gelblich und blass, die körperliche und in manchen Fällen auch die geistige Entwicklung verzögert sich. Milz und Leber können vergrößert und verdichtet sein. Die bei dieser Erkrankung auftretenden Krisen können sieben bis vierzehn Tage andauern und gehen mit Fieber, Kopfschmerzen, starkem Kraftverlust, Muskelschwäche, verminderter motorischer Aktivität usw. einher. Um die Krankheitssymptome zu lindern oder zu lindern, kann ein chirurgischer Eingriff zur Entfernung der Milz durchgeführt werden.

Anämie bei Kindern unter einem Jahr

Bei der Anämie bei Kindern unter einem Jahr unterscheidet man zwischen Neugeborenenanämie, Frühgeborenenanämie, alimentärer Anämie infolge Mangelernährung, postinfektiöser Anämie und schwerer Anämie vom Typ Yaksh-Gayem.

Eine alimentäre Anämie tritt im Alter von bis zu sechs Monaten auf und ist eine Folge eines Mangels an Eisen, Salz, Vitaminen und Proteinen. In den meisten Fällen tritt sie auf, wenn nicht gestillt wird. Die Entwicklung einer Anämie äußert sich in Appetitlosigkeit, blasser Haut und Muskelschwäche. Der Kot ist trocken oder lehmig, die Leber kann leicht vergrößert sein. Das Kind ist lethargisch, wird schnell müde, es kann Gelbsucht auftreten. Bei schweren Formen der Erkrankung ist der geistige und körperliche Zustand gestört, die Haut wird übermäßig blass, Lymphknoten und Leber sind vergrößert, die Körpertemperatur steigt, Herzgeräusche sind zu hören und Kurzatmigkeit tritt auf. Der Hämoglobinspiegel sinkt stark, während der Spiegel der roten Blutkörperchen normal bleiben kann. Bei Eisenmangel muss Eisen in die Ernährung aufgenommen werden. Die Behandlung der Krankheit zielt darauf ab, die Ernährung zu korrigieren und die Ursachen zu beseitigen.

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Anämie bei Frühgeborenen

Anämie bei Frühgeborenen tritt in etwa zwanzig Prozent der Fälle auf, im Säuglingsalter jedoch deutlich häufiger. Der Schweregrad der Anämie steht in direktem Zusammenhang mit dem Gestationsalter des Kindes, welches wiederum dem Gestationsalter entspricht – je jünger es ist, desto schwerer verläuft die Erkrankung. In den ersten Monaten nach der Geburt benötigen Frühgeborene mit einem Gewicht von weniger als eineinhalb Kilogramm und einem Gestationsalter von weniger als dreißig Wochen in etwa neunzig Prozent der Fälle eine Transfusion roter Blutkörperchen. Anämie bei Frühgeborenen ist gekennzeichnet durch eine fortschreitende Abnahme des Hämoglobins (neunzig bis siebzig g/l oder weniger), einen verringerten Retikulozytenspiegel (dem im Prozess der Hämatopoese rote Blutkörperchen vorausgehen) und eine Unterdrückung der Funktionen der Knochenmarkshämatopoese. Bei Frühgeborenen unterscheidet man zwischen früher und später Anämie. Erstere entwickelt sich in der Regel in der vierten bis zehnten Woche nach der Geburt. Der Retikulozytenspiegel liegt unter einem Prozent, der maximale Hämoglobinspiegel bei siebzig bis achtzig g/l, der Hämatokritwert sinkt auf zwanzig bis dreißig Prozent. Die Symptome einer Anämie bei Frühgeborenen stimmen mit denen einer allgemeinen Anämie überein und können sich in Form von blasser Haut, Herzrasen usw. äußern. Bei der Entwicklung einer Anämie bei Frühgeborenen sind auch ein Mangel an Folsäure, Vitamin B6, Spurenelementen wie Zink, Kupfer, Selen, Molybdän sowie der negative Einfluss von Infektionserregern wichtig. Eine späte Anämie bei Frühgeborenen tritt im Alter von etwa drei bis vier Monaten auf. Die Hauptsymptome dieser Erkrankung sind Appetitlosigkeit, blasse und trockene Haut, Schleimhäute, eine Vergrößerung von Leber und Milz sowie ein akuter Eisenmangel.

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Grad der Anämie bei Kindern

Die Schwere der Anämie bei Kindern wird in leichte, mittelschwere und schwere Formen unterteilt. Bei einer leichten Form wird das Kind inaktiv, lethargisch, hat einen verminderten Appetit, die Haut wird blass, der Hämoglobinspiegel und die roten Blutkörperchen sinken leicht. Bei einer mittelschweren Anämie nimmt die Aktivität deutlich ab, das Kind isst schlecht, die Haut wird trocken und blass, der Herzschlag beschleunigt sich, Leber und Milz verdichten und vergrößern sich, das Haar wird dünner und brüchig und brüchig, es ist ein systolisches Herzgeräusch zu hören, der Hämoglobinspiegel und die roten Blutkörperchen sinken. Bei schweren Formen der Erkrankung kommt es zu einer Verzögerung der körperlichen Entwicklung, Muskelschwäche, schmerzhafter Abmagerung, Stuhlproblemen, übermäßiger Trockenheit und Blässe der Haut, brüchigen Nägeln und Haaren, Schwellungen im Gesicht und an den Beinen, Herz-Kreislauf-Problemen und einer verminderten Sättigung der roten Blutkörperchen mit Hämoglobin mit Farbindizes unter 0,8.

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Leichte Anämie bei Kindern

Eine leichte Anämie bei Kindern weist möglicherweise keine ausgeprägten klinischen Symptome auf, während der bestehende Eisenmangel eine weitere Entwicklung und Komplikationen der Krankheit provoziert. In solchen Fällen hilft eine rechtzeitige Diagnose, das Fortschreiten der Krankheit zu verhindern. Es ist jedoch zu beachten, dass die klinischen Symptome einer leichten Anämie in einigen Fällen noch stärker ausgeprägt sein können als in schweren Fällen. Um eine Diagnose zu stellen, müssen Faktoren wie der Gehalt und das durchschnittliche Volumen der roten Blutkörperchen, Farbmerkmale, Gehalt und Konzentration von Hämoglobin in den roten Blutkörperchen, das Vorhandensein von Eisen im Blutserum usw. berücksichtigt werden. Es gibt eine einfache Methode, um Eisenmangel zu Hause festzustellen. Wenn der Urin nach dem Verzehr von Rüben einen rosa Farbton annimmt, liegt höchstwahrscheinlich ein Eisenmangel im Körper vor. In diesem Fall sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

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Anämie 1. Grades bei Kindern

Anämie 1. Grades bei Kindern ist durch einen Abfall des Hämoglobinspiegels auf 180 Gramm pro Liter Blut gekennzeichnet. In diesem Stadium der Erkrankung können äußere Anzeichen einer Anämie fehlen oder es kann zu Blässe der Haut und Lippen kommen. Um den Zustand nach den durchgeführten Untersuchungen zu korrigieren, verschreibt der behandelnde Arzt therapeutische Ernährung und Eisenpräparate.

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Anämie Stadium 2 bei Kindern

Eine Anämie zweiten Grades bei Kindern äußert sich in einem Abfall des Hämoglobinspiegels unter 80 Gramm pro Liter. In diesem Stadium der Erkrankung kann das Kind in seiner geistigen und körperlichen Entwicklung zurückbleiben, es kommt zu Störungen des Verdauungstrakts, des Herz-Kreislauf-Systems, Kurzatmigkeit, erhöhter Herzfrequenz, Schwindel, häufigem Unwohlsein, Lethargie und Schwäche. In solchen Fällen wird eine stationäre Behandlung unter strenger ärztlicher Aufsicht empfohlen.

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Klassifizierung der Anämie bei Kindern

Die ätiopathogenetische Klassifikation der Anämie bei Kindern umfasst die folgenden Typen:

I. Anämien endogener Ätiologie:

• Gutartige Verfassung.
• Angeborene hämolytische Anämie bei Neugeborenen.
• Angeborene familiäre hämolytische Erkrankungen.
  • Minkowski-Chauffard-Typ.
  • Cooley-Krankheit.
  • Sichelzelle.
  • ovale Zelle, makrozytär.
• Anämie bei Frühgeborenen.
• Maligne.
• Ehrlich-Aplastische Anämie.
• Chlorose.

II. Anämien exogener Ätiologie:

• Posthämorrhagisch.
• Nahrungsmittel.
• Infektiös und postinfektiös.
• Giftig.
  • parasitäre Vergiftungen.
  • chronisch und akut.
  • bösartige Neubildungen.
  • im Zusammenhang mit der Nichteinhaltung von Hygienestandards.

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Wie behandelt man Anämie bei Kindern?

Um Anämie bei Kindern richtig behandeln zu können, ist es notwendig, die genauen Ursachen und Entstehungsmechanismen zu kennen. Bei Eisenmangel ist beispielsweise die Einnahme von Eisenpräparaten in Kombination mit einer vollwertigen und ausgewogenen Ernährung notwendig. Es wird empfohlen, solche Medikamente zwischen den Mahlzeiten oder eine Stunde vor den Mahlzeiten einzunehmen. Sofern keine allergische Reaktion vorliegt, sollte das Medikament mit natürlichen Fruchtsäften, vorzugsweise Zitrusfrüchten, heruntergespült werden. Nach Normalisierung des Hämoglobinspiegels sollte die Behandlung fortgesetzt und der gesamte Verlauf abgeschlossen werden. Die komplexe Behandlung umfasst eine vollwertige und richtige Ernährung sowie eisenhaltige Produkte (Rindfleisch, Lebertran, Milch, Buchweizen, Eier, Hühner- und Kaninchenfleisch, Grieß, Rindernieren, Walnüsse usw.). Bei Störungen des Verdauungssystems und der gestörten Nährstoffaufnahme werden pflanzliche Arzneimittel verschrieben. Zur Normalisierung der Darmflora und zur Linderung von Entzündungen werden Abkochungen von Minze und Kamille sowie Abkochungen aus Hagebutten, Salbei, Eichenrinde und Johanniskraut empfohlen. Die komplexe Behandlung umfasst auch Präparate mit Vitaminen und Mineralstoffen. Bei Eisenmangel wird das Medikament Hämoferon eingesetzt. Hämoferon wird eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten oral eingenommen. Die Dosierung richtet sich nach dem Körpergewicht: drei bis sechs Milligramm Hämeisen pro Kilogramm Körpergewicht. Die ungefähre Dosierung für Kinder unter drei Monaten beträgt 2,5 ml, von vier bis neun Monaten – 5 ml, von zehn Monaten bis zu einem Jahr – 7,5 ml, von einem Jahr bis zu drei Jahren – etwa 10 ml, von vier bis sechs Jahren – 12,5 ml, von sieben bis zehn Jahren – 15 ml.

Behandlung von Eisenmangelanämie bei Kindern

Die Behandlung einer Eisenmangelanämie zielt in erster Linie darauf ab, die Krankheitsursache zu beseitigen und die Eisenreserven im Körper mit eisenhaltigen Medikamenten aufzufüllen. Die wichtigsten Prinzipien der Behandlung von Eisenmangelerkrankungen bei Kindern sind die folgenden:

• Ausgleich eines Eisenmangels mit Hilfe von Medikamenten und einer therapeutischen Diät.
• Setzen Sie die Behandlung fort, nachdem sich der Hämoglobinspiegel normalisiert hat.
• Durchführung von Notfallbluttransfusionen nur bei Lebensgefahr.

Die in der Ferrotherapie verwendeten Präparate werden in ionische (Salz- und Polysaccharid-Eisenverbindungen) und nichtionische (Bestandteil des Hydroxid-Polymaltose-Komplexes von dreiwertigem Eisen) unterteilt. Die Tagesdosis eines eisenhaltigen Präparats wird unter Berücksichtigung des Alters des Kindes berechnet. Die empfohlene Tagesdosis eisenhaltiger Salzpräparate zur Behandlung von Eisenmangel für Kinder unter drei Jahren beträgt 3 mg/kg Körpergewicht; für Kinder ab drei Jahren – 45-60 mg elementares Eisen pro Tag; für Jugendliche – bis zu 120 mg/Tag. Bei Verwendung von Präparaten des dreiwertigen Eisenhydroxid-Polymaltose-Komplexes beträgt die Tagesdosis für Kleinkinder 3-5 mg/kg Körpergewicht. Die positive Wirkung der Einnahme von Eisenpräparaten stellt sich allmählich ein. Nach Normalisierung des Hämoglobinspiegels ist eine Verbesserung des Muskelzustands festzustellen, zwei Wochen nach Behandlungsbeginn ist ein Anstieg des Retikulozytenspiegels festzustellen. Das Verschwinden der klinischen Symptome einer Anämie wird üblicherweise ein bis drei Monate nach Beginn der Therapie beobachtet, und der vollständige Ausgleich des Eisenmangels erfolgt drei bis sechs Monate nach Beginn der Behandlung. Die Tagesdosis eines eisenhaltigen Arzneimittels nach Erhöhung des Hämoglobinspiegels beträgt die Hälfte der therapeutischen Dosis. Wenn die Behandlung nicht abgeschlossen wird, besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit eines Rückfalls der Krankheit. Zur intramuskulären Verabreichung von Eisen wird das Medikament Ferrum Lek verwendet. Die maximale Tagesdosis für intramuskuläre Injektionen für Kinder mit einem Gewicht bis zu fünf Kilogramm beträgt 0,5 ml, bei einem Gewicht von fünf bis zehn Kilogramm 1 ml. Die ungefähre Behandlungsdauer bei leichter Anämie beträgt zwei Monate, bei mittelschwerer Anämie zweieinhalb Monate und bei schwerer Anämie drei Monate.

Ernährung bei Anämie bei Kindern

Eine richtige und vollwertige Ernährung bei Anämie bei Kindern ist sehr wichtig. In den ersten Monaten nach der Geburt sollte das Kind die benötigte Eisenmenge mit der Muttermilch erhalten. Mit der weiteren Einführung von Beikost (etwa im Alter von sechs bis sieben Monaten) verbessert Muttermilch die Aufnahme von Eisen aus anderen Lebensmitteln. Besonders Kinder mit geringem Gewicht, häufigen Erkrankungen oder deutlich früher als erwartet geborenen Kindern müssen ihre Eisenaufnahme überwachen. Ab dem achten Monat sollte die Ernährung des Kindes Fleisch, eine reichhaltige Eisenquelle, sowie Buchweizen und Gerstenbrei enthalten. Ab einem Jahr sollte neben Fleisch auch Fisch auf dem Speiseplan stehen. Der kombinierte Verzehr von Fleisch- und Fischprodukten in Kombination mit Gemüse und Obst verbessert die Eisenaufnahme. Auch die Einnahme von Vitamin C verbessert die Eisenaufnahme. Die Ernährung bei Anämie bei Kindern kann Gerichte und Produkte aus der Diättabelle Nr. 11 umfassen. Diät Nr. 11 enthält kalorienreiche Lebensmittel, die erforderliche Menge an Proteinen, Fetten und Kohlenhydraten, Vitaminen und Mineralstoffen. Die empfohlene Diät besteht aus fünf Mahlzeiten täglich. Die Diättabelle Nr. 11, empfohlen für Kinder mit Anämie, umfasst die folgenden Gerichte und Produkte: Brot, Mehlprodukte, Suppen, Fleisch, Fisch, Leber, Hüttenkäse, Käse, Butter, Eier, Buchweizen, Haferflocken, Nudeln, Erbsen- oder Bohnenpüree, Beeren, Gemüse, Obst, natürlicher Honig, Hagebuttenabkochung.

Prävention von Anämie bei Kindern

Die Vorbeugung von Anämie bei Kindern erfolgt mithilfe von Laborblutuntersuchungen, um leichte Formen der Anämie rechtzeitig zu erkennen und deren weitere Entwicklung zu verhindern. Basierend auf einer allgemeinen Untersuchung und Labordaten verschreibt der Kinderarzt die notwendigen vorbeugenden Maßnahmen. Zur Risikogruppe gehören Kinder mit einer erblichen Veranlagung für diese Krankheit, wenn die Mutter während der Schwangerschaft an Eisenmangel, einer späten Toxikose, Ödemen oder anderen Faktoren litt, die die hämatopoetische Bildung des Fötus hemmen. Ebenfalls gefährdet sind Kinder mit zu geringem Geburtsgewicht, Kinder, die mit der Flasche ernährt werden und nicht genügend Nährstoffe erhalten, sowie Frühgeborene. Frühgeborenen werden ab dem dritten Monat nach der Geburt bis zum Alter von zwei Jahren vorbeugend Eisenpräparate verschrieben. Die Vorbeugung von Anämie bei Kindern umfasst auch eine vollwertige und ausgewogene Ernährung mit der erforderlichen Menge an Proteinen, Vitaminen und Mineralstoffen. Ein Kind sollte Fleisch, Leber, Eier, Fisch, Käse, Hüttenkäse, Gemüse und Obst sowie natürliche Säfte essen. Zur allgemeinen Stärkung des Körpers ist es notwendig, einen gesunden Lebensstil zu führen, an der frischen Luft spazieren zu gehen, sich körperlich zu betätigen und sich abzuhärten.