Krankheit des Hämoglobins E: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Die Erkrankung des Hämoglobins E verursacht eine leichte hämolytische Anämie, gewöhnlich ohne Splenomegalie.
Hämoglobin E ist das dritthäufigste Vorkommen von Hämoglobinopathie (nach HbA und HbS), tritt vor allem bei Negroiden und Amerikanern und Menschen aus Südostasien auf, während es bei Chinesen selten ist. Bei heterozygot (HbAE) ist die Krankheit asymptomatisch. Bei heterozygoten Patienten mit Hb E a und b-Thalassämie ist die Hämolyse ausgeprägter als bei S-Thalassämie oder bei homozygoten Patienten mit Hb E; hat in der Regel auch Splenomegalie.
In der heterozygoten Form (HbAE) zeigen routinemäßige Laboruntersuchungen keine Auffälligkeiten im peripheren Blut. Bei einer homozygoten Form gibt es eine leichte mikrozytische Anämie mit einer Vorherrschaft von Zielzellen. Die Diagnose von HbE wird durch Hämoglobin-Elektrophorese bestimmt.
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