Krankheiten von Kindern (Pädiatrie)

Hypophysen-Nanismus (Hypopituitarismus) bei Kindern

Metabolische Effekte von Wachstumshormonen (STH) sind komplex und manifestieren sich in Abhängigkeit vom Anwendungspunkt. Wachstumshormon ist das wichtigste Hormon, das lineares Wachstum stimuliert. Es fördert das Wachstum von Knochen in der Länge, das Wachstum und die Differenzierung von inneren Organen, die Entwicklung von Muskelgewebe.

Hypercortisism bei Kindern

Hyperkortizismus ist ein Syndrom, das durch die ständig hohe Konzentration von Glukokortikoiden im Blut infolge einer Überfunktion der Nebennierenrinde verursacht wird. Gekennzeichnet durch dysplastische Fettleibigkeit: "Mond" Gesicht, überschüssiges Fett auf der Brust und Bauch mit relativ dünnen Gliedmaßen. Entwickeln trophische Hautveränderungen (rosa und lila Striae an den Hüften, Bauch, Brust, Trockenheit, Ausdünnung).

Adrenogenitales Syndrom bei Kindern

Angeborene Dysfunktion der Nebennierenrinde umfasst eine Gruppe von erblichen Enzymopathien. Im Zentrum jeder Fermentopathie steht ein genetisch bedingter Defekt des an der Steroidogenese beteiligten Enzyms. Defekte von fünf Enzymen, die an der Synthese von Gluko- und Mineralocorticoiden beteiligt sind, werden beschrieben, und diese oder jene Variante des Drienogenitalsyndroms wird gebildet.

Chronische Nebenniereninsuffizienz

Die Symptome der chronischen Nebennierenrindeninsuffizienz sind vor allem auf die Mangelhaftigkeit der Glukokortikoide zurückzuführen. Angeborene Formen des Hypokortizismus treten in den ersten Lebensmonaten auf. Bei Autoimmun-Adrenalitiden tritt der Ausbruch der Krankheit häufiger nach 6-7 Jahren auf. Charakteristischer Appetitmangel, Gewichtsverlust, niedriger Blutdruck, Asthenie.

Chronische Thyreoiditis bei Kindern

Zur chronischen unspezifischen Thyreoiditis sind Autoimmun- und Fibrosen. Eine fibröse Thyreoiditis tritt in der Kindheit fast nicht auf. Die autoimmune Thyreoiditis ist die häufigste Schilddrüsenerkrankung bei Kindern und Jugendlichen. Die Krankheit wird durch den Autoimmunmechanismus bestimmt, aber der grundlegende immunologische Defekt ist unbekannt.

Knotenstruma bei Kindern

Knotenstruma selten bei Kindern diagnostiziert. Unter den gutartigen Läsionen, manifestiert in der Form von einzelnen Knoten in der Schilddrüse, benigne Adenome gehören, lymphozytäre Thyreoiditis, cyst schitoyazychnogo Kanal ektopisch normalem Schilddrüsengewebe befindet, agenesis ein Bruchschilddrüsen Hypertrophie Sicherheiten, Schilddrüsen Zysten und Abszessen.

Endemischer Kropf bei Kindern

Die häufigste Manifestation von Jodmangel ist Kropf. Die Kropfbildung ist eine kompensatorische Reaktion, die darauf abzielt, die Homöostase der Schilddrüsenhormone im Körper aufrechtzuerhalten.

Diffuser ungiftiger Kropf

Kropf - sichtbare Vergrößerung der Schilddrüse. Kropf tritt bei verschiedenen Schilddrüsenerkrankungen auf und kann von klinischen Manifestationen einer Hypothyreose oder Thyreotoxikose begleitet sein, oft fehlen die Symptome einer Schilddrüsendysfunktion (Euthyreose). Das Vorhandensein von Kropf selbst erlaubt uns nicht, die Ursache der Krankheit zu ermitteln.

Diffuser giftiger Kropf bei Kindern

Der diffuse toxische Kropf (Synonyme: Morbus Basedow) ist eine organspezifische Autoimmunkrankheit, bei der Schilddrüsenstimulierende Antikörper produziert werden. Schilddrüsen-stimulierende Antikörper binden an TSH-Rezeptoren auf Schilddrüsenzellen, und der Prozess, der normalerweise durch TSH ausgelöst wird, wird aktiviert, eine Synthese von Schilddrüsenhormonen. Die autonome Aktivität der Schilddrüse, die sich nicht zur zentralen Regulation eignet, beginnt.

Erworbene Hypothyreose

Erworbene primäre Hypothyreose entwickelt aufgrund endemisch Jodmangel, Autoimmunthyreoiditis, Schilddrüsenoperationen, entzündliche und neoplastische Erkrankungen der Schilddrüse, unkontrollierten Therapie Thyreostatika in Thyreotoxikose.

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