Krankheiten von Kindern (Pädiatrie)

Hypothyreose bei Kindern

Hypothyreose ist ein klinisches Syndrom, das durch eine verminderte Produktion von Schilddrüsenhormonen oder eine mangelnde Sensibilität gegenüber diesen im Gewebe verursacht wird. Zuordnung angeborener und erworbener Hypothyreose; Das Ausmaß der Störung der Regulationsmechanismen unterscheidet primäre (Pathologie der Schilddrüse selbst), sekundäre (Hypophysenstörungen) und tertiären (Hypothalamus-Erkrankungen).

Angeborene primäre Hypothyreose bei Kindern

Angeborene primäre Hypothyreose tritt bei einer Häufigkeit von 1 in 3500-4000 Neugeborenen auf. Die frühesten Symptome der kongenitalen Hypothyreose sind für diese Krankheit nicht pathognomonisch, nur eine Kombination von allmählich auftretenden Symptomen schafft ein vollständiges klinisches Bild. Kinder werden häufiger mit einem großen Körpergewicht geboren, Asphyxie ist möglich. Ausgedrückt eine langwierige (länger als 10 Tage) Gelbsucht. Verminderte motorische Aktivität, beachten Sie manchmal die Schwierigkeit beim Füttern.

Diabetes mellitus bei Kindern

Diabetes mellitus ist eine Gruppe metabolischer (metabolischer) Erkrankungen, die durch Hyperglykämie gekennzeichnet sind, die aus einer Verletzung der Insulinsekretion, der Insulinwirkung oder beider dieser Faktoren resultiert (WHO, 1999).

Korrigierte Verlegung großer Gefäße: Symptome, Diagnose, Behandlung

Korrigierte Transposition der Hauptgefäße wird als seltene angeborene Herzanomalien bezeichnet. Klinische Abweichungen in der korrigierten Transposition der Hauptgefäße sind jedoch minimal und höchstwahrscheinlich bleibt der Defekt oft nicht diagnostiziert.

Trikuspidalklappenanomalie (Ebstein-Anomalie): Symptome, Diagnose, Behandlung

Ebstein-Anomalie (Trikuspidalklappe Abnormalität) - angeborene Abnormität Trikuspidalklappe, dadurch Sashes Offset (meist septalen und zurück) in der rechten Herzkammer, in der Bildung atrializovannoy des rechten Ventrikels führt. Als ein Ergebnis der Verschiebung der Trikuspidalklappe rechter ventrikulären Hohlraum Faltblätter ist in zwei Teile geteilt.

Abnormaler Ausfluss der linken Koronararterie aus der Pulmonalarterie: Symptome, Diagnose, Behandlung

Anomale Divergenz der linken Koronararterie von der Pulmonalarterie beträgt 0,22% aller angeborenen Herzfehler. Die linke Koronararterie weicht von links ab, seltener vom rechten Sinus der Pulmonalarterie, ihr weiterer Verlauf und Verzweigungen sind dieselben wie in der Norm.

Isolierte Lungenstenose: Symptome, Diagnose, Behandlung

Die isolierte Pulmonalstenose unter allen angeborenen Herzfehlern beträgt 6 bis 8%. Häufiger befindet sich die Einschnürung im Bereich der Klappen der Lungenarterie und wird von der Diaphragma mit der zentralen oder exzentrischen Öffnung mit dem Durchmesser 1 bis 10 mm vertreten.

Stenose der Aorta: Symptome, Diagnose, Behandlung

Die Aortenstenose ist ein Schraubstock, der durch eine Verengung der Klappen-, Untervalven- oder Supravalvenöffnung gekennzeichnet ist. Bei der Stenose entwickelt sich die Myokardhypertrophie des linken Ventrikels mit der Senkung seiner Höhle, da das Herzmuskel des linken Ventrikels mit der erhöhten Anstrengung infolge der Obstruktion des Blutabganges in die Aorta arbeitet.

Coarctation der Aorta: Symptome, Diagnose, Behandlung

Coarctation der Aorta ist eine begrenzte Verengung des Aortenlumens, die zu Hypertension der oberen Gliedmaßen, linksventrikuläre Hypertrophie und Hypoperfusion der Organe der Bauchhöhle und der unteren Extremitäten führt. Die Symptome der Aorta-Coarctation variieren je nach Grad der Konstriktion und deren Ausmaß - von Kopfschmerzen, Schmerzen in der Brust, kalten Extremitäten, Schwäche und Lahmheit bis zu fulminantem Herzversagen und Schock.

Vollständige Transposition der Hauptarterien: Symptome, Diagnose, Behandlung

Die Transposition der Hauptarterien ist die häufigste Form der angeborenen Herzkrankheit des blauen Typs bei Kindern der ersten Lebensmonate. Es macht 12-20% aller angeborenen Herzanomalien aus. Bei älteren Kindern ist die Häufigkeit dieses Defekts aufgrund der hohen Mortalität viel geringer. Transposition der Hauptarterien ist 2-3 mal häufiger bei Jungen.

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