Krankheiten von Kindern (Pädiatrie)

Syndaktylie: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Syndactyly - eine angeborene Fehlbildungen der Bürste, die aus in der Fusion von zwei oder mehreren Fingern in Verletzung der kosmetischen und funktionellen Zustand. Diese Anomalie wird manchmal in einer isolierten Form beobachtet, in welchem Fall die Entwicklungsstörung als Diagnose angesehen werden kann. In diesen Fällen sind die Finger vollständig entwickelt, aber zwischen ihnen gibt es Weichteil- oder Knochenfusion.

Angeborene Fehlbildungen der oberen Extremitäten

I.V. Shvedovchenko (1993) entwickelte eine Klassifikation der angeborenen Fehlbildungen der oberen Gliedmaßen, während der Autor alle Formen der Unterentwicklung gemäß der teratologischen Reihe in Form einer Tabelle systematisierte und präsentierte. Die Grundprinzipien, Strategie und Taktik der Behandlung von angeborenen Fehlbildungen der oberen Extremitäten werden entwickelt.

Untersuchung von Kindern mit metabolischem Syndrom

Gruppe Gesundheit bei Kindern und Jugendlichen mit metabolischem Syndrom, abhängig von der Schwere des klinischen Markers der Krankheit - III oder IV, V. Bei der Berufswahl zeigt alle Arten von geistiger Arbeit sowie der Arbeit als Laborant, Zeichner, Mechaniker. Sie können nicht mit Berufsgefahren (Lärm und Vibrationen) arbeiten, mit der vorgeschriebenen Arbeitstempo (Förderer), Arbeiten in Zwangslagen, Nachtschichten wird nicht gezeigt. Kontraindizierte Arbeit im Zusammenhang mit Stress und Geschäftsreisen.

Metabolisches Syndrom bei Kindern

Metabolisches Syndrom - ein Symptom von Stoffwechsel-, hormonellen und psychosomatischen Störungen, die abdominal-viszerale (Zentral) Fettleibigkeit mit Insulinresistenz und Hyperinsulinämie Ausgleich basieren.

Mukopolysaccharidose, Typ IX: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Mucopolysaccharidose Typ IX ist eine äußerst seltene Form der Mukopolysaccharidose. Bis heute gibt es eine klinische Beschreibung eines Patienten, ein Mädchen von 14 Jahren.

Mukopolysaccharidose, Typ VII: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Mucopolysaccharidose VII - progressive autosomal-rezessive Erkrankung, die zur Verringerung der Aktivität der lysosomalen beta-D-Glucuronidase als Ergebnis auftritt, beteiligt an der Metabolisierung von Dermatansulfat, Heparansulfat und Chondroitinsulfat.

Mukopolysaccharidose, Typ IV

Mucopolysaccharidose IV - autosomal rezessive progressive genetisch heterogen von Mutationen in Genen resultierende Krankheit kodieren Galactose-6-Sulfatase (N-Acetylgalactosamin-6-Sulphatase), die in dem Stoffwechsel von Keratansulfat und Chondroitinsulfat oder im Gen beta-Galactosidase (diese Form beteiligt ist ist eine Allelvariante Mucopolysaccharidose zur Manifestation von Mucopolysaccharidose IVA und IVB führenden bzw. Gml-Gangliosidose).

Mukopolysaccharidose, Typ VI: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Mukopolysaccharidose, Typ VI ist eine autosomal-rezessive Krankheit, die durch schwere oder leichte klinische Symptome gekennzeichnet ist; ähnelt dem Hurler-Syndrom, unterscheidet sich aber davon durch einen zurückhaltenden Intellekt.

Mukopolysaccharidose Typ 3

Mukopolysaccharidose, Typ III - genetisch heterogene Gruppe von Krankheiten autosomal-rezessiv vererbt. Es gibt vier nosologische Formen, die sich im Manifestationsgrad klinischer Manifestationen und im primären biochemischen Defekt unterscheiden.

Mukopolysaccharidose Typ II: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

II Mukopolysaccharidose Typ - verketteten mit X-chromosomal rezessiv vererbte Erkrankung aus verminderter Aktivität lysosomalen iduronate-2-Sulfatase, die am Stoffwechsel von Glykosaminoglykanen beteiligt ist. Die Mukopolysaccharidose II ist gekennzeichnet durch progressive psychoneurologische Störungen, Hepatosplenomegalie, kardiopulmonale Störungen und Knochendeformitäten. Bis heute wurden 2 Fälle der Erkrankung bei Mädchen beschrieben, die mit der Inaktivierung des zweiten, normalen X-Chromosoms in Zusammenhang stehen.

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