Cebrilizin

Das Nootropikum Cebrilysin ist in seinen pharmakologischen Eigenschaften und seiner Zusammensetzung Cerebrolysin ähnlich.

Hinweise Cebrilizin

Indikationen für die Anwendung von Cebrilysin sind:

• unzureichende Hirndurchblutung (verschiedene Varianten des Verlaufs der zerebrovaskulären Insuffizienz );
• akute Entwicklung eines zerebrovaskulären Unfalls ( Schlaganfall und Zustand nach einem Schlaganfall );
• Kopfverletzung, traumatische Hirnverletzung ( Gehirnerschütterung ), chirurgische Eingriffe im Gehirnbereich;
• geistige Behinderung bei Kindern;
• erworbene Demenz, fortschreitender Rückgang der geistigen Fähigkeiten, Verschlechterung des Denkens, des Gedächtnisses, des Verhaltens;
• depressive Zustände, die auf eine Behandlung mit Psychopharmaka nicht ansprechen.

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Freigabe Formular

Cebrilysin ist eine Flüssigkeit zur intramuskulären Injektion. 1 ml Ampulle, in einer Kunststoff-Zellpackung, 1 oder 2 Packungen pro Karton. Erhältlich in Mengen von 5 oder 10 Ampullen pro Karton.

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist ein Hydrolysat aus tierischem Gehirn, das eine Aminosäure- und Peptidzusammensetzung aufweist. Das zusätzliche Konservierungsmittel ist Phenol.

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Pharmakodynamik

Cebrilysin ist ein Nootropikum peptidischen Ursprungs, das eine neurotrophe Aktivität aufweist, die den Auswirkungen natürlicher Faktoren bei der Entwicklung von Neuronen ähnelt.

Das Präparat enthält eine konzentrierte Substanz aus den Gehirnstrukturen von Großrindern, die durch einen Komplex aus linkshändigen Aminosäuren und niedermolekularen bioaktiven Neuropeptiden in einem Zustand natürlichen Gleichgewichts dargestellt wird.

Aufgrund ihres geringen Molekulargewichts durchdringen Peptide leicht die Enzephalitis-Schranke und gelangen direkt zu den Neuronen des Gehirns.

Der Wirkstoff Cebrilysin steigert den aeroben Energiestoffwechsel und verbessert die intrazelluläre Proteinproduktion sowohl im wachsenden als auch im alternden Gehirn. Darüber hinaus verhindert das Medikament die Bildung unabhängiger Radikalpartikel, reduziert die Menge an Restprodukten aus Fettoxidationsprozessen, erhöht die Überlebensrate von Nervenzellen bei Sauerstoff- und Nährstoffmangel, neutralisiert Schäden an Neuronen durch Aminosäuren und Laktat und aktiviert die Synapsenbildung.

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Pharmakokinetik

Das Medikament hat eine relativ komplexe chemische und biologische Zusammensetzung. Sein Wirkstoff besteht aus einem ausgewogenen und stabilen Komplex bioaktiver niedermolekularer regulatorischer Oligopeptide, die eine kombinierte multifunktionale Wirkung erzielen können. Auf dieser Grundlage ist es nicht möglich, die pharmakokinetischen Eigenschaften der einzelnen Komponenten von Cebrilysin zu analysieren.

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Dosierung und Verabreichung

Das Medikament ist zur intramuskulären Verabreichung bestimmt. Nach Ermessen des Arztes werden Injektionen von 1 bis 5 ml alle 24 oder 48 Stunden verabreicht.

Die Dauer des Therapiekurses beträgt etwa 1 Monat, mit der Möglichkeit, den Kurs nach 3-6 Monaten zu wiederholen.

Dosierung und Dauer der Therapie richten sich in der Regel nach Verlauf und Komplexität der Erkrankung. Auch das Alter des Patienten spielt eine Rolle.

Um das beste Ergebnis zu erzielen, wird empfohlen, wiederholte Behandlungszyklen zu verschreiben, bis ein stabiles positives Behandlungsergebnis vorliegt. Nach Abschluss eines Therapiekurses kann die Häufigkeit der Verabreichung des Arzneimittels im nachfolgenden Kurs auf 1 Injektion alle 48-72 Stunden reduziert werden.

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Verwenden Cebrilizin Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Cebrilysin während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nur möglich, wenn der erwartete positive Effekt für die werdende (oder stillende) Mutter wesentlich höher ist als die mögliche Gefahr für das zukünftige (oder stillende) Kind.

Die wenigen verfügbaren experimentellen Daten deuten nicht auf teratogene oder toxische Wirkungen der Wirkstoffe des Präparats auf den Embryo hin. Es ist jedoch zu beachten, dass zu diesem Thema keine speziellen klinischen Studien durchgeführt wurden.

Unter Berücksichtigung des oben Gesagten können wir folgende Schlussfolgerungen ziehen:

• Wenn möglich, sollte die Anwendung von Cebrilysin während der Schwangerschaft und Stillzeit vermieden werden.
• Wenn die Einnahme des Arzneimittels unvermeidlich ist, wird es sehr vorsichtig und nur in der zweiten Hälfte der Schwangerschaft verschrieben.
• Bei Einnahme des Arzneimittels während der Stillzeit wird empfohlen, das Stillen zu beenden.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung von Cebrilysin können folgende sein:

• Neigung zu Allergien gegen einige Bestandteile des Arzneimittels;
• Nierenversagen;
• Neigung zu Anfällen, Epilepsie;
• Schwangerschaft, erste Hälfte.

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Nebenwirkungen Cebrilizin

Bei unvorsichtiger oder zu schneller Injektion des Arzneimittels können Hitzegefühl, vermehrtes Schwitzen und Schwindel auftreten. Manchmal kann es zu schnellem oder unregelmäßigem Herzschlag kommen.

Bei Patienten mit einer Überempfindlichkeit gegen bestimmte Medikamente kann es zu einer allergischen Reaktion kommen, die zu Hautrötungen, Ausschlag, Fieber und Kollaps führt.

An der Injektionsstelle kann es zu einem Brennen und einer Rötung kommen.

Manchmal können dyspeptische Störungen auftreten: Übelkeitsanfälle, Durchfall oder Verstopfung.

Seltener kann das Medikament Schlafstörungen, Reizbarkeit und krampfartige Kontraktionen der Gliedmaßenmuskulatur verursachen.

Überdosis

Es gab keine Fälle einer Überdosierung mit Cebrilysin. Es ist davon auszugehen, dass die Nebenwirkungen bei einer Überdosierung zunehmen. Behandlung: Beenden Sie die Einnahme des Medikaments und führen Sie Maßnahmen zur Entgiftung des Körpers durch.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Eine erhöhte gegenseitige Aktivität ist bei kombinierter Anwendung von Cebrilysin mit Antidepressiva und Monoaminoxidase-hemmenden Mitteln (Selegilin, Eldepryl, Yumex usw.) möglich. Wenn eine kombinierte Anwendung nicht vermieden werden kann, wird empfohlen, die Dosierung des Antidepressivums zu reduzieren.

Cebrilysin kann nicht in einer Verabreichung mit Lipidlösungen sowie mit Substanzen kombiniert werden, die den pH-Wert der Umgebung verändern können (von 5,0 auf 8,0).

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Lagerbedingungen

Das Medikament wird an einem dunklen Ort gelagert. Die optimale Temperatur zur Aufbewahrung beträgt +18–20 °C.

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Haltbarkeit

Haltbarkeit: bis zu 3 Jahre.

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