Cevicap

Cevicap – Vitamin C, Ascorbinsäure (Acidum ascorbinicum), γ-Lacton 2,3-Dehydro-L-Gulonsäure. Bezieht sich auf Vitaminpräparate.

Hinweise Cevicap

Zu den Indikationen für die Anwendung von Cevicap gehören:

• Vitaminmangel und Hypovitaminose C, Skorbut;
• erbliche Blutgerinnungsstörungen, hämorrhagische Diathese, Blutungen oder Blutungen verschiedener Ätiologie (aus der Nasenhöhle, dem Zahnfleisch, der Lunge, der Gebärmutter usw.);
• Dauer der Strahlentherapie;
• infektiöse Läsionen, Intoxikationssyndrom;
• Überdosis von Medikamenten, die die Blutgerinnung beeinflussen;
• entzündliche Prozesse in Leber und Gallenblase;
• atherosklerotische Veränderungen der Blutgefäße;
• Schwangerschaft und Stillzeit, Toxikose, Nephropathie;
• Morbus Addison;
• schlecht heilende Brandwunden, traumatische Hautschäden, ulzerative Hautläsionen, Knochenbrüche;
• angeborene Methämoglobinämie;
• Zahnerkrankungen, Stomatitis, Parodontose;
• große körperliche und geistige Belastung, Müdigkeit;
• Erholungsphase nach längeren Erkrankungen;
• Unterstützung des Körpers während der Winter-Frühlings-Saison, bei Epidemien;
• chronische Form der Vaginose, Vaginitis, Beseitigung der vaginalen Dysbakteriose.

Freigabe Formular

Cevicap ist in Form von Dragees, Tabletten (auch Kautabletten, mit verschiedenen Geschmacksrichtungen und Aromen), löslichem Pulver zur Herstellung eines Getränks, Brausetabletten (mit Zitronengeschmack), in Form von Tropfen zur oralen Verabreichung, Lösung zur intramuskulären und intravenösen Verabreichung usw. erhältlich.

Die häufigsten Formen des Arzneimittels sind:

• Tropfen zur oralen Verabreichung, 100 mg/ml, Tropfglas aus dunklem Glas mit einem Fassungsvermögen von 10 ml, in einer Kartonverpackung;
• Tropfen zur oralen Verabreichung, 100 mg/ml, Tropfglas aus dunklem Glas mit einem Fassungsvermögen von 30 ml in einer Kartonverpackung;
• Cevicap Tabletten, 500 mg, 10 Stück in Zell- oder Blisterpackungen;
• Cevicap Tabletten, 500 mg, 2 Stück in einer Zell- oder Blisterpackung;
• Cevicap-Tabletten, 500 mg, in dunklen Glasbehältern.

Das Medikament wird von der polnischen Pharma-Aktiengesellschaft Medana Pharma Terpol Group hergestellt.

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff des Arzneimittels Cevicap - Ascorbinsäure - ist eine ausgeprägte reduzierende Substanz. Diese Substanz beeinflusst die Reaktionen der Reduktion und Oxidation, die Blutgerinnung, normalisiert den Kohlenhydratstoffwechsel, verringert die Durchlässigkeit der Kapillarwände, fördert die Wiederherstellung von Gewebestrukturen (erhöht die Produktion von Kollagen, Elastin und Proteoglykanen), beteiligt sich an der Produktion von Steroiden, der Bildung von DNA und RNA und stärkt die immunologischen Fähigkeiten des Körpers.

Ascorbinsäure wird vom menschlichen Körper nicht produziert. Sie wird mit der Nahrung zugeführt. Bei Infektionskrankheiten und entzündlichen Prozessen im Körper sinkt der Vitaminspiegel in den Blutzellen stark, was sich negativ auf das Immunsystem auswirkt. Ein Mangel an Ascorbinsäure kann die Entwicklung einer Hypovitaminose hervorrufen, und zwar nicht nur von Vitamin C, sondern auch von den Vitaminen B¹, B², A und E.

Die intravaginale Verabreichung des Arzneimittels trägt dazu bei, den pH-Wert des Vaginalmilieus zu senken, das Wachstum pathogener Mikroorganismen zu hemmen und die vaginale Mikroflora zu regenerieren und zu stabilisieren.

Pharmakokinetik

Das Medikament wird im Dünndarm unter dem Einfluss von Glukose resorbiert. Bei einer Einnahme von Cevicap bis zu 200 mg erhöht sich die Resorption auf 70 % der eingenommenen Menge. Bei weiterer Dosiserhöhung kann sich die Resorption um bis zu 20 % halbieren. Erkrankungen des Verdauungssystems (Magengeschwür, Dyspepsie, Parasitenbefall, Giardiasis) oder Vitamin-C-Mangel verschlechtern die Resorption des Medikaments im Darm.

Der höchste Wirkstoffspiegel im Blutserum (bei innerer Anwendung) wird nach 4 Stunden nachgewiesen. Ascorbinsäure gelangt leicht in die Blutzellen und anschließend in Gewebestrukturen. Das Vitamin kann sich in der Neurohypophyse, den Nebennieren, dem Augengewebe, der Leber, dem Hirngewebe, der Milz, den Harnorganen, den Atmungsorganen, der Schilddrüse und der Bauchspeicheldrüse anreichern.

Im Kindesalter (bis 11 Jahre) ist der Vitamin-C-Spiegel im Gewebe höher als bei Erwachsenen. Der höchste Ascorbinsäurespiegel findet sich bei Neugeborenen.

Der Wirkstoff wird durch biologische Transformation, hauptsächlich in der Leber, eliminiert. Alle gebildeten Metaboliten verlassen den Körper über die Nieren.

Ein Teil des Vitamin C verlässt den Körper über die Muttermilch.

Nikotin und Ethylalkohol beschleunigen die Umwandlung des Vitamins und senken seinen Spiegel im Körper deutlich. Stillende Frauen eliminieren den Ascorbinsäuregehalt in der Muttermilch praktisch vollständig.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird oral (nach den Mahlzeiten), durch Injektion oder intravaginale Verabreichung eingenommen.

Zur Vorbeugung wird Cevicap eingenommen:

• erwachsene Patienten – von 50 bis 100 mg/Tag;
• Kinder von 3 bis 6 Jahren – 25 mg/Tag;
• Kinder von 6 bis 14 Jahren – 50 mg/Tag;
• Jugendliche unter 18 Jahren – 75 mg/Tag;
• Schwangere und stillende Frauen: während der ersten 2 Wochen – 300 mg/Tag, danach – 100 mg/Tag.

Zu medizinischen Zwecken wird Cevicap eingenommen:

• erwachsene Patienten – von 50 bis 100 mg bis zu 5-mal täglich für 14 Tage;
• Kinder – von 50 bis 100 mg bis zu 3-mal täglich für 14 Tage.

Zur Behandlung von Skorbut wird die Dosierung erhöht:

• Erwachsene nehmen 1 g/Tag ein;
• Kinder – 0,5 g/Tag.

Die maximale Tagesdosis für einen erwachsenen Patienten beträgt bis zu 1 g, für ein Kind bis zu 0,5 g.

Die Pulverzubereitung dient zur Verdünnung und Zubereitung von Getränken (1 g Pulver pro 1 l Flüssigkeit).

Zur intravaginalen Anwendung dürfen nur solche Darreichungsformen verwendet werden, die für die entsprechende Verabreichung vorgesehen sind.

Bei der Anwendung von Cevicap Tropfen ist zu beachten, dass 1 Tropfen Lösung 5 mg Vitamin C enthält.

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Verwenden Cevicap Sie während der Schwangerschaft

Die Mindestmenge an Ascorbinsäure, die der Körper im zweiten und dritten Trimester benötigt, beträgt mindestens 60 mg/Tag.

Die Mindestmenge an Vitamin C während der Stillzeit beträgt mindestens 80 mg/Tag.

Trotz der Notwendigkeit und des ständigen Bedarfs des Körpers der schwangeren Frau an Ascorbinsäure sollte das Medikament nicht missbraucht werden. Das Medikament passiert ungehindert die Plazenta. Es ist zu berücksichtigen, dass sich das sich im Mutterleib entwickelnde Baby an hohe Dosen Vitamin C der werdenden Mutter „gewöhnen“ kann, was nach der Geburt des Kindes die Entwicklung des sogenannten „Entzugssyndroms“ provozieren kann.

Ascorbinsäure geht in die Muttermilch über. Bei normaler, vollwertiger Ernährung der stillenden Mutter ist die zusätzliche Einnahme des Medikaments Cevicap in der Regel nicht erforderlich. In solchen Fällen beurteilt der Arzt die Zweckmäßigkeit der Verschreibung des Medikaments unter Abwägung aller Risiken und potenziellen Vorteile.

Kontraindikationen

Cevicap wird nicht verschrieben:

• bei individueller allergischer Überempfindlichkeit gegen Ascorbinsäure;
• mit Neigung zur Thrombose, mit Thrombophlebitis;
• mit Vorsicht - bei Diabetes mellitus und Nierenerkrankungen (Urolithiasis).

Nebenwirkungen Cevicap

Langfristiger übermäßiger Gebrauch von Ascorbinsäure führt zu einer Unterdrückung der Pankreasfunktion, was wiederum die Entwicklung von Diabetes beeinflussen kann. In einigen Fällen führte die langfristige Einnahme des Arzneimittels zu einer Unterdrückung der Nierenfunktion oder einem erhöhten Blutdruck.

Es kann zu erhöhter Müdigkeit, Schlafstörungen und Reizbarkeit kommen.

Bei intravaginaler Anwendung kann es zu Juckreiz in der Scheide, Ausfluss, Rötung und Schwellung der Schleimhaut kommen.

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Überdosis

Es liegen keine zuverlässigen Daten zur Möglichkeit einer Überdosierung von Cevicap vor. Es wird angenommen, dass die Einnahme des Arzneimittels über die vorgeschriebene Dosierung (mehr als 1 g/Tag) hinaus die Entwicklung von Nebenwirkungen hervorrufen kann.

Die Einnahme von Vitamin C in hohen Dosen kann Labortests mit Oxidations-Reduktions-Techniken beeinträchtigen (z. B. Gregersen-Test (Test auf verborgenes Blut im Stuhl), Blut- und Urinzucker- und Kreatinintests).

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Eisenhaltige Arzneimittel. Das Arzneimittel Cevicap beschleunigt aufgrund der Aktivität des Wirkstoffs die Aufnahme von Pflanzeneisen im Verdauungstrakt um das bis zu Vierfache, insbesondere bei Patienten mit Eisenmangel.

Bei Personen mit erhöhtem Eisenspiegel im Blut beschleunigt die Anwendung von Deferoxamin und Cevicap (in Mengen von 150 bis 250 mg pro Tag) die Eisenausscheidung. Die Anwendung von Dosen über 250 mg pro Tag hat keinen Einfluss auf die weitere Erhöhung der Eisenausscheidungsrate.

Aspirin: Die Einnahme von Acetylsalicylsäure in großen Mengen verringert die Bioverfügbarkeit von Vitamin C.

Tocopherol. Vitamin E und Ascorbinsäure haben ähnliche antioxidative Eigenschaften. Die kombinierte Anwendung dieser Vitamine ermöglicht es ihnen, ihre Wirkung gegenseitig zu ergänzen und zu verstärken.

Sulfamethoxazol-Trimethoprim (Cotrimoxazol). Bei gleichzeitiger Anwendung mit Cevicap besteht das Risiko der Bildung von Salzkristallen im Urin.

Die Anwendung von Cevicap in hohen Dosen (mehr als 2000 mg/Tag) kann zu einer Senkung des pH-Werts im Urin führen, was wiederum die Ausscheidung bestimmter Medikamente über die Nieren (Salicylsäurederivate, Nitrofurantoin) beeinträchtigen und auch die Ausscheidung von Antidepressiva und Phenothiazin-Medikamenten beschleunigen kann.

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Lagerbedingungen

Es wird empfohlen, Cevicap bei Raumtemperatur aufzubewahren und Erwärmung des Arzneimittels sowie direkte Sonneneinstrahlung zu vermeiden. Fläschchen mit flüssigem Arzneimittel sollten fest verschlossen sein, Tabletten sollten in der Originalverpackung aufbewahrt werden. Der Aufbewahrungsort der Arzneimittel muss vor dem freien Zugriff von Kindern geschützt werden.

Haltbarkeit

Die Haltbarkeit von Cevicap beträgt unter strengen Lagerbedingungen bis zu 2 Jahre.