Cevikap

Cevicap - Vitamin C, Ascorbinsäure (Acidum ascorbinicum), γ-Lacton 2,3-Dehydro L-Gulonsäure. Bezieht sich auf Vitaminpräparate.

Hinweise Cevikap

Zu den Indikationen für die Anwendung von Cevicap gehören:

• Vitaminmangel und Hypovitaminose C, Skorbut;
• erbliche Störungen der Blutkoagulabilität, hämorrhagische Diathese, Blutung oder Blutung verschiedener Ätiologien (aus der Nasenhöhle, dem Zahnfleisch, der Lunge, der Gebärmutter usw.);
• Periode der Strahlentherapie;
• Infektionskrankheiten, Intoxikationssyndrom;
• Überdosierung mit Arzneimitteln, die die Blutgerinnung beeinflussen;
• entzündliche Prozesse in der Leber und in der Gallenblase;
• atherosklerotische Veränderungen in Blutgefäßen;
• Dauer der Schwangerschaft und Stillzeit, Toxikose, Nephropathie;
• Addison-Krankheit;
• schlecht straffende Brandwunden, traumatische Hautläsionen, ulzerative Hautläsionen, Knochenbrüche;
• angeborene Methämoglobinämie;
• Zahnkrankheiten, Stomatitis, Parodontitis;
• große körperliche und geistige Überlastung, Überarbeitung;
• Erholung nach Langzeiterkrankung;
• Unterstützung des Organismus in der Winterfrühlingszeit, in der Epidemiezeit;
• chronische Form der Vaginose, Vaginitis, Beseitigung der Dysbakteriose der Vagina.

Freigabe Formular

Tsevikap entladen in Form von Pillen, Tabletten (einschließlich kaubaren, mit verschiedenen Geschmacksrichtungen und Aromen), ein lösliches Getränkepulver lösliches Herstellungsbrausetabletten (Zitronenaroma) in Form von Tropfen zur oralen Verabreichung, eine Lösung für die intramuskuläre oder intravenöse Verabreichung und pr.

Die folgenden sind die häufigsten Formen der Zubereitung:

• Tropfen zur oralen Verabreichung, 100 mg / ml, Eintopf aus dunklem Glas mit einem Volumen von 10 ml, in einer Kartonverpackung;
• Tropfen zur oralen Verabreichung, 100 mg / ml, Glastropfenbehälter mit einem Volumen von 30 ml in einer Kartonverpackung;
• Cevicap-Tabletten, 500 mg, 10 Stück in Zellulose- oder Zellpackungen;
• Cevicap-Tabletten, 500 mg, 2 Stück in einer Zellulose- oder Zellkonturpackung;
• Cevicap-Tabletten, 500 mg, in dunklen Gläsern.

Das Medikament wird von der polnischen Pharma-Aktiengesellschaft Medan Pharma Terpol Group produziert.

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff des Medikaments Cevicap - Ascorbinsäure - ein ausgeprägtes Reduktionsmittel. Diese Substanz hat eine Wirkung auf die Reduktionsreaktion und die Oxidation in die Blutgerinnung, normalisiert Kohlenhydratstoffwechselprozesse, reduziert die Durchlässigkeit der Gefäßwände, die Wiederherstellung der Gewebestrukturen (die Produktion von Kollagen, Elastin und Proteoglykanen steigert), bei der Herstellung von Steroiden beteiligt sind, die Bildung von DNA und RNA, stärkt immunologische Fähigkeit des Körpers.

Ascorbinsäure wird nicht vom menschlichen Körper produziert. Seine Aufnahme erfolgt mit Essen. Mit infektiösen Pathologien und entzündlichen Prozessen im Körper sinkt der Spiegel dieses Vitamins in den Blutzellen stark ab, was sich negativ auf das Immunsystem auswirkt. Der Mangel an Ascorbinsäure kann die Entwicklung von Hypovitaminose hervorrufen, nicht nur Vitamin C, sondern auch die Vitamine B¹, B², A und E.

Die intra-vaginale Verabreichung des Arzneimittels trägt zu einer Verringerung des pH-Werts der vaginalen Umgebung, zur Hemmung des Wachstums von pathogenen Mikroorganismen sowie zur Regeneration und Stabilisierung der vaginalen Mikroflora bei.

Pharmakokinetik

Die Absorption des Arzneimittels erfolgt im Dünndarm unter dem Einfluss von Glucose. Bei Einnahme von Cevicup bis zu 200 mg erhöht sich die Absorption auf 70% der verbrauchten Menge. Wenn die Dosierung weiter ansteigt, kann sich die Absorption um bis zu 20% verringern. Krankheiten des Verdauungssystems (Magengeschwür, Dyspepsie, Parasiten, Giardiasis) oder Vitamin C-Mangel verschlechtern den Grad der Absorption des Arzneimittels im Darm.

Der höchste Wirkstoffspiegel im Blutserum (mit innerer Anwendung) wird nach 4 Stunden gefunden. Ascorbinsäure gelangt problemlos in die Blutzellen und dann in die Gewebestrukturen. Vitamin kann in der Neurohypophyse, Nebennieren, Augengewebe, Leber, Hirngewebe, Milz, Harnorgane, Atmungsorgane, Schilddrüse und Pankreas akkumulieren.

In der Kindheit (bis zu 11 Jahren) ist der Gehalt an Vitamin C in Geweben höher als bei Erwachsenen. Das höchste Niveau der Ascorbinsäure findet sich bei Neugeborenen.

Die Entfernung des Wirkstoffes erfolgt nach der Methode der biologischen Transformation, hauptsächlich in der Leber. Alle gebildeten Metaboliten verlassen den Körper über die Nieren.

Teilweise wird Vitamin C mit der Muttermilch aus dem Körper ausgeschieden.

Nikotin und Ethylalkohol beschleunigen die Umwandlung des Vitamins und senken dessen Spiegel im Körper signifikant. Frauen, die stillen, neutralisieren praktisch den Gehalt an Ascorbinsäure in der Muttermilch.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird oral (nach den Mahlzeiten), durch Injektion oder durch intravaginale Verabreichung verwendet.

Für präventive Zwecke akzeptiert Cevicape:

• Erwachsene Patienten - von 50 bis 100 mg / Tag;
• Kinder von 3 bis 6 Jahren - 25 mg / Tag;
• Kinder von 6 bis 14 Jahren - 50 mg / Tag;
• Jugendliche unter 18 Jahren - 75 mg / Tag;
• Schwangere und stillende Frauen: während der ersten 2 Wochen - 300 mg / Tag, dann - bei 100 mg / Tag.

Für therapeutische Zwecke akzeptiert Cevicapus:

• Erwachsene Patienten - von 50 bis 100 mg bis 5 mal täglich für 14 Tage;
• Kinder - von 50 bis 100 mg bis 3 mal täglich für 14 Tage.

Zur Behandlung von Skorbut wird die Dosierung erhöht:

• Erwachsene nehmen 1 g / Tag;
• Kinder - 0,5 g / Tag.

Die maximale Tagesdosis für einen erwachsenen Patienten beträgt bis zu 1 g, für ein Kind bis zu 0,5 g.

Das Medikament in Pulver sollte für die Zucht und die Herstellung von Getränken (1 g Pulver pro 1 Liter Flüssigkeit) verwendet werden.

Für die intravaginale Verwendung können nur diejenigen Dosierungsformen verwendet werden, die für die geeignete Verabreichung geeignet sind.

Beachten Sie bei Verwendung von Cevicape-Tropfen, dass 1 Tropfen Lösung 5 mg Vitamin C enthält.

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Verwenden Cevikap Sie während der Schwangerschaft

Die geringste Menge an Ascorbinsäure, die den Körper im II. Und III. Trimester benötigt - mindestens 60 mg / Tag.

Die kleinste Menge an Vitamin in der Stillzeit beträgt mindestens 80 mg / Tag.

Jedoch, trotz der Notwendigkeit und des ständigen Bedarfs des Körpers einer schwangeren Frau in Ascorbinsäure, sollten Sie das Rauschgift nicht missbrauchen. Die Droge passiert ungehindert die Plazenta. Es ist notwendig, zu berücksichtigen, dass die Entwicklung von Babys in der Gebärmutter der Lage ist, zu „gewöhnen“ zu große Dosen von Vitamin C, die die werdende Mutter, die später verwendet, nach der Geburt eines Kindes die Entwicklung auslösen können „Entzugssyndrom“ so genannte.

Ascorbinsäure dringt in die Muttermilch ein. In der Regel ist bei der normalen Vollernährung der stillenden Mutter der Einsatz eines zusätzlichen Medikamentes Cevicap nicht erforderlich. In solchen Fällen wird die Zweckmäßigkeit der Verschreibung des Arzneimittels vom Arzt beurteilt, nachdem alle Risiken und möglichen Vorteile abgewogen wurden.

Kontraindikationen

Cevicap ist nicht benannt:

• mit individueller allergischer Überempfindlichkeit gegenüber Ascorbinsäure;
• mit einer Tendenz zu Thrombose, mit Thrombophlebitis;
• mit Vorsicht - mit Diabetes und Nierenerkrankungen (mit Urolithiasis).

Nebenwirkungen Cevikap

Längerer übermäßiger Einsatz von Ascorbinsäure führt zur Unterdrückung der Pankreasfunktion, was wiederum die Entwicklung von Diabetes mellitus beeinflussen kann. In einigen Fällen provozierte verlängerter Gebrauch der Medikation Depression der Nierenfunktion oder erhöhten Blutdruck.

Es kann zu erhöhter Müdigkeit und Schlafstörungen, Reizbarkeit kommen.

Bei intravaginaler Anwendung kann Juckreiz in der Vaginalhöhle, Auftreten von Ausfluss, Rötung und Schwellung der Schleimhaut auftreten.

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Überdosis

Es gibt keine zuverlässigen Informationen über die Möglichkeit einer Überdosierung von Cevicap. Es wird angenommen, dass die Einnahme der Droge über die vorgeschriebene Dosierung (mehr als 1 g / Tag) die Entwicklung von Nebenwirkungen auslösen kann.

Vitamin C wird, wie in übermäßigen Dosierungen verwendet werden, kann die Ergebnisse der Labortests beeinflussen durch Oxidations- und Reduktionstechniken (z.B. Gregersen Antwort (okkultes Blut), Blut und Urinanalyse für Glucose und Creatinin durchgeführt.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Arzneimittel, die Eisen enthalten. Das Medikament Cevicap beschleunigt aufgrund der Aktivität des Wirkstoffs die Resorption von Pflanzeneisen im Verdauungstrakt bis zu 4-mal, insbesondere bei Patienten mit Eisenmangel.

Deferoxaminmesylat. Bei Menschen mit erhöhtem Eisenspiegel im Blut beschleunigt die Verwendung von Deferoxamin und Cevicapa (in einer Menge von 150 bis 250 mg pro Tag) die Ausscheidung von Eisen. Die Anwendung von Dosierungen über 250 mg pro Tag hat keinen Einfluss auf die weitere Erhöhung der Ausscheidungsrate von Eisen.

Aspirin. Die Verwendung von Acetylsalicylsäure in großen Mengen senkt die Bioverfügbarkeit von Vitamin C.

Tocopherol. Vitamin E und Ascorbinsäure haben ähnliche Eigenschaften in Bezug auf antioxidative Wirkungen. Die gemeinsame Verwendung dieser Vitamine ermöglicht es jedem, sich gegenseitig zu ergänzen und zu stärken.

Sulfamethoxazol-Trimethoprim (Cotrimoxazol). In Kombination mit Cevicape besteht die Gefahr von Salzkristallen im Urin.

Mit Tsevikap in großen Dosen (mehr als 2000 mg / Tag) kann zu einer Absenkung des pH-Wertes des Urins führt, und dies wiederum kann die Ausscheidung über die Nieren einiger Medikamente (Salicylsäurederivate, Nitrofurantoin) beeinflussen, und die Ausscheidung von Antidepressiva und Medikamenten zu beschleunigen Phenothiazin.

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Lagerbedingungen

Es wird empfohlen, Cevicap bei Raumtemperatur zu halten und das Erhitzen des Medikaments und direkte Sonneneinstrahlung zu vermeiden. Fläschchen mit einem flüssigen Medikament sollten fest verschlossen sein, und die Tabletten sollten in der Originalverpackung aufbewahrt werden. Es ist nötig den Aufbewahrungsort der Medikamente vor dem freien Zugang der Kinder zu schützen.

Haltbarkeit

Haltbarkeit Cevicap - bis zu 2 Jahren, unter sorgfältiger Beachtung der Lagerbedingungen.