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Gesundheit

Erkrankungen der Leber und der Gallenwege

Cholestase

Die Cholestase ist eine Stagnation und eine Abnahme der Galleaufnahme im Zwölffingerdarm als Folge einer Verletzung ihrer Ausscheidung aufgrund eines pathologischen Prozesses an irgendeiner Stelle von der Hepatozyte bis zur Vatersnippel.

Wilson-Konovalov-Krankheit

Wilson-Krankheit (hepatolentikuläre Degeneration) - eine seltene Erbkrankheit primär junges Alter, was zu einer Verletzung der Biosynthese von Ceruloplasmin und dem Transport von Kupfer zurückzuführen ist, was zu einem Anstieg der Kupfergehalt in Geweben und Organen, hauptsächlich in der Leber und das Gehirn und wird von Leberzirrhose, bilateral Erweichung gekennzeichnet und basale Degeneration der Hirnkernen, Auftreten von grünlich-braune Pigmentierung der Peripherie der Hornhaut (Kaiser-Fleischer Ring).

Hämochromatose

Die Hämochromatose (Pigmentzirrhose der Leber, Bronzediabetes) ist eine Erbkrankheit, die durch eine erhöhte Aufnahme von Eisen im Darm und eine Ablagerung von eisenhaltigen Pigmenten (hauptsächlich in Form von Hämosiderin) in Organen und Geweben mit der Entwicklung einer Fibrose gekennzeichnet ist. Neben der erblichen (idiopathischen, primären) Hämochromatose gibt es auch eine sekundäre, die sich vor dem Hintergrund bestimmter Erkrankungen entwickelt.

Cholangitis

Cholangitis - Entzündung der Gallenwege (cholangioles - Niederlage kleinen Gallengänge; Cholangitis oder angiocholitis - vereiteln die größeren intra- und extrahepatischen Gallengänge; Choledochitis - Choledochus Verletzung; papillitis - Vater Bereich Zitzen Läsion).

Hepatische Enzephalopathie

Die hepatische Enzephalopathie ist ein symptomatischer Komplex von Erkrankungen des zentralen Nervensystems, die bei Leberinsuffizienz auftreten. Das hepatische Koma ist das schwerste Stadium der hepatischen Enzephalopathie, das sich im Verlust des Bewusstseins, der fehlenden Reaktion auf alle Reize äußert.

Nichtalkoholische Steatohepatitis: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Nichtalkoholische Steatohepatitis - Leberschäden bei Personen, die Alkohol nicht missbrauchen, gekennzeichnet durch eine Kombination von fettiger Degeneration und Hepatitis (lobulär oder portal).

Hepatozelluläres Karzinom

Das hepatozelluläre Karzinom wird bei 5-15% der Patienten mit alkoholischer Leberzirrhose gebildet. Die Rolle von Alkohol bei der Karzinogenese wurde noch nicht aufgeklärt. Eine erhöhte Inzidenz von Krebs der Mundhöhle (mit Ausnahme der Lippen), Rachen, Kehlkopf, Speiseröhre bei Patienten mit chronischem Alkoholismus.

Alkoholische Zirrhose

Chronische Alkoholvergiftung verursacht 50% aller Leberzirrhosen. Die Krankheit entwickelt sich bei 10–30% der Patienten mit Leberzirrhose 10–20 Jahre nach Beginn des Alkoholmissbrauchs.

Chronische alkoholische Hepatitis

Bezüglich der Terminologie dieser Art von alkoholbedingten Leberschäden gibt es unterschiedliche Standpunkte. Vinogradova L. G. (1990) ergibt die folgende Definition: „chronische alkoholische Hepatitis“ - ein Begriff, der auf einem Hintergrund von unvollständig beendete vor Angriff und akuter alkoholischer Hepatitis, die zu Leberschäden mit Eigentümlichkeiten der chronischen Hepatitis auftretende rezidivierende akute alkoholische Hepatitis bezeichnet.

Akute alkoholische Hepatitis: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Akute alkoholische Hepatitis (OAS) - akute degenerative und entzündliche Leberverletzung, durch Alkohol-Intoxikation, morphologisch tsentrodrlkovymi hauptsächlich Nekrose, entzündliche Reaktion mit Infiltration von Portalfeldern hauptsächlich kernige Leukozyten und Detektion in Hepatozyten alkoholische hyaline (Mallory-Körper) charakterisierte.

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