Erkrankungen der Leber und der Gallenwege

Die Basis Crigler-Najjar-Syndrom (nicht-hämolytische Kernikterus) liegt in der vollständigen Abwesenheit von Hepatozyten Glukuronyltransferase Enzyme und die absoluten Unfähigkeit der Leber Bilirubin (Ikterus mikrosomalen) konjugieren.

Rotor-Syndrom (chronic familial nicht hämolytisch Ikterus mit konjugierten Hyperbilirubinämie und normalen Leberhistologie ohne unidentifizierten Pigment in Hepatozyten) eine Erblichkeit, wird durch eine autosomal retsessivnsh übertragen. Rotor-Syndrom Pathogenese Pathogenese ist ähnlich wie Dubin-Johnson-Syndrom, aber defekte Ausscheidung von Bilirubin weniger ausgeprägt.

Primäre biliäre Zirrhose - Autoimmunlebererkrankung beginnt als chronische nichteitrig destruktive Cholangitis, lange fließende ohne schwere Symptome, auf die Entwicklung von lang Cholestase führt und erst in den späteren Stadien der Bildung von Zirrhose.

Akute Drogenhepatitis entwickelt sich nur bei einem kleinen Teil der Patienten, die Medikamente einnehmen, und manifestiert sich etwa 1 Woche nach Beginn der Behandlung. Die Wahrscheinlichkeit, eine akute Arzneimittelhepatitis zu entwickeln, ist normalerweise nicht vorhersehbar. Es hängt nicht von der Dosis ab, aber es erhöht sich mit der wiederholten Einnahme des Arzneimittels.