Krankheiten von Kindern (Pädiatrie)

Was löst eine noduläre Polyarteritis aus?

Noduläre Polyarteritis wird auf polyethologische Erkrankungen bezogen. Mögliche Ursachen für sein Auftreten können infektiöse Faktoren, Medikamente, Impfungen sein. In der klassischen Polyarteriitis nodosa meisten Patienten zeigen eine Infektion mit Hepatitis B. In juvenile Polyarthritis Beginn und Exazerbation zusammenfallen mit respiratorischen Virusinfektion, Tonsillitis oder Otitis media, zumindest - mit dem Medikament oder Impfungen Provokation.

Noduläre Polyarteritis

Polyarteriitis nodosa (Kussmaul-Meier-Krankheit, klassische Polyarteriitis nodosa, Polyarteriitis nodosa, hauptsächlich die Eingeweide zu beeinflussen, Polyarteriitis nodosa mit überwiegender peripheren Gefäßerkrankung, Polyarteriitis nodosa mit einem führenden trombangiiticheskim Syndrom) - akute, subakute oder chronische Krankheit basierte auf dem Verlust der peripheren und viszerale Arterien.

Hämorrhagische Vaskulitis bei Kindern

Die Krankheit ist Purpura Schönlein-Purpura (hämorrhagische Vaskulitis, anaphylaktische Purpura, hämorrhagische Vaskulitis, allergische Purpura, hämorrhagischer Henoch, kapillyarotoksikoz) - weit verbreitet systemische Erkrankung vor allem die Haut Mikrozirkulationskanäle beeinflusst, Gelenke, Magen-Darm-Trakt und Nieren.

Wie werden systemische Vaskulitiden behandelt?

Aktiv (akut) Behandlung von systemischer Vaskulitis Zeit sollte in einem spezialisierten (rheumatologische) Krankenhaus nach Erreichen der Remission durchgeführt werden - der Patient muss eine ambulante Behandlung fortsetzen, unter der Aufsicht eines Kinderarzt, Rheumatologe und wenn nötig - Spezialisten.

Was provoziert systemische Vaskulitis?

Die systemische Vaskulitis entwickelt sich bei Kindern mit veränderter Reaktivität. Unter den Faktoren, die zu ihrer Entstehung beitragen, ist die wichtigste: häufige akute Infektionskrankheit, chronische Infektion, Arzneimittelallergie, genetische Prädisposition für vaskuläre oder rheumatische Erkrankungen.

Systemische Vaskulitis

Die systemische Vaskulitis ist eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, deren morphologisches Hauptmerkmal die Entzündung der Gefäßwand ist, und das Spektrum ihrer klinischen Manifestationen hängt von der Art, Größe, Lokalisation der betroffenen Gefäße und der Schwere der damit verbundenen entzündlichen Veränderungen ab.

Amyloidose

Amyloidose ist eine Verletzung des Proteinmetabolismus, begleitet von der Bildung eines spezifischen Protein-Polysaccharid-Komplexes (Amyloid) im Gewebe und der Niederlage vieler Organe und Systeme.

Avenilynыy ankiloziruyushtiy Spondylitis

Juvenile Spondylitis - eine Gruppe von klinisch und pathogenem ähnlichen rheumatischen Erkrankungen in der Kindheit, umfassend juvenile Spondylitis ankylosans, juvenilen Arthritis psoriatica, reaktiv (postenterokoliticheskie und urinogenous) Arthritiden im Zusammenhang mit HLA-B27-Antigen, Reiter-Syndrom, gastrointestinalem Arthritis, entzündliche Darmerkrankung (Enteritis regionalis Colitis ulcerosa).

Reaktive Arthritis bei Kindern

Reaktive Arthritis ist eine aseptische entzündliche Gelenkerkrankung, die sich als Reaktion auf eine extraartikuläre Infektion entwickelt; das mutmaßliche Primärmittel kann nicht aus den Gelenken mit herkömmlichen künstlichen Nährmedien isoliert werden.

Behandlung von juveniler chronischer Arthritis

Während der Exazerbation der juvenilen rheumatoiden Arthritis sollte die Bewegung des Kindes begrenzt sein. Die vollständige Immobilisierung von Gelenken mit Überlappung von langen Zähnen ist kontraindiziert, sie trägt zur Entwicklung von Kontrakturen, Muskelgewebeatrophie, Verschlimmerung von Osteoporose, schneller Entwicklung von Ankylose bei. Körperliche Übungen tragen zur Erhaltung der funktionellen Aktivität der Gelenke bei. Nützliches Radfahren, Schwimmen, Wandern. Laufen, Springen, aktive Spiele sind unerwünscht.

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