Krankheiten von Kindern (Pädiatrie)

Cherdz-Strauss-Syndrom

Entzündliche granulomatöse Angiitis - Churg-Strauss-Syndrom bezeichnet eine Gruppe von systemischer Vaskulitis mit Gefäßläsion kleinkalibriger (Kapillaren, Venolen, Arteriolen) im Zusammenhang mit der Detektion von anti-neutrophilen cytoplasmatischen Autoantikörpern (ANCA). Bei Kindern ist diese Form der systemischen Vaskulitis selten.

Wie wird die Takayasu-Krankheit behandelt?

In der Akutphase werden durchschnittliche Dosen von Prednisolon (1 mg / kg / Tag mit einer Dosisreduktion von 1-2 Monaten bis zur Erhaltungsdosis) und Methotrexat (nicht weniger als 10 mg / m21 einmal pro Woche) verschrieben. Die Maximaldosis Prednisolon wird vor dem Verschwinden der klinischen und labormässigen Merkmale der Aktivität des Prozesses gegeben, wonach es bis zur Erhaltung (10-15 Milligramme / Tag) langsam reduziert wird.

Diagnose der Takayasu-Krankheit

Die Diagnose der unspezifischen Aortoarteriitis wird anhand von typischen klinischen Anzeichen und Daten von instrumentellen Studien festgestellt.

Symptome der Takayasu-Krankheit

Unspezifische aortoarteritis obschevospalitelnye eigenartige Erscheinungen und Mischung von verschiedenen Syndromen: Versagen der peripheren Durchblutung, Herz-Kreislauf-, zerebrovaskuläre, Bauch-, pulmonalen arteriellen Hypertonie. Ein klassisches Symptom der Krankheit ist das Syndrom der Asymmetrie oder des Fehlens des Pulses.

Was verursacht die Takayasu-Krankheit?

Es gibt keine Gründe für Takayasus Krankheit. Mögliche Ursachen sind die Rolle von Infektionen (insbesondere Tuberkulose), Viren, Medikamenten- und Serumunverträglichkeiten. Es gibt Hinweise auf eine genetische Veranlagung für die nicht-spezifische aortoarteritis, die die Entwicklung der Krankheit bei eineiigen Zwillingen und Assoziation mit HLA Bw52, DWL2, DR2 und dqw (in der japanischen Bevölkerung) zeigen.

Unspezifische Aortoarteritis (Takayasu-Krankheit)

Die nicht-spezifische aortoarteriit (Aortenbogen-Syndrom, Takayasu-Krankheit, pulseless disease) - zerstörende produktiv segmentale und Aortitis subaortalny panarteriit reiche arterielle elastische Fasern mit einer möglichen Verletzung der koronaren und pulmonaler Zweige.

Schleimhaut-kutanes lymphonoduläres Syndrom (Kawasaki-Syndrom): Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Mukokutane limfonodulyarny Syndrom (akute fiebrige Kindheit mukokutane-glandulären Syndrom, Kawasaki-Syndrom, Kawasaki-Syndrom) - akut systemische Erkrankung morphologisch primäre Läsion der mittleren und kleinen Arterien zur Entwicklung der zerstörenden und proliferative Vaskulitis identisch noduläre Polyarteriitis gekennzeichnet fließt und klinisch - Fieber, Veränderungen der Schleimhäute, Haut, Lymphknoten, möglich Koronar- und anderen Viszeralarterien.

Wie wird Polyarteritis nodosa behandelt?

Medikamentöse Behandlung von nodulärer Polyarteritis. Die medizinische Behandlung erfolgt unter Berücksichtigung der Krankheitsphase, der klinischen Form, der Art der wichtigsten klinischen Syndrome, der Schwere. Es umfasst pathogenetische und symptomatische Therapie.

Diagnose von nodulärer Polyarteritis

Die Erkennung von nodulärer Polyarteritis ist oft schwierig, was mit unspezifischen Anfangssymptomen, Polymorphismus klinischer Manifestationen, dem Fehlen spezifischer Labormarker verbunden ist.

Symptome der nodulären Polyarteritis

Für eine akute Periode von noduläre Polyarteritis durch Temperaturanstieg, Schmerzen in den Gelenken, Muskeln und verschiedenen Kombinationen von typischen klinischen Syndromen charakterisiert - kutane, trombangiotische, neurologische, kardiale, abdominale, renale.

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